グレマンセリン

グレマンセリン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 α-フェニル-1-(2-フェニルエチル)-4-ピペリジンメタノール;
CAS番号	132553-86-7;
パブケム CID	71781;
ケムスパイダー	64815;
ユニ	型番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4042624;
化学および物理データ
式	C 20 H 25 N O
モル質量	295.426 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 OC(c1ccccc1)C3CCN(CCc2cccccc2)CC3;
	InChI InChI=1S/C20H25NO/c22-20(18-9-5-2-6-10-18)19-12-15-21(16-13-19)14-11-17-7-3-1-4-8-17/h1-10,19-20,22H,11-16H2; キー:AXNGJCOYCMDPQG-UHFFFAOYSA-N;

グレマンセリン（INN）（開発コード名MDL-11,939）は、強力かつ選択的な 5-HT _2A 受容体拮抗薬として作用する薬剤である。^[1]グレマンセリンは、発見された最初の真に選択的な5-HT _2Aリガンドであり、広く使用されているさらに強力で選択的な5-HT _2A受容体拮抗薬であるフッ素化類似体であるボリナンセリン（MDL-100,907）の開発につながった。^[2]科学的研究ではボリナンセリンに大きく取って代わられたが、グレマンセリンは全般性不安障害の治療薬として臨床的に調査された。^[3]しかし、最終的には効果がないと判明し、販売はされなかった。^[3]

参照

参考文献

^ Dudley MW、Wiech NL、Miller FP、Carr AA、Cheng HC、Roebel LE、他 (1988)。「MDL 11,939 の薬理学的効果: 5-HT2 受容体の選択的中枢作用拮抗薬」。医薬品開発研究。13 (1 ) : 29–43。doi :10.1002/ddr.430130104。S2CID 85075328 。
^ van Wijngaarden I、Soudijn W (1997 年 7 月 10 日)。「5-HT2A、5-HT2B、および 5-HT2C 受容体リガンド」。Olivier B (編)セロトニン受容体とそのリガンド。Elsevier。p. 167。ISBN 978-0-444-82041-9. 2012年5月6日閲覧。
^ ab Sramek JJ、Robinson RE、Suri A 、 Cutler NR（1995年2月）。「全般性不安障害患者における5-HT2拮抗薬MDL 11,939の有効性試験」。Journal of Clinical Psychopharmacology。15（1）：20–22。doi ： 10.1097 /00004714-199502000-00004。PMID 7714223 。

[Dudley1988-1] Dudley MW、Wiech NL、Miller FP、Carr AA、Cheng HC、Roebel LE、他 (1988)。「MDL 11,939 の薬理学的効果: 5-HT2 受容体の選択的中枢作用拮抗薬」。医薬品開発研究。13 (1 ) : 29–43。doi :10.1002/ddr.430130104。S2CID 85075328 。

[Olivier1997-2] van Wijngaarden I、Soudijn W (1997 年 7 月 10 日)。「5-HT2A、5-HT2B、および 5-HT2C 受容体リガンド」。Olivier B (編)セロトニン受容体とそのリガンド。Elsevier。p. 167。ISBN 978-0-444-82041-9. 2012年5月6日閲覧。

[pmid7714223-3] Sramek JJ、Robinson RE、Suri A 、 Cutler NR（1995年2月）。「全般性不安障害患者における5-HT2拮抗薬MDL 11,939の有効性試験」。Journal of Clinical Psychopharmacology。15（1）：20–22。doi ： 10.1097 /00004714-199502000-00004。PMID 7714223 。