フルオロシクロプロパン

フルオロシクロプロパン
名前
	推奨されるIUPAC名フルオロシクロプロパン
	その他の名前シクロプロピルフルオリド、シクロプロピルフルオリド
識別子
CAS番号	1959-79-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10328768;
EC番号	212-459-6;
パブケム CID	15248120;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70570447;
	InChI InChI=1S/C3H5F/c4-3-1-2-3/h3H,1-2H2 キー: XAVRRVJJYIFROR-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1CC1F;
プロパティ
化学式	炭素3水素5フッ化物
モル質量	60.071 グラムモル−1
密度	グラム/cm 3
水への溶解度	不溶性
関連化合物
関連化合物	クロロシクロプロパン; ブロモシクロプロパン; ヨードシクロプロパン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

フルオロシクロプロパンは、化学式C ₃ H ₅ Fの有機フッ素化合物である。この化合物はハロアルカンファミリーの一員である。^[1]

合成

また、亜鉛カルベノイドを用いたフッ素置換アリルアルコールのエナンチオ選択的シクロプロパン化反応もある。^[3]

^ Kerr, JA; Kirk, AW; O'Grady, BV; Phillips, DC; Trotman-Dickenson, AF (1967). 「化学的に活性化されたアルキルフルオリドの分解速度論」.ファラデー協会の議論. 44 : 263. doi :10.1039/DF9674400263 . 2023年5月29日閲覧。
^ Mankad, Neal P.; Toste, F. Dean (2012). 「アルキル金(iii)フッ化物錯体からのC(sp 3 )–F還元的脱離」. Chem. Sci. 3 (1): 72–76. doi :10.1039/C1SC00515D. PMC 3474378 . 2023年5月29日閲覧。
^ Delion, Laëtitia; Poisson, Thomas; Jubault, Philippe; Pannecoucke, Xavier; Charette, André B. (2020年9月). 「亜鉛カルベノイドを用いたフルオロ置換アリルアルコールのエナンチオ選択的シクロプロパン化によるフルオロシクロプロパンの合成」. Canadian Journal of Chemistry . 98 (9): 516–523. doi :10.1139/cjc-2020-0036. ISSN 0008-4042 . 2023年5月29日閲覧。

ダロー、L.ハイトマン、H. (1987 年 1 月)。「化学的に活性化されたフルオロシクロプロパンの反応速度論的研究」。物理化学の基礎。91 (1): 24-30。土井：10.1002/bbpc.19870910107。
Casas, F.; Kerr, JA; Trotman-Dickenson, AF (1964)。「706. フッ素化シクロプロパン。パート II. モノフルオロシクロプロパンの熱異性化」。Journal of the Chemical Society (再開) : 3655. doi :10.1039/JR9640003655。