FAM135B

FAM135Bは、機能が不明なタンパク質をコードするヒト遺伝子である。^{[ 5 ]}霊長類、齧歯類、ゼブラフィッシュでよく保存されている。パラログとしてFAM135Aが1つ存在する。

FAM135Bは、ヒトの第8染色体の長腕のアンチセンス鎖上の24.23の位置にあります。^{[ 5 ]}以下の遺伝子は、染色体上のFAM135Bの近くにあります。

• COL22A1：皮膚上皮細胞および線維芽細胞の細胞接着リガンドであるコラーゲン産生遺伝子
• FLJ45972：遺伝子機能は不明です
• KCNK9：2つの孔を持つカリウムチャネルをコードする遺伝子

FAM135Bは脳、耳、目、膵臓、精巣で発現している。^{[ 6 ]}脳内では、三叉神経運動核で発現が認められる。 ^{[ 7 ]} さらに、主に正常な健康状態で発現しているが、神経膠腫、非腫瘍性腫瘍、胚細胞腫瘍でも中程度の発現が認められている。^{[ 6 ]}

FAM135Bは、酵母ツーハイブリッド実験により、ヒストンアセチルトランスフェラーゼをコードする遺伝子であるKAT5と相互作用することが示されている^{[ 8 ] 。}

FAM135にコードされているタンパク質は1406アミノ酸長である。このタンパク質には、推定セリンエステラーゼであると考えられるDUF676と呼ばれる領域 と、DUF3657と呼ばれる2つのタンパク質領域が含まれている。^{[ 5 ]}

FAM135Bは肺外結核患者で発現していることが示されている。^{[ 9 ]}