GD2

GD2
名前
	IUPAC名 (2 R ,4 R ,5 S ,6 S )-2-[3-[(2 S , 3 S ,4 R ,6 S )-6-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-5-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 R ,6 R )-3-アセトアミド-4,5-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ-2-[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R ,6 R )-4,5-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-6-[( E )-3-ヒドロキシ-2-(オクタデカノイルアミノ)オクタデカ-4-エノキシ]オキサン-3-イル]オキシ-3-ヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-4-イル]オキシ-3-アミノ-6-カルボキシ-4-ヒドロキシオキサン-2-イル]-2,3-ジヒドロキシプロポキシ]-5-アミノ-4-ヒドロキシ-6-(1,2,3-トリヒドロキシプロピル)オキサン-2-カルボン酸
	その他の名前ガングリオシドG2
識別子
CAS番号	65988-71-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
パブケム CID	6450346;
ユニ	ＦＵＩ２Ｖ０９Ｅ１Ｃ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70893901;
	笑顔 CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CO[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O[C@H] 2[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O2)CO)O[C@H]3[C@@H]([C@H]( [C@H]([C@H](O3)CO)O )O)NC(=O)C)O[C@@]4(C[C@H]([C@@H]([C@H](O4)C(C(CO[C@@] 5(C[C@H]([C@@H]([C@H](O5)C(C(CO)O)O)N)O)C(=O)O)O)N )O)C(=O)O)O)O)C(/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O;
プロパティ
化学式	Ｃ７４Ｈ１３４Ｎ４Ｏ３２
モル質量	1 591 .882 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

GD2 は、ヒトの神経芽腫や黒色腫などの神経外胚葉起源の腫瘍に発現するジシアロガングリオシドであり、正常組織、主にヒトの小脳と末梢神経での発現は非常に限定されています。

GD2 の発現は比較的腫瘍特異的であるため、モノクローナル抗体または人工T 細胞受容体を用いた免疫療法の適切なターゲットとなります。^[1]このような抗体の例として、モノクローナル抗体hu14.18K322A があります。この抗 GD2 抗体は現在、幹細胞移植および放射線療法の前に併用化学療法と併用して、未治療の高リスク神経芽腫の治療における第 II 相臨床試験が行われています。^[2]毒性を軽減するように設計された難治性または再発性神経芽腫の患者を対象とした以前の第 I 相臨床試験では、安全な投与量が判明し、一般的な毒性、特に疼痛は十分に管理できることが判明しました。^[3]キメラ (マウス-ヒト) 抗 GD2 モノクローナル抗体 ch14.18 は、高リスク神経芽腫の小児患者の治療薬として FDA の承認を受けており、他の GD2 発現腫瘍の患者を対象に研究されています。^[4]

参照

3F8

参考文献

^ ヴィエルズビツキ、アンジェイ;ギル、マーガレット。マイケル・シシエルスキー。フェンスターメーカー、ロバート A.金子祐太郎；ロキタ、ハンナ。ラウ、ジョセフ T.コズボール、ダヌータ (2008)。「GD2 ガングリオシドのミモトープによる免疫化は、腫瘍細胞上の細胞接着分子を認識する CD8+ T 細胞を誘導します。」免疫学ジャーナル。181 (9): 6644–6653。土井：10.4049/jimmunol.181.9.6644。PMC 2730120。PMID 18941255。
^ 「抗GD2モノクローナル抗体hu14.18K322Aを使用した臨床試験」。国立がん研究所。 2018年4月20日閲覧。
^ Navid F, et al. (2014年5月). 「難治性または再発性神経芽腫の小児における毒性を軽減するために設計された、新規抗GD2モノクローナル抗体Hu14.18K322Aの第I相試験」。Journal of Clinical Oncology。32 ( 14 ) : 1445–52。doi :10.1200/JCO.2013.50.4423。PMC 4017710。PMID 24711551。
^ Bassel N、Cengiz I、Owonikoko TK（2020年7月）。 「固形腫瘍におけるジシアロガングリオシドGD2の発現とがん治療の標的としての役割」。Frontiers in Oncology。10：1000。doi ： 10.3389 / fonc.2020.01000。ISSN 2234-943X。PMC 7358363。PMID 32733795。

さらに読む

Ahmed M、Cheung NK (2014 年 1 月)。「がん免疫療法のための抗 GD2 モノクローナル抗体のエンジニアリング」。FEBS Lett . 588 (2): 288–97. doi : 10.1016/j.febslet.2013.11.030 . PMID 24295643。

Cheung NK、 Dyer MA (2013 年 6 月)。「神経芽腫: 発生生物学、がんゲノム学、免疫療法」。Nat Rev Cancer。13 ( 6): 397–411。doi :10.1038/nrc3526。PMC 4386662。PMID 23702928。

Sarkar TR、Battula VL、Werden SJ、Vijay GV、Ramirez-Peña EQ、Taube JH、Chang JT、Miura N、Porter W、Sphyris N、Andreeff M、Mani SA (2015 年 6 月)。「GD3 シンターゼは乳がんの上皮間葉移行と転移を調節する」。がん遺伝子。34 (23): 2958–67。土井：10.1038/onc.2014.245。PMC 4324395。PMID 25109336。

[1] ヴィエルズビツキ、アンジェイ;ギル、マーガレット。マイケル・シシエルスキー。フェンスターメーカー、ロバート A.金子祐太郎；ロキタ、ハンナ。ラウ、ジョセフ T.コズボール、ダヌータ (2008)。「GD2 ガングリオシドのミモトープによる免疫化は、腫瘍細胞上の細胞接着分子を認識する CD8+ T 細胞を誘導します。」免疫学ジャーナル。181 (9): 6644–6653。土井：10.4049/jimmunol.181.9.6644。PMC 2730120。PMID 18941255。

[2] 「抗GD2モノクローナル抗体hu14.18K322Aを使用した臨床試験」。国立がん研究所。 2018年4月20日閲覧。

[3] Navid F, et al. (2014年5月). 「難治性または再発性神経芽腫の小児における毒性を軽減するために設計された、新規抗GD2モノクローナル抗体Hu14.18K322Aの第I相試験」。Journal of Clinical Oncology。32 ( 14 ) : 1445–52。doi :10.1200/JCO.2013.50.4423。PMC 4017710。PMID 24711551。

[4] Bassel N、Cengiz I、Owonikoko TK（2020年7月）。 「固形腫瘍におけるジシアロガングリオシドGD2の発現とがん治療の標的としての役割」。Frontiers in Oncology。10：1000。doi ： 10.3389 / fonc.2020.01000。ISSN 2234-943X。PMC 7358363。PMID 32733795。