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| 接着斑標的ドメイン | |||||||||
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 フォーカルアドヒージョンキナーゼのFATドメインの結晶構造 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | フォーカル_AT | ||||||||
| パム | PF03623 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1ktm / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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構造生物学および細胞生物学において、接着斑標的ドメインは、PTK2タンパク質チロシンキナーゼ2（PTK2）としても知られる接着斑キナーゼ（FAK）で最初に同定された保存されたタンパク質 ドメインです。[1]
接着斑は、細胞膜を介した膜貫通インテグリンタンパク質を介して細胞外マトリックスに細胞のアクチンミクロフィラメント細胞骨格を結合する、多タンパク質細胞内 シグナル伝達複合体である。細胞接着と細胞移動中に細胞がマトリックスに付着したり剥がれたりすることで、接着斑が形成されたり消失したりする。[2]
FAK 接着斑標的化 (FAT) ドメインは、FAK を接着斑に局在させるために必要かつ十分なC 末端領域であり、FAK が内部細胞骨格と外部細胞接着点の接合部にタンパク質キナーゼ活性を局在させることで細胞接着と移動を制御できるようにします。FATの結晶構造は、関連する接着斑タンパク質パキシリン (PXN)、ロイパキシン (LPXN)、およびTGFB1I1/Hic-5のロイシン-アスパラギン酸 (LD) リピートモチーフペプチドに特異的に結合する4本のらせん束を形成することを示しています。[1]
同様の4ヘリックス束構造を持つFATドメインは、パキシリン含有接着斑に局在し、細胞接着や移動に関与する他のタンパク質にも見られ、FAK関連タンパク質キナーゼPTK2B/FAK2/PYK2、α-カテニン、ビンキュリン、プログラム細胞死タンパク質10（PDCD10）/脳海綿状奇形タンパク質3（CCM3）、GIT1 / GIT2などが含まれます。[3]
参考文献
- ^ ab Hayashi I、Vuori K、Liddington RC (2002 年 2 月)。「フォーカル アドヒージョン キナーゼのフォーカル アドヒージョン ターゲティング (FAT) 領域は、パキシリンに結合する 4 本のらせん束です」。Nat . Struct. Biol . 9 (2): 101–6. doi :10.1038/nsb755. PMID 11799401. S2CID 19881447。
- ^ Burridge K, Fath K, Kelly T, Nuckolls G, Turner C (1988). 「接着斑：細胞外マトリックスと細胞骨格間の膜貫通接合」Annual Review of Cell Biology . 4 : 487–525. doi :10.1146/annurev.cb.04.110188.002415. PMID 3058164.
- ^ Alam T、Alazmi M、Gao X、Arold ST (2014 年 6 月)。「干し草の山からロイシンを見つける方法? ロイシン-アスパラギン酸 (LD) モチーフの構造、リガンド認識、および制御」。生化学ジャーナル。460 (3): 317–329。doi :10.1042/BJ20140298。PMID 24870021 。
外部リンク
真核生物線形モチーフリソースモチーフ クラス LIG_FAT_LD_1