| ゴウテリア・クラッサ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | ツツジ科 |
| 家族: | ツツジ科 |
| 属: | ゴルテリア |
| 種: | G. クラッサ
|
| 二名法名 | |
| ゴウテリア・クラッサ アラン
| |
Gaultheria crassa は、一般にスカーレット・スノーベリーとして知られ、 [1]ツツジ科に 属する小さな低木の一種で、ニュージーランド固有種です。
説明
Gaultheria crassaは高さ1~2メートルに成長する小さな枝分かれした低木です。crassa という名前はラテン語のcrassus [2]に由来し、厚い、肉厚、密集、または太いという意味で、葉の特徴に関連しています。[3]葉は厚く、狭い楕円形です。サイズは小さく、葉は長さ10~15 mm、幅5~7 mmです。[3]葉の縁にはわずかに鋸歯があり、基部は丸みを帯びています。葉は茶色がかった緑色で、互い違いに小枝から形成されます。葉柄は短く、赤色です。枝は淡い緑色で、枝と茎の両方が小さくまばらな黒い毛で覆われています。これらの毛により、より密な毛で覆われている最も近い近縁種Gaultheria rupestrisとこの種を区別することができます。[4] グアルテリア・クラッサは淡い白色の鐘形の花を咲かせ[5]、花冠と萼はともに白色である。[6]個々の花は長さ約3 mmで、花の内側を覆う微細な毛があり、綿毛のような質感となっている。[7]これらは総状花序に群生する。グアルテリア・クラッサの総状花序は通常8 cmの長さである。花の群生は先端に位置する。非肉質の萼を持ち[8]、種子は乾燥したカプセルから形成され、直径2 mmで5つに分かれている。[5]
範囲
Gaultheria crassaはニュージーランド固有種です。[4]ニュージーランド南部、北島のルアヒネ山脈から南島全域に分布しています。南島の山脈東側の亜高山帯や高山帯の低木地帯、灌木地帯に多く生息しています。アオラキ/マウントクック国立公園では一般的で[9] 、カンタベリー高山帯で最も広く分布しています。[5]アーサーズパス国立公園のクレイギーバーン山脈、リンドン湖、キャス、オティラ渓谷の個体群が研究対象となっています。[10]
生息地
この種はニュージーランド南島の山岳地帯の岩場や開けた低木地帯を好む。標高700メートルから1700メートルの間で見られることから[11] 、より寒冷な高山環境を好むことが示唆される。氷河の残骸がゆるい岩と競争の少ない理想的な生息地を作り出した安定したモレーン地帯に早くから定着することが多い。[7]この種はより乾燥した地形を好むため、南アルプスのより乾燥した東側でより一般的である。これは西海岸山脈のより湿潤な地域に多く生息する近縁種のG. rupestrisとは異なる。 [4]
南部では、生息地の土壌は主に灰砂岩で構成されていますが、北島では、土壌が主に火山砂と砂利の混合物であるルアペフ山の東側に見られます。 [12]キャスでは、Gaultheria crassa は他の低木種に混じって生育しています。[13]ここでは、土壌タイプは、強く浸出する高地の黄褐色の土であると記録されています。この地域の年間平均気温は 9 °C で、降雨量は 130 cm です。ただし、この地域は乾燥して暖かい夏と雨が多く寒い春を経験するため、これは変動します。[13]これは、この種が見つかった地域では、降雨量と気温の両方で極端な季節変動がある可能性があることを示しています。[13]この種が見つかったさまざまな条件は、Gaultheria crassa が変動が激しく、持続的な種であることを示唆しています。
エコロジー
ライフサイクル/季節学
Gaultheria crassaのクリーム色をした鐘形の花の小さな房が10 月から 12 月にかけて咲きます。開花は、群落内の他の低木植物と連続して起こります。[13] 1 つの群落の開花がこの連続性を示すことが記録されています。[13]最初にCorokia cotoneasterが開花して開花シーケンスが開始され、次にGaultheria crassa、次にDiscaria toumatouが続きます。[13]多くの昆虫が頻繁に訪れるこの低木種の花は、高山および亜高山帯の群落の昆虫にとって主要な花粉と蜜源です。[13] Gaultheria crassa の花は 1 月から 4 月にかけて果実になり[9]、この科の他の種とは異なり、肉質の果実を形成しません。成熟した果実では萼は乾燥しており、乾燥したカプセルから種子が形成され、大量に生産されます。[14]これらの小さくて多数の種子は風によって散布されますが、[3]不安定な岩がしばしば撹乱を引き起こす厳しいモレーン生息地の植物にとってこれは必要な条件です。[15]
Gaultheria crassa の種子は尖った形で、長さは 0.50~0.90 mm です。種子の外側は、淡い黄橙色から濃い茶色またはヘナ色まであります。[14] Gaultheria属には長寿命の種子があり、永続的な種子バンクを形成します。[16] 研究によると、Gaultheria crassa の種子の発芽は2 ~ 3 週間遅れることが多く、この期間を過ぎるとすぐに発芽します。[16]発芽には光が必要であることがわかっており、種子は最大 12 か月間生存可能で、16 か月後には発芽率が低下することが報告されています。[16]
捕食動物、寄生虫、病気
この種はウエストランドシャモアの餌に含まれていることが知られており[17]、また、Galutheria crassaの研究では、ヤギのいない場所でこの植物がより目立つことが示されていることから、野生ヤギの餌にも含まれている可能性が高い。[18]これは、野生ヤギがこの種の主な捕食者である可能性があることを示唆しており、この考えは、近縁種のGaultheria antipodaを食べるヤギによって裏付けられている。[18] ヤギはGaultheria crassaを非常に好むため、この種のもう一つの捕食者である。[18]他の捕食者の報告はなく、高山の低木地帯と灌木地帯にG. crassaが豊富に存在することから、ヤギ、ヤギ、シャモアがいない場所ではこの種の捕食が少ないことが示唆されている。
その他の情報
200種を超えるGaultheria種のうち10種がニュージーランド原産である。[10]このグループは8000万年未満前に進化したと考えられており、つまり陸塊がゴンドワナ大陸から分裂した後に到来したことを意味する。ニュージーランドの種は南アメリカのGaultheria種に最も近縁であることを示唆する強力な系統発生データがあり、これらがニュージーランドに自然に分散し、その後種分化した可能性が高い。Gaultheria種にはオーストラリアにも姉妹種があり、オーストラリアの種はニュージーランドの種の分散から発生した可能性が高い。[8]
ニュージーランドのGaultheria属の多くの種は、互いに容易に交雑することが知られている。[14] Gaultheria crassaとGaultheria depressa (マウンテンスノーベリー)の交雑種は、マウンテンスノーベリーの典型的な白い果実とGaultheria crassaのより大きく厚い葉を持つことがわかっている。[1] G. macrostima x crassa間の交雑も報告されている。[16]
ニュージーランドのGaultheria属のよく研究されているもう一つの分野は、その雌性異株性である。[10]これは、ある種の植物の中には種子を作る花しか持たない植物もあれば、花粉と種子の両方を作る花を持つ植物もあるという現象である。[10]この現象はGaultheria crassaで見られ、雌花の間にわずかな花の変化があり、両性花が記録されている。
参考文献
- ^ ab Salmon, JT (1968).ニュージーランド高山植物フィールドガイド. AH & AW Reed. pp. 232–233. ISBN 9780589000530。
- ^ プール、アラバマ州、アダムス、ニューメキシコ州 (1963)。ニュージーランドの樹木と低木。政府印刷局。ISBN 0478045352。
- ^ abc 「Gaultheria crassa」。ニュージーランド植物保護ネットワーク。 2023年3月15日閲覧。
- ^ abc Webb, CJ; Sykes, WR; Garnock-Jones, PJ (1988).ニュージーランドの植物相: 帰化したシダ植物、裸子植物、双子葉植物(第 4 版). クライストチャーチ: ). 植物学部門 DSIR、クライストチャーチ。ISBN 9780477025294。
- ^ abc Wilson, HD; Galloway, T (1993).ニュージーランドの小葉潅木. マヌカプレス. ISBN 0473018519。
- ^ Eagle, A (2006). Eagle's complete trees and shrubs of New Zealand (第1版). Te Papa Press. ISBN 9780909010089。
- ^ ab Salmon, JT (1963).ニュージーランド原産の花と植物のカラー図鑑. AH & AW Reed. ISBN 9780589002534。
- ^ ab Bush, CM; Wagstaff, SJ; Fritsch, PW (2009). 「オーストラリアとニュージーランド産Gaultheria (Ericaceae) の系統発生、生物地理学、形態進化」. Australian Systematic Botany . 22 (4): 229–242. doi :10.1071/SB08049.
- ^ ab Wilson, HD (1996).マウントクック国立公園の野生植物。マヌカプレス。ISBN 0958329915。
- ^ abcd Delph, LF; Lively, CM; Webb, CJ (2006). 「ニュージーランド原産のGaultheria(ツツジ科)における雌雄異株」.ニュージーランド植物学ジャーナル. 44 (4): 415–420. Bibcode :2006NZJB...44..415D. doi :10.1080/0028825X.2006.9513032. S2CID 86579273.
- ^ Mark, AF; Adams, NM (1973).ニュージーランドの高山植物. リード. ISBN 9780589007010。
- ^ Wardle, P (1991).ニュージーランドの植生. ケンブリッジ大学出版局.
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- ^ abc Webb, CJ; Simpson, MJ (2001).ニュージーランドの裸子植物と双子葉植物の種子。マヌカ・プレス。ISBN 0958329931。
- ^ ウィンターボーン、M; ノウクス、G; マースデン、I (2008)。カンタベリーの自然史。カンタベリー大学出版局。ISBN 9781877257575。
- ^ abcd Moore, SH; Bannister, P (2000). 「ニュージーランドのツツジ科植物の発芽の特徴」種子シンポジウム:ニュージーランドの種子に関する最新研究12 ( 1): 83–90.
- ^ Yockney, IJ; Hickling, GJ (2000). 「 ニュージーランド南島のウェストランド森林におけるシャモア( Rupicapra rupicapra )の分布と食性」ニュージーランド生態学ジャーナル24 ( 1): 31–38.
- ^ abc Norton, DA (1995). 「パパロア山脈の低山湖にあるヤギのいない島の植生とヤギ駆除活動の監視への影響」ニュージーランド生態学ジャーナル。19 (1): 67–72。JSTOR 24053671。2023年3月30日閲覧。
