フルオピラム

フルオピラム
名前
	推奨されるIUPAC名 N- {2-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]エチル}-2-(トリフルオロメチル)ベンズアミド
識別子
CAS番号	658066-35-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9333461;
ECHA 情報カード	100.127.749
パブケム CID	11158353;
ユニ	F0VT7K5302 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9058151;
	InChI InChI=1S/C16H11ClF6N2O/c17-12-7-9(15(18,19)20)8-25-13(12)5-6-2 4-14(26)10-3-1-2-4-11(10)16(21,22)23/h1-4,7-8H,5-6H2,(H,24,26) キー: KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 FC(F)(F)c1ccccc1C(=O)NCCc2ncc(cc2Cl)C(F)(F)F;
プロパティ
化学式	C 16 H 11 Cl F 6 N 2 O
モル質量	396.72 グラムモル−1
融点	117.5 °C (243.5 °F; 390.6 K)
沸点	318～321℃（604～610℉; 591～594K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

バイエル社によって開発・製造され、2012年に米国環境保護庁によって承認され^[4]、2013年にはEUで農薬の有効成分として使用することが承認されました^{[5] 。}

参考文献

^ ab 「Fluopyram」（PDF）。国連食糧農業機関。
^ Grabau, Zane J.; Liu, Chang; Schumacher, Lesley A.; Small, Ian M.; Wright, David L. (2021年2月). 「綿花生産におけるRotylenchulus reniformis防除のための畝間内フルオピラム殺線虫剤の有効性」. Crop Protection . 140 : 105423. doi :10.1016/j.cropro.2020.105423. S2CID 226354918.
^ Faske, TR; Hurd, K (2015年12月). 「Meloidogyne incognitaとRotylenchulus reniformisのフルオピラムに対する感受性」Journal of Nematology . 47 (4): 316–21. PMC 4755706 . PMID 26941460.
^ ab 「Fluopyram」。新有効成分レビュー。ミネソタ州農務省。2012年4月。2017年4月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月16日閲覧。
^ 「Durchführungsverordnung (EU) Nr. 802/2013 Der Kommission」 (ドイツ語)。 2013 年 8 月。