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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | RGPU-238; ジメチル 3-フェニルグルタミン酸塩酸塩; ジメチル 3-フェニルグルタミン酸塩酸塩; 1,5-ジメチル (2 S )-2-アミノ-3-フェニルペンタン二酸塩酸塩 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 13 H 18塩素N O 4 |
| モル質量 | 287.74 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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グルフィメット（開発コード名RGPU-238 ）は、ジメチル3-フェニルグルタミン酸塩酸塩としても知られ、ロシアで開発されたグルタミン酸（グルタミン酸塩）の誘導体であり、γ-アミノ酪酸（GABA）誘導体フェニブト（3-フェニル-GABA）に関連しています。[1] [2] [3] [4]化学構造にフェニブトとグリシンの断片を含み、「GABAの前駆体」と説明されており、GABAと一酸化窒素（NO）システムを調節し、抗酸化作用があると言われています。[1] [2] [3] [4]代謝調節型グルタミン酸受容体もグルフィメットの作用機序に役割を果たしている可能性が示唆されています。[4]動物におけるグルフィメットのストレス保護効果が記載されています。[1] [2] [3]
参照
参考文献
- ^ abc Tyurenkov IN、Perfilova VN、Sadikova NV、Berestovitskaya VM、Vasil'eva OS（2015年7月）。「一酸化窒素合成阻害条件下でのストレスを受けた動物の心筋収縮力に対する新しいグルタミン酸誘導体の影響」。Bull . Exp. Biol. Med . 159 （ 3 ）：384–6。doi ： 10.1007/s10517-015-2969-7。PMID 26205724。S2CID 666113。
- ^ abc Perfilova VN、Popova TA、Prokofiev II、Mokrousov IS、Ostrovskii OV、Tyurenkov IN (2017 年 6 月)。「誘導性 NO 合成酵素阻害を背景にストレスにさらされた動物の心臓および脳ミトコンドリアの呼吸に対する、新規グルタミン酸誘導体であるフェニブトおよびグルフィメットの影響」。Bull . Exp. Biol. Med . 163 (2): 226–229. doi :10.1007/s10517-017-3772-4. PMID 28726197. S2CID 4907409.
- ^ abc Perfilova VN、Sadikova NV、Prokofiev II、Inozemtsev OV、Tyurenkov IN (2016)。「[さまざまな年齢の動物における急性固定-痛みストレスに対するグルタミン酸の新しい誘導体グルフィメットの心臓保護効果]」。Adv Gerontol (ロシア語)。29 ( 1): 116–122。doi : 10.1134 /S2079057016030073。PMID 28423256。S2CID 78111848 。
- ^ abc Borisov AV、Prokofiev II、Mokrousov IS、Perfilova VN、Tyurenkov IN（2017年12月）。「神経活性アミノ酸誘導体フェニブトおよびグルフィメットによる誘導性NO合成酵素の発現のin vitroおよびex vivoでの阻害」。Bull . Exp. Biol. Med . 164 （2） ： 177–180。doi ： 10.1007 /s10517-017-3952-2。PMID 29181662。S2CID 90334012 。