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リチャード・ロイス・シュロック（1945年1月4日生まれ）は、有機化学で使用されるオレフィンメタセシス反応への貢献で知られるアメリカの化学者でありノーベル賞受賞者である。[ 3 ] [ 4 ]
インディアナ州バーンで生まれたシュロックは、カリフォルニア州サンディエゴのミッションベイ高校に通った。彼はカリフォルニア大学リバーサイド校で学士号（1967年）を、ハーバード大学で博士号（1971年）を取得しており[ 5 ]、ジョン・A・オズボーン の指導を受けている[ 6 ]。
シュロックは博士号取得後、ケンブリッジ大学でジャック・ルイスのもとで博士研究員として研究を行った。1972年、デュポン社に採用され、デラウェア州ウィルミントンの実験ステーションでジョージ・パーシャルの研究グループに所属した。1975年にマサチューセッツ工科大学の教員となり、 1980年に正教授となった。 [ 7 ]
彼は1989年からMITのフレデリック・G・キーズ化学教授を務め、現在は名誉教授である。シュロックはアメリカ芸術科学アカデミー、米国科学アカデミーの会員であり、2007年にはハーバード大学の評議員に選出された。
彼はスイスに拠点を置くXiMo, inc.の共同創設者であり、取締役会のメンバーでもある。XiMo, inc.は現在Verbio, AGの傘下にあり、独自のメタセシス触媒の開発と応用に注力している。[ 8 ]
2018年、シュロックは母校であるカリフォルニア大学リバーサイド校の教員に加わり、現在は同校の特別教授およびジョージ・K・ヘルムカンプ創設者記念化学講座教授を務めている。彼は若手教員や学生の指導に関心があると述べている。「UCRの学部生時代にジェームズ・ピッツの研究室で研究を行った経験と、化学の授業の質の高さが、ハーバード大学での博士課程での経験に役立ちました。UCRに戻って数年間、UCRが私に与えてくれたものの一部を還元できることを楽しみにしています」とシュロックは語った。[ 9 ]
1974年、シュロックはα水素引き抜き反応を発見しました。この反応はアルキル基からアルキリデン錯体を、アルキリデンからアルキリジン錯体を生成します。MITにおいて、シュロックはいわゆる「ブラックボックス」オレフィンメタセシス触媒の構造と機構を初めて解明しました。彼は、α水素引き抜き反応を用いることで、配位子を変化させることにより、モリブデンまたはタングステンアルキリデン錯体およびアルキリジン錯体を多様に調製できることを示しました。これにより、特定の目的に合わせて分子レベルで触媒を設計することが可能になりました。シュロックは、メタラシクロブタンがオレフィンメタセシスの重要な中間体であり、メタラシクロブタジエンがアルキンメタセシスの重要な中間体であることを実証するために多くの研究を行ってきました。メタセシス以外のプロジェクトとしては、窒素固定の機構の解明や、窒素からアンモニアを生成する単分子触媒の開発（生物におけるニトロゲナーゼ酵素の活性を模倣）などがあります。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
単分子触媒の性質をよりよく理解するために、多くの補助配位子が検討されてきました。特に、2,6-ジイソプロピルフェニルイミドとアダマンチルイミド、およびフッ素化の程度が異なるさまざまなtert-ブチルアルコキシドが注目されています。代表的なシュロック触媒は、(R"O) 2 (R'N)Mo(CHR)で、R = tert-ブチル、R' = 2,6-ジイソプロピルフェニル、R" = C(Me)(CF 3 ) 2です。このような触媒は現在、Sigma-AldrichやXiMo, inc.（現在はVerbio, AGが所有）などの大手サプライヤーから市販されており、実験室規模および商業規模でのオレフィンメタセシスの合成用途で頻繁に使用されています。シュロックの研究は、メタセシス選択性の理解を深め、新しい触媒構造を開発し、オレフィンからアルキリデンとアルキリジンが自然に生成される仕組みを解明することを目標に継続中です。
2005年、シュロックは、有機合成技術であるオレフィンメタセシスに関する研究で、ロバート・H・グラブス、イヴ・ショーヴァンとともにノーベル化学賞を受賞した。ノーベル賞以外にも、シュロックは数々の賞を受賞している。
シュロックは1971年にナンシー・カールソンと結婚し、アンドリューとエリックという2人の子供がいる。ナンシー・シュロックは2006年から2013年までMIT図書館のトーマス・F・ピーターソン・ジュニア特別コレクション保存責任者を務めた。[ 24 ]一家はマサチューセッツ州ウィンチェスターに住んでいる。[ 7 ]