フレデリック・N・テッベ

フレデリック・ナイ・テッベは有機金属化学の研究で知られる化学者。テッベは1935年3月20日、カリフォルニア州オークランドで生まれた。父親のチャールズ・L・テッベは米国森林局に勤務していたため、フレデリックはモンタナ州、オレゴン州、メリーランド州、ペンシルベニア州で幼少期を過ごした。1960年にマーガレット・マンザーと結婚し、息子（アンディ、1966年生まれ）と娘（サラ、1971年生まれ）をもうけた。1995年9月28日、 デラウェア州の自宅で膵臓癌のため死去。

テッベはペンシルバニア州立大学で化学の学士号を取得しました。彼のシニア研究は、トーマス・ワーティック教授の指導の下、BCl3 と Hg 放電セルからの四塩化二ホウ素の合成に焦点を当てていました。ワーティック教授はテッベに、インディアナ大学のライリー・シェーファー教授のグループに参加するよう勧めました。代わりに、テッベはモンタナ州立大学で 1 年間心理学と哲学を学びました。この中断と林業への進学の考えの後、彼は最終的にインディアナ大学のシェーファー教授のグループに参加することを決めました。

ボラン化学の分野は、冷戦と国家安全保障上の利益もあって急速に成長していた。テッベは、自然発火性および爆発性化合物の合成に加えて、 ^{10 B NMR分光法を使用して、ボランが同族体B} ₄ H ₁₀、B ₅ H ₉、およびB ₅ H ₁₁に凝集するメカニズムを理解した。彼は、ジエチルエーテル中の¹⁰ B濃縮ジボランが、アニオンB ₁₀ H ₁₃ ⁻の10個のホウ素位置すべてを急速に交換することを実証した。^[1] 彼の博士論文「ホウ素水素化​​物の相互変換の研究」は1963年に完成した。

テッベは、カリフォルニア大学リバーサイド校のフレッド・ホーソーン教授のもとで2年間ポスドク研究を行った。その間、彼は既知のカルボランの範囲を大幅に拡大し、多面体B ₉ C ₂ H ₁₁、B ₈ C ₂ H ₁₀、B ₇ C ₂ H ₉、B ₆ C ₂ H ₈カルボラン、B ₇ C ₂ H ₁₃系、およびそれらの誘導体を含めた。^{[2] [3] [4]}

1965年の秋、テッベはデュポン社の中央研究部門のアール・ミュータティーズに雇われ、ジョージ・パーシャルのグループで働いた。アールは幅広い興味を持つことで知られており、フレッドをさまざまな新しい分野で働くように誘った。5、6、7配位分子の立体化学的非剛性に関するNMR研究は活発に行われており、フレッドはそれらの研究の多くに貢献した。^[5]ハーバート・ロエスキーは当時CR&Dに所属しており、硫黄化学を通じて^{[6] [7]}彼とテッベは生涯の友情を築いた。

テッベはパーシャルとともに、遷移金属水素化物と、遷移金属錯体に対する有機アルミニウムおよび有機亜鉛試薬の挙動に関する研究を始めた。研究の目的は、より明確に定義された均一類似体を通して、遷移金属とアルミニウムアルキルプロモーターの役割を独立して理解することにより、不均一チーグラー・ナッタ触媒をよりよく理解することであった。最初の論文は、金属水素化物による芳香族水素-重水素交換触媒に関するものであった。これに続いて、ニオボセンおよびタンタロセンの水素化物誘導体に関する論文が発表された。チタンメチレン化合物によるオレフィンホモログ化^[8]とチタン触媒オレフィンメタセシス^[9]に関する 2 つの画期的な論文は、それぞれ 1978 年と 1979 年に発表されたが、この独創的な研究は 1974 年 7 月のテッベのノートに記録されていた (スコットとミンディオラの追悼の図 2 を参照)。^[10]

リチャード・シュロックは2005年のノーベル化学賞を受賞した際に書いた自伝の中で、テッベと研究室を共有していたデュポン社での短い期間（1972-1974年）を懐かしく回想している。^{[11]シュロックによる（tBuCH} ₂）₃ Ta=CHtBu の合成は、最終的に彼のノーベル賞につながった最初のルイス酸フリーアルキリデンであり、そのすぐ近くで行われたテッベ試薬の合成と同時期であった。この試薬にテッベにちなんで名付けたのは、別のノーベル賞受賞者であるロバート・グラブスであった。^[12]

関連研究で、テッベは、アルミナ担持ビス（アレーン）チタン、ジルコニウム、ハフニウム触媒^[13]およびテトラアルキルチタン、ジルコニウム、ハフニウム触媒^[14]を使用したポリエチレンおよびエラストマーポリプロピレン用触媒の開発に携わった。 彼はまた、セラミック材料の分野でも研究を行った。アルミニウム窒化物の熱可塑性有機アルミニウム前駆体に関する研究により、前駆体を繊維状に紡糸してから焼結してアルミニウム窒化物繊維にすることができた。アルミニウムアルキルにより、航空宇宙および衛星電子機器用のセラミックメモリチップ基板に適した、アルファ粒子放出が極めて少ない水酸化アルミニウムおよびアルミナの製造が可能になった。^[15]

テッベはその後、元素の基礎研究に戻り、溶液中の硫黄の構造^[16]やバックミンスターフラーレン^{[17] [18]}に関する研究は高く引用されている。

テッベは、謙虚な性格の寡黙な人物とよく評された。^[要出典]彼は、自分の研究室にいる方が落ち着くという理由で、世界中の化学会議やセミナーへの招待をしばしば辞退した。^[要出典] 友人たちの前では、彼は活発な話し手で、黒板に向かって最近の結果を興奮気味に説明しながら、チョークとタバコを交互に使うことが何度もあった。^[要出典]テッベは指導者としての役割も果たし、有機金属グループの若い化学者のキャリアに影響を与えた。彼は若い同僚と時間と専門知識を分かち合い、彼らは彼の研究室のパートナーになれた幸運な人たちの幸運を語った。^[要出典] 33年間の献身的な研究の後、テッベはデュポンの禁煙方針が発効したちょうどその頃の1993年にデュポンを退職した。

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