| エスコボプシス | |
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| エスコボプシス マルチフォルミス SEM画像 A、B単頭および多頭の分生柄(「膨潤細胞」なし) C~F 単頭および多頭の分生柄(「膨潤細胞」あり、赤矢印) G、H小胞IフィアライドJ分生子 | |
| 科学的分類 | |
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| 家族: | |
| 属: | エスコボプシス JJムチョヴェイ & デラ・ルチア (1990)
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| タイプ種 | |
| エスコボプシス・ウェベリ JJムチョヴェイ & デラ・ルチア (1990)
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| 種 | |
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E. アスペルギロイデス | |
| 同義語[3] | |
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エスコボプシス属は、他の菌類を宿主とする寄生性微小菌類7種からなる正式に認められた属です。この属は1990年に1種が特定され正式に限定されましたが、 [4] 2013年にはさらに3種が追加されました。
2015年初頭に発表された研究で、科学者らは菌類栽培アリの両属、アッタ属とアクロミルメックス属から5種のEscovopsisを収集した。そのうち4種はブラジルのアリコロニーから、5種目はトリニダード島から採取された。これらのEscovopsis種には、E. moelleri、E. microspora、E. weberi、E. lentecrescens、およびE. aspergilloidesが含まれていた。この研究では、下等アッティネアリであるMycocepurus goeldiiから分離・派生した別のEscovopsis種(E. trichodermoides )が明らかになった。この種は、複雑な分岐システムと、典型的な膨らみのない多様な分生柄から、他の5種とは独立した種であると判断された。[5]
2015年1月に発表された別の研究では、ブラジルの下等なアッティネアリであるMycetophylax morschiを調査し、 Escovopsisの4つの系統を発見しました。この研究を実施した科学者は、分生柄と分生子形成細胞の種類と物理的性質、DNA配列など、 Escovopsisの識別可能な特徴にも注目しました。彼らはこの種をEscovopsis kreiseliiと名付けました。[6]
寄生
この属は、コロニー間で水平伝播する能力を持つ寄生菌を表し、アメリカ大陸の一部に広く分布するハキリアリとして一般に知られる47種のアリのいずれにも影響を及ぼす可能性がある。菌は感染した外部物質を利用してコロニー間で伝播する。[7]病原性のEscovopsisの2種のみが正式に知られているが、その他の出現種およびEscovopsis全般は、アリのコロニーと菌類園との共生関係に破壊的な影響を与えることが知られている。このアリと菌類の共生関係の共生者として確立されたのは、一貫して菌類を分離する研究が進むにつれてのことであった。[8] しかし、ハキリアリは、寄生菌であるPseudonocardia属の抗真菌性放線菌に対する防御機構を持っている。
コスタリカ大学サンペドロデモンテスデオカ校で行われた研究では、コスタリカのエスコボプシスの菌株(具体的にはアティーニ族とアッタ属およびアクロミルメックス属)が、選択的に繁殖された菌よりもアリのコロニーに侵入して寄生効果を誘発するのに「適している」ことを示す結果が出た。これは、エスコボプシスの菌株が、いくつかは他の菌株よりも毒性が強い複数のクラスターまたは系統群を形成したのに対し、菌の栽培品種は単一のクラスターまたは系統群しか形成しなかったという事実から結論付けられた。これは、コロニー内のアリがエスコボプシスの菌株よりもずっと容易かつ迅速に菌の栽培品種を減らし、排除し、防御できることを意味する。研究を行った科学者によると、共進化したエスコボプシスは、この地域で農業害虫とみなされているハキリアリの個体群に対する生物的防除剤として使用できるとのことだ。 [9]
ハキリアリは化学物質の交換を通じてコミュニケーションを取り、コロニーを守るために放線菌から作られた化学物質を分泌する。アッタのコロニーは階層的な働きアリのシステムを持ち、抗菌剤であるフェニル酢酸を大量に生成できる中胸腺から化学物質を分泌する。ある研究では、最小の働きアリが、このフェニル酢酸とともにアリの菌類園に置かれたエスコボプシス胞子の成長率を低下させることができたことが実証された。バイオアッセイでは、ハキリアリのエスコボプシスは、より塩基性の菌類を生育するアリのエスコボプシスほど酸の影響を受けないことが示された。つまり、寄生性のエスコボプシス菌は病原体として毒性が強いため、その成長を制御する必要があるということである。[10]
参考文献
- ^ ab Montoya QV、Martiarena MJ、 Polezel DA、Kakazu S、Rodrigues A ( 2019)。「巨大なパズルのピースがさらに増える:アティネアリの菌類庭園から発見された2つの新しいEscovopsis種」。MycoKeys ( 46 ): 1– 22。doi :10.3897/ mycokeys.46.30951。PMC 6389644。PMID 30814906。
- ^ クライゼル H. (1972)。 「クバのアッタ島のピルツガルテン」。Zeitschrift für Allgemeine Mikrobiologie (ドイツ語)。12 (8): 643–54 .土井:10.1002/jobm.19720120805。PMID 4664531。
- ^ “Synonymy: Escovopsis JJ Muchovej & Della Lucia”. Species Fungorum. CAB International. 2022年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年6月2日閲覧。
- ^ Muchovej JJ、Della Lucia TMC。(1990)。「Escovopsis、葉刈りアリの巣から発見された新属で、Phialocladus nomen invalidum に代わる」。Mycotaxon。37 : 191–195 。 2015年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年6月2日閲覧。
- ^ Masiulionis、VE、他。 「Escovopsis trichodermoides Sