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ジオポリマーは、無機質で典型的にはバルクセラミックのような材料を表すために使用される漠然とした疑似化学用語であり、共有結合した非結晶性（アモルファス）ネットワークを形成し、他の相と混ざり合うことが多い。多くのジオポリマーは、アルカリ活性セメントまたは酸活性バインダーとして分類されることもある。これらは主に、化学的に反応性のあるアルミノケイ酸塩粉末（メタカオリンやその他の粘土由来の粉末、天然ポゾラン、または適切なガラスなど）と水溶液（アルカリ性または酸性）との化学反応によって生成され、この粉末が反応して固体モノリスに再形成される。ジオポリマーを生成する最も一般的な方法は、メタカオリンとアルカリ溶液であるケイ酸ナトリウムの反応によるものであるが、他のプロセスも可能である。[1]
商業的に生産されるジオポリマーは、耐火性および耐熱性のコーティングや接着剤、医療用途、高温セラミック、耐火性繊維複合材の新しいバインダー、有毒および放射性廃棄物のカプセル化、およびコンクリートの製造や修理におけるセメント成分として使用できます。ジオポリマーの特性と用途は、現代の無機化学、物理化学、コロイド化学、鉱物学、地質学、およびその他のタイプのエンジニアリングプロセステクノロジーなど、多くの科学および産業分野で研究されています。
ジオポリマーという用語は、合成プロセスで使用される地質学的起源の岩石形成鉱物にちなんで、1978年にジョセフ・ダビドヴィッツによって造られました。 [2]これらの材料と関連用語は、その後数十年にわたって、 Institut Géopolymère（ジオポリマー研究所）での彼の研究を通じて普及しました。
ジオポリマーは、次の 2 つの条件のいずれかで合成されます。
研究開発と商業的応用の点ではアルカリ経路が最も重要である。酸性経路の詳細も公表されている。[3] [4]
構成
1950年代に、ヴィクトル・グルホフスキーは、もともと「土壌ケイ酸塩コンクリート」や「土壌セメント」として知られていたコンクリート材料を開発しました[5]が、ジョセフ・ダビドヴィッツによるジオポリマーの概念の導入以来、ジオポリマーという言葉の用語と定義はより多様化し、しばしば矛盾するようになりました。ジオポリマーという言葉は、天然に存在する有機高分子を指すために使用されることがあります[6]。この言葉の意味は、セメントのような特性またはセラミックのような特性を持つ無機材料について説明するために現在より一般的に使用されているこの用語とは異なります。
ジオポリマーは本質的には、ジオポリマー化のプロセスを通じて生成される、シリカ酸化物（-Si-O-Si-O-）、シリカアルミネート（-Si-O-Al-O-）、フェロシリカアルミネート（-Fe-O-Si-O-Al-O-）、またはアルミノリン酸塩（-Al-OPO-）などの繰り返し単位からなる鉱物化合物または化合物の混合物です。[7]鉱物合成（ジオシンセシス）を説明するこの方法は、 1976年にダビドヴィッツによってIUPACシンポジウムで初めて発表されました。[8]
無機材料の文脈内でも、ジオポリマーという言葉には様々な定義があり、比較的多様な低温合成固体材料が含まれることがあります。[9]最も一般的なジオポリマーは、メタカオリン（焼成カオリナイト 粘土）とケイ酸ナトリウムまたはケイ酸カリウム（水ガラス）の溶液との反応から生じると一般的に説明されています。ジオポリマー化により、ナトリウムイオンまたはカリウムイオンによってバランスが取れた、負に帯電した四面体酸化物ユニットの高度に連結した無秩序なネットワークが形成される傾向があります。
最も単純な形式では、ジオポリマーの化学式は Na 2 O·Al 2 O 3 ·nSiO 2 ·wH 2 O と表すことができます。ここで、n は通常 2 ～ 4、w は約 11 ～ 15 です。ジオポリマーは、フレームワーク (シリコン、アルミニウム) と非フレームワーク (ナトリウム) の両方のサイトにさまざまな置換基を使用して配合できます。最も一般的には、カリウムまたはカルシウムが非フレームワーク サイトを占めますが、鉄またはリンは原理的にアルミニウムまたはシリコンの一部を置き換えることができます。[引用が必要]
ジオポリマー化は通常、常温またはわずかに高い温度で発生します。固体のアルミノケイ酸塩原料 (メタカオリンなど) がアルカリ溶液に溶解し、架橋して重合してゲル相が成長し、その後、固まり、硬化して強度を増していきます。
ジオポリマー合成
共有結合
ジオポリマー構造の基本単位は、4 つの酸素と共有結合で配位したシリコンまたはアルミニウムからなる四面体複合体です。ジオポリマーのフレームワークは、これらの四面体間の架橋によって生成され、3 次元アルミノケイ酸塩ネットワークにつながります。このネットワークでは、四面体アルミニウムに関連する負電荷が、小さなカチオン種、最も一般的なアルカリ金属カチオン (Na+、K+ など) によってバランスが取られています。これらのアルカリ金属カチオンは、ゼオライトに存在する非フレームワークカチオンと同様に、主要な共有結合ネットワークに関連付けられてはいるものの緩く結合しているため、多くの場合イオン交換可能です。
オリゴマー形成
ジオポリマー化は、オリゴマーと呼ばれる多数の小さな分子を共有結合ネットワークに結合するプロセスである。この反応プロセスは、オリゴマー（二量体、三量体、四量体、五量体）の形成を介して進行し、オリゴマーは、直接の組み込みまたはモノマー種の再配置を介して、三次元高分子フレームワークの実際の構造の形成に寄与すると考えられている。[要出典]これらのオリゴマーは、一部のジオポリマー化学者によって、Davidovits によって開発されたスキームに従ってシアレートと命名されているが、 [2]この用語は、以前（1952 年）に重要な生体分子であるシアリン酸の塩を指すために同じ言葉が使用されていたため、研究コミュニティ内で広く受け入れられているわけではない。[10]
この図は、カリウムベースのアルミノケイ酸塩ジオポリマー化における重要な中間体である、小さなオリゴマーカリウムアルミノケイ酸塩種（図ではポリ（シアレート）/ポリ（シアレート-シロキソ）命名法に従ってラベル付け）の5つの例を示しています。アルミノケイ酸塩オリゴマーの水性化学は複雑であり、[11]ジオポリマー化と多くの点で共通するプロセスである ゼオライト合成の議論において重要な役割を果たします。
アルカリ媒体中でのメタカオリン前駆体のジオポリマー化の例[12]
反応プロセスには、大きく分けて 4 つの主要な段階があります。
- 焼成カオリナイトの層状構造のアルカリ加水分解
- モノマーおよびオリゴマー種の形成
- 水ガラス（可溶性ケイ酸カリウムまたはケイ酸ナトリウム）の存在下では、環状Al-Si構造が形成される可能性があり（図の＃5など）、これにより水酸化物が縮合反応によって遊離し、再び反応する可能性があります。
- ジオポリマー化（重縮合）によるポリマー 3D ネットワークの形成。
他のアルミノケイ酸塩前駆体（低カルシウムフライアッシュ、粉砕ガラスまたは合成ガラス、天然ポゾランなど）が関与する反応プロセスは、上記の手順とほぼ同様です。
ジオポリマー3Dフレームワークと水
ジオポリマー化により、一部の岩石形成鉱物に類似したアルミノケイ酸塩フレームワークが形成されるが、長距離結晶秩序がなく、化学的に結合した部位（ヒドロキシル基）と分子形態の細孔水の両方に水が含まれるのが一般的である。この水は、100～200℃を超える温度で除去できる。陽イオンの水和と細孔内の水分子の位置と可動性は、ジオポリマーをセメントとして使用する場合など、低温用途では重要である。[13] [14]この図は、結合水（Si-OH基）と自由水（図の左側）の両方を含むジオポリマーを示している。一部の水はゼオライト水と同様にフレームワークに結合しており、一部はより大きな細孔内にあり、容易に放出および除去できる。通常250℃を超える温度で脱水酸化（および脱水）が行われた後、ジオポリマーは800～1000℃を超える温度で結晶化できる（存在するアルカリ陽イオンの性質による）。[15]
商用アプリケーション
潜在的および既存の用途は多岐にわたります。ジオポリマーの用途の中にはまだ開発中のものもあれば、すでに工業化され商品化されているものもあります。[16]用途は3つの主要なカテゴリーに分類されます。
ジオポリマーセメントとコンクリート
- 建築資材（粘土レンガなど）
