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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
ジャーミン | |||
| その他の名前
ゲルマベンゼン; ゲルミン; ゲルマニン
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| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C 5 H 6ゲルマニウム | |||
| モル質量 | 138.733 グラムモル−1 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ゲルマベンゼン（C 5 H 6 Ge）は、分子構造内に炭素原子がゲルマニウム原子に置き換えられたベンゼン環を含む化合物群の親代表である。ゲルマベンゼン自体は理論的に研究されており、[1]かさ高い2,4,6-トリス[ビス（トリメチルシリル）メチル]フェニルまたはTbt基を用いて合成されている。[2] また、以下に示す2-ゲルマナフタレン含有物質など、安定したナフタレン誘導体が実験室に存在する。 [3]この化合物のゲルマニウムと炭素の結合は、Tbt基によって潜在的な反応物から保護されている。この化合物は、他の炭素基の代表であるシラベンゼンやスタナベンゼンと同様に芳香族である。
安定した2-ゲルマナフタレン誘導体
参照
- 1 つの炭素が別の基に置き換えられた 6 員芳香族環:ボラベンゼン、シラベンゼン、ゲルマベンゼン、スタナベンゼン、ピリジン、ホスホリン、アルサベンゼン、ビスマベンゼン、ピリリウム、チオピリリウム、セレノピリリウム、テルロピリリウム
参考文献
- ^ Ebrahimi, AA; Ghiasi, R.; Foroutan-Nejad, C. (2010). 「環臨界点の位相特性とIIIa～VIa族ヘテロベンゼンの芳香族性」。分子構造ジャーナル: THEOCHEM。941 ( 1–3): 47–52。doi :10.1016/j.theochem.2009.10.038 。
- ^ 中田 憲夫; 武田 信弘; 時藤 憲弘 (2002-06-01). 「初めての安定ゲルマベンゼンの合成と性質」.アメリカ化学会誌. 124 (24): 6914–6920. doi :10.1021/ja0262941. ISSN 0002-7863. PMID 12059214.
- ^ Nakata, N.; Takeda, N.; Tokitoh, N. (2001). 「速度論的に安定化された2-ゲルマナフタレンの合成と構造：初めての安定な中性ゲルマ芳香族化合物」。Organometallics . 20 (26): 5507–5509. doi :10.1021/om010881y.