- 低CO2セメントとコンクリート
- 放射性廃棄物および有毒廃棄物の封じ込め
ジオポリマー樹脂とバインダー
- 耐火材料、断熱材、フォーム
- 低エネルギーセラミックタイル、耐火物、耐熱衝撃性耐火物
- ハイテク樹脂システム、塗料、バインダー、グラウト
- バイオテクノロジー（医薬用途の材料）
- 鋳造産業（樹脂）、有機繊維複合材の製造用工具
- インフラの修復と強化のための複合材料
- 航空機内装および自動車向け耐火・耐熱ハイテク炭素繊維複合材
芸術と考古学
- 装飾的な石の工芸品、芸術品、装飾品
- 文化遺産、考古学、科学史
ジオポリマーセメント
用語の観点から見ると、ジオポリマーセメント[17]は、通常のポルトランドセメントと同様に室温で硬化する結合システムです。
ジオポリマーセメントは、輸送、インフラ、建設、オフショア用途で従来のポートランドセメントの代替品として開発され、利用されています。[要出典]
ジオポリマーセメントの製造には、メタカオリンやフライアッシュなどのアルミノケイ酸塩前駆物質、使いやすいアルカリ試薬[18] [プロモーションソース? ] (例えば、モル比(MR) SiO 2 :M 2 O ≥ 1.65 のナトリウムまたはカリウム可溶性ケイ酸塩、M はナトリウムまたはカリウム)、および水 (以下の「使いやすい」試薬の定義を参照) が必要です。室温での硬化は、カルシウム陽イオン源 (多くの場合、高炉スラグ)を添加することで、より容易に達成されます。[引用が必要]
ジオポリマー セメントは、ポートランド ベースのセメントよりも早く硬化するように配合できます。一部の混合物は、24 時間以内に最大強度のほとんどを獲得します。ただし、プレキャストまたはコンクリート ミキサーでの配送のためにバッチ プラントで混合できるように、ゆっくりと硬化する必要があります。ジオポリマー セメントには、ケイ酸塩岩ベースの骨材と強力な化学結合を形成する能力もあります。[要出典]
「ジオポリマー セメント」と「ジオポリマー コンクリート」という用語の意味はしばしば混同されます。セメントは結合剤ですが、コンクリートはセメントと水 (ジオポリマー セメントの場合はアルカリ溶液) および石の骨材を混ぜて硬化させた複合材料です。両方のタイプの材料 (ジオポリマー セメントとジオポリマー コンクリート) は、世界中のさまざまな市場で市販されています。[引用が必要]
アルカリ活性材料とジオポリマーセメント
ジオポリマー、アルカリ活性化セメントおよびコンクリート、および関連材料に適用される用語には多少の混乱があり、「土壌ケイ酸塩コンクリート」や「土壌セメント」など、さまざまな名前で説明されています。[5]アルカリ活性化材料またはアルカリ活性化ジオポリマーに関連する用語も広く使用されています（ただし議論の余地があります）。これらのセメントは、AAMと略されることもあり、アルカリ活性化スラグ、アルカリ活性化石炭フライアッシュ、およびさまざまな混合セメントシステムの特定の分野を網羅しています。
使いやすいアルカリ試薬
ジオポリマー化では、危険な可能性のある化学成分が使用されるため、いくつかの安全手順が必要です。材料安全規則では、アルカリ性製品を腐食性製品 (ここでは敵対的) と刺激性製品 (ここでは友好的) の 2 つのカテゴリに分類しています。[引用が必要]
この表には、いくつかのアルカリ性化学物質とそれに対応する安全ラベルが記載されています。[19]第2クラス（pHの上昇が少ないクラス）に属するアルカリ性試薬は、ユーザーフレンドリーとも呼ばれますが、アルカリ成分の刺激性と粉末の潜在的な吸入リスクのため、化学物質や粉末を取り扱うあらゆる状況と同様に、 適切な個人用保護具の選択と使用が必要です。
多数の公開されたレシピに示されているように、一部のアルカリ活性セメントの開発では（特にフライアッシュベースのもの）、SiO 2 :M 2 O のモル比が 1.20 未満のアルカリケイ酸塩を使用するか、または濃縮 NaOH をベースにしています。これらの条件は、より穏やかな pH 値を使用する場合ほどユーザーフレンドリーではないと考えられており、化学物質の安全取り扱いに関する法律、規制、および州の指令を慎重に考慮する必要があります。
逆に、現場で使用されているジオポリマー セメントの配合には、一般的に、開始モル比が 1.45 ～ 1.95、特に 1.60 ～ 1.85 の範囲、つまりユーザーフレンドリーな条件のアルカリ可溶性ケイ酸塩が含まれています。研究用として、一部の実験室配合ではモル比が 1.20 ～ 1.45 の範囲になる場合があります。
ジオポリマーセメントと呼ばれることもある材料の例
1980年代に開発された市販のジオポリマーセメントは、(K、Na、Ca)アルミノケイ酸塩（または「スラグベースのジオポリマーセメント」）タイプで、米国ローンスターインダストリーズのジョセフ・ダビドビッツとJLソーヤーの研究の成果であり、ピラメント®セメントとして販売されました。米国特許4,509,985は、「初期の高強度ミネラルポリマー」というタイトルで1985年4月9日に付与されました。[20]
1990年代には、フライアッシュからのゼオライト合成の知識を利用して、Wastielsら[21]、 Silverstrimら[22]、van Jaarsveldとvan Deventer [23]がフライアッシュベースのジオポリマーセメントを開発しました。
シリカ質（EN 197）をベースとした材料（クラス F（ASTM C618）とも呼ばれる）は、フライアッシュとして知られています。
- アルカリ活性化フライアッシュジオポリマー：[24]
- 多くの場合 (すべてではありませんが)、60 ～ 80°C の加熱硬化が必要です。セメントとして別々に製造されるのではなく、フライアッシュ ベースのコンクリートとして直接生産されます。NaOH + フライアッシュ: 部分的に反応したフライアッシュ粒子が、Si:Al= 1 ～ 2、ゼオライト型 (チャバザイト-Na およびソーダライト) 構造のアルミノケイ酸塩ゲルに埋め込まれています。
- スラグ/フライアッシュ系ジオポリマーセメント: [25]
- 室温でのセメント硬化。アルカリ金属ケイ酸塩溶液 + 高炉スラグ + フライアッシュ: フライアッシュ粒子は、Si:Al ~ 2 のジオポリマー マトリックスに埋め込まれています。「ユーザーフレンドリーな」(極端に高い pH ではない) 活性化溶液を使用して生成できます。
鉄を含む「フェリシアレート」ベースのジオポリマーセメントの特性は、岩石ベースのジオポリマーセメントの特性と似ていますが、鉄酸化物含有量の高い地質学的要素または冶金スラグが含まれています。仮定されるバインダーの化学組成は、(Ca,K)-(Fe-O)-(Si-O-Al-O)です。[26]
岩石ベースのジオポリマーセメントは、アルカリ条件下での天然ポゾラン材料の反応によって形成され、[27]焼成粘土（メタカオリンなど）から誘導されたジオポリマーもセメントの形で製造することができます。
CO の2製造時の排出
ジオポリマーセメントは、ポルトランドセメントなどの他の広く使用されている材料よりも二酸化炭素CO2の排出量が少ないように設計できる可能性があります。[28]ジオポリマーは、製造時にアルミノケイ酸塩相を含む産業副産物/廃棄物を使用するため、CO₂排出量が最小限に抑えられ、環境への影響が低くなります。[29]
標準の必要性
2012 年 6 月、ASTM International がジオポリマー バインダー システムに関するシンポジウムを開催しました。シンポジウムの序文には次のように書かれています。 [要出典] ポートランド セメントの性能仕様が作成された当時、非ポートランド バインダーは一般的ではありませんでした...ジオポリマーなどの新しいバインダーは、ますます研究され、特殊製品として販売され、構造コンクリートでの使用が検討されています。このシンポジウムは、既存のセメント規格が、一方ではジオポリマー バインダーのさらなる研究のための効果的な枠組みを提供し、他方ではこれらの材料のユーザーを確実に保護できるかどうかを ASTM が検討する機会を提供することを目的としています。
既存のポルトランドセメント規格はジオポリマーセメントには適合していないため、特別委員会で策定する必要があります。しかし、そのためには標準的なジオポリマーセメントの存在が必要です。現在、各専門家は地元の原材料（廃棄物、副産物、または抽出物）に基づいた独自のレシピを提示しています。適切なジオポリマーセメントのカテゴリーを選択する必要があります。2012年のジオポリマー研究開発の現状[30]では、次の2つのカテゴリーを選択することを提案しています。
- タイプ 2 スラグ/フライアッシュベースのジオポリマーセメント: フライアッシュは主要な新興国で入手可能です。
- フェロシアレートベースのジオポリマーセメント: この地質学的に鉄分を豊富に含む原材料は、世界中のあらゆる国に存在します。
適切なユーザーフレンドリーなジオポリマー試薬とともに。
健康への影響
セラミックスとしてのジオポリマー
ジオポリマーは、低コストかつ化学的に柔軟なセラミック製造方法として、モノリシック試料の製造にも、粒子状または繊維状の分散相を含む複合材料の連続相（バインダー相）としても使用できます。[31]
常温処理材料
室温で製造されるジオポリマーは、通常、硬く、脆く、鋳造可能で、機械的に強い。これらの特性の組み合わせにより、他のセラミック（磁器など）が従来使用されているさまざまな用途での使用が可能になる。ジオポリマータイプの材料の最初の特許取得済みの用途のいくつかは、実際にはジオポリマーという用語が作られる数十年前にさかのぼり、自動車のスパークプラグでの使用に関連している。[32]
ジオポリマーの熱処理によるセラミック製造
また、ジオポリマーを室温で硬化させて形成し、その後、必要な温度で加熱（焼成）して、結晶学的に無秩序なジオポリマー形態から目的の結晶相（例えば、リューサイト、ポルサイトなど）に変換することにより、結晶性セラミックスまたはガラスセラミックスを製造するための多目的な経路として使用することも可能です。[33]
芸術と考古学におけるジオポリマーの応用
ジオポリマーの工芸品は天然石のように見えるため、多くの芸術家がシリコンゴムの型で彫刻のレプリカを鋳造し始めました。例えば、1980年代には、フランスの芸術家ジョルジュ・グリマルがいくつかのジオポリマー鋳造可能な石の配合に取り組みました。[34]
エジプトのピラミッドの石
1980年代半ば、ジョセフ・ダビドヴィッツはエジプトのピラミッドから採取したサンプルで行った最初の分析結果を発表しました。彼は、古代エジプト人がジオポリマー反応を利用して再凝集した石灰岩のブロックを作ったと主張しました。[35] [36] [37]その後、数人の材料科学者と物理学者がこれらの考古学的研究を引き継ぎ、ピラミッド石に関する結果を発表し、合成起源であると主張しました。[38] [39] [40] [41]しかし、ピラミッド石の合成起源の理論は、他の地質学者、材料科学者、考古学者からも激しく論争されています。[42]
ローマのセメント
また、いくつかの重要な建造物、特に貯水に関連する建造物（貯水槽、導水路）の建設に使用されたローマ時代の石灰ポゾランセメントは、ジオポリマー材料と化学的に類似しているとも主張されている。[43]
参照
参考文献
- ^ WM Kriven、C. Leonelli、JL Provis、AR Boccaccini、C. Attwell、VS Ducman、C. Ferone、S. Rossignol、T. Luukkonen、JSJ van Deventer、JV Emiliano、JE Lombardi (2024)、ジオポリマーとアルカリ活性化材料が持続可能な世界の重要な構成要素である理由：展望的な貢献。アメリカセラミックス協会誌、https://doi.org/10.1111/jace.19828
- ^ ab 1982 年に 欧州委員会が発表した記事では、この新しい化学に対してジオポリマーという総称が選ばれた理由が概説されています。参照: J. Davidovits、「基本的な科学情報の転送のための新しい技術言語の作成の必要性」、科学技術情報の転送と活用、ルクセンブルクでのシンポジウムの議事録、 1981 年 6 月 10 ～ 12 日、pp. 316 ～ 320。http://bookshop.europa.eu/en/transfer-and-exploitation-of-scientific-and-technical-information-pbCD3381271/
- ^ Wagh, AS (2004). 化学的に結合したリン酸セラミックス - ジオポリマーの新種。アメリカセラミック協会第 106 回年次会議議事録、インディアナポリス。J. Davidovits の著書「ジオポリマーの化学と応用」の第 13 章「リン酸ベースのジオポリマー」も参照してください。
- ^ Perera, DS, Hanna, JV, Davis, J., Blackford, MG, Latella, BA, Sasaki, Y. および Vance ER (2008). リン酸反応およびアルカリ反応メタカオリン材料の相対強度。J. Mater. Sci., 43 , 6562–6566。
- ^ ab Gluchovskij VD (1959). 「Gruntosilikaty」 Gosstrojizdat Kiev、Patent USSR 245 627 (1967)、Patent USSR 449894 (特許出願 1958、認可 1974)。
- ^ Kim, D.; Lai, HT; Chilingar, GV; Yen TF (2006). ジオポリマーの形成とそのユニークな特性、Environ. Geol、 51 (1)、103–111。
- ^ http://www.geopolymer.org/science/introduction を参照
- ^ PDF ファイル #20マイルストーン論文 IUPAC 76 http://www.geopolymer.org/category/library/technical-papers
- ^ ジオポリマー キャンプ 2012 でのディスカッション、ビデオジオポリマーの定義 (Wikipedia、http://www.geopolymer.org/camp/gp-camp-2012) を参照してください。2013 年 4 月 15 日にarchive.todayにアーカイブされました。
- ^ Provis, JL および Van Deventer, JSJ (2009)。 ジオポリマー入門、JL Provis および Van Deventer (編)、Woodhead、ケンブリッジ、英国、pp. 1–11
- ^ Swaddle, TW, Salerno, J., Tregloan, PA (1994). 水性アルミネート、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、化学協会レビュー、23 (5), 319–325
- ^ http://www.geopolymer.org/science/about-geopolymerization を参照
- ^ Barbosa, VFF; MacKenzie, KJD および Thaumaturgo, C., (2000). アルミナおよびシリカの無機ポリマーに基づく材料の合成および特性評価: ポリシアレートナトリウムポリマー、International Journal of Inorganic Materials、2、pp. 309–317。
- ^ Rowles, MR (2004). アルミノケイ酸塩無機ポリマーの構造的性質: マクロからナノスケールの研究、博士論文、カーティン工科大学、パース、オーストラリア。
- ^ Duxson, P.; Lukey, GC, and van Deventer, JSJ (2007). メタカオリンジオポリマーの熱進化：パート2 - 相安定性と構造発達、Journal of Non-Crystalline Solids、353、pp. 2186-2200。
- ^ http://www.geopolymer.org/about/business-fellows [裸の URL ]
- ^ Davidovits, J., (1991). Geopolymers: Inorganic Polymeric New Materials, J. Thermal Analysis , 37 , 1633–1656. また、Joseph Davidovits著『Geopolymer Chemistry and Applications』第24章も参照のこと。Institut Géopolymère、サン＝カンタン、フランス、2008年、ISBN 9782951482050（第3版、2011年）。
- ^ Geopolymer Institute のページにある例を参照してください http://www.geopolymer.org/applications/geopolymer-cement
- ^ 文献2を参照
- ^ Davidovits, J. および Sawyer, JL, (1985). 初期の高強度鉱物ポリマー、米国特許4,509,985、1985 年、1984 年 2 月 22 日出願。最初の市販ジオポリマー セメントは、修理および補修作業用に設計された Pyrament 2000™ と名付けられました。
- ^ Wastiels J.、Wu X.、Faignet S.、Patfoort G. (1994)。フライアッシュを原料とする鉱物ポリマー、Journal of Resource Management and Technology、22 (3)、135-141
- ^ Silverstrim, T.; Rostami, H.; Larralde, JC and Samadi-Maybodi, A. (1997). フライアッシュセメント質材料および製品の製造方法、米国特許5,601,643。
- ^ Van Jaarsveld, JGS, van Deventer, JSJ および Lorenzen L. (1997). ジオポリマー材料による毒性金属の固定化の可能性: パート I. 理論と応用, Minerals Engineering , 10 (7), 659–669.
- ^ Palomo, A.; Grutzeck, MWおよびBlanco, MT (1999). アルカリ活性化フライアッシュ：未来のセメント、Cement Concrete Res、29、1323–1329。
- ^ イスキエルド、M.ケロール、X。ダビドビッツ、J.アンテヌッチ、D. Nugteren, H. および Fernández-Pereira, C. (2009)。石炭フライアッシュベースのジオポリマー: 微細構造と金属浸出、Journal of Hazardous Materials、166、561–566。
- ^ Davidovits, J. 他、「カルシウム-鉄アルミニウムケイ酸塩ポリマータイプのジオポリマーセメントおよび製造プロセス」、PCT 特許公開 WO 2012/056125。
- ^ Gimeno, D.; Davidovits, J.; Marini, C.; Rocher, P.; Tocco, S.; Cara, S.; Diaz, N.; Segura, C. および Sistu, G. (2003). ガラス質アルカリ火山岩からのケイ酸塩系セメントの開発：地質原材料の化学鉱物組成に関する予備データの解釈。Bol . Soc. Esp. Cerám. Vidrio、42、69–78。[欧州研究プロジェクト GEOCISTEM (1997) の結果、毒性元素の無害な安定化のための費用対効果の高いジオポリマーセメント、最終技術レポート、1997 年 4 月 30 日、ブリュッセル、欧州委員会の資金提供を受けたプロジェクト、Brite-Euram BE-7355-93、1994 年 1 月 1 日から 1997 年 2 月 28 日まで]。
- ^ Rangan, BV、(2008)。低カルシウムフライアッシュベースのジオポリマーコンクリート、第26章、コンクリート建設工学ハンドブック、編集長EG Nawy、第2版、CRC Press、ニューヨーク。
- ^ デジタルおよび物理的製造の進歩。Springer Tracts in Additive Manufacturing。2023年。doi : 10.1007 / 978-3-031-33890-8。hdl :10400.8/8622。ISBN 978-3-031-33889-2。
- ^ ビデオは http://www.geopolymer.org/camp/gp-camp-2012 でご覧ください。2013 年 4 月 15 日にarchive.todayにアーカイブされました。
- ^ クリヴェン、ヴァルトラウド M.;レオネッリ、クリスティーナ。プロヴィス、ジョン L.ボッカッチーニ、アルド R.アトウェル、シリル。ドゥクマン、ヴィルマ S.フェローネ、クラウディオ。ロシニョール、シルヴィ。ルッコネン、テロ。ファン・デーフェンター、ジャニーSJ。エミリアーノ、ホセ V.ロンバルディ、ジェローム E. (2024 年 8 月)。 「ジオポリマーとアルカリ活性化材料が持続可能な世界の重要な要素である理由: 視点からの貢献」。アメリカセラミック協会のジャーナル。107 (8): 5159–5177。土井：10.1111/jace.19828。ISSN 0002-7820。
- ^ Schwartzwalder, K および Ortman, CD (1957)、ケイ酸ナトリウム型セメント、米国特許 2,793,956、ゼネラルモーターズ社
- ^ Bell, JL; Driemeyer, P.; Kriven, WM (2009) メタカオリン系ジオポリマーからのセラミックスの形成: パート I—Cs 系ジオポリマー、パート II-K 系ジオポリマー、Journal of the American Ceramic Society 92、1-18 および 607-615
- ^ http://www.geopolymer.org/applications/potential-utilizations-in-art-and-decoration ; また、記事 #19 ジオポリマーによる劇的な彫刻については、http://www.geopolymer.org/category/library/technical-papers/ をご覧ください。
- ^ Davidovits, J. (1986). X 線分析と X 線回折によるエジプトのピラミッドのケーシング ストーンと関連採石場の石灰岩; pp. 511–20 in Science in Egyptology Symposia、編集者 RA David、Manchester University Press、Manchester、UK (Pdf ファイル #A、Geopolymer Institute Library、Archaeological Papers)
- ^ Davidovits J., (1987). 古代コンクリートと現代コンクリート：本当の違いは何か？コンクリートインターナショナル：Des.Constr、9 [12]、23–29。
- ^ Davidovits, J. および Morris, M., (1988). 『ピラミッド：謎の解明』 Hippocrene Books, ニューヨーク, 1988.
- ^ Demortier, G. (2004). ギザのクフ王のピラミッドの石積みに関するPIXE、PIGE、NMR研究、Nuclear Instruments and Methods、Physics Research B、226、98–109。
- ^ Barsoum, MW; Ganguly, A. および Hug, G. (2006). エジプトの大ピラミッドにおける再構成石灰岩ブロックの微細構造的証拠、J. Am. Ceram. Soc. 89 [12]、3788–3796。
- ^ MacKenzie, Kenneth JD; Smith, Mark E.; Wong, Alan; Hanna, John V.; Barry, Bernard and Barsoum, Michel W. (2011). ダハシュールのセネフルの屈折ピラミッドの外壁石は鋳造か彫刻か? 多核NMR証拠、Materials Letters 65、350–352。
- ^ Túnyi, I. および El-hemaly, IA (2012)。エジプトの大ピラミッドの古地磁気調査、Europhysics News 43 /6、28-31。
- ^ Klemm, D. および Klemm, R. (2010) 『ピラミッドの石：エジプト古王国時代のピラミッドの建築石の由来』、De Gryuter、ベルリン/ニューヨーク、pp. 81-82、およびそこに引用されている参考文献
- ^ Davidovits J. および Davidovits F. Geopolymer '99 Proceedings、283–295; Davidovits J.、Geopolymer Chemistry and Applications、セクション 17.4。
外部リンク
- ジオポリマー科学。サイエンスダイレクト。エルゼビア。2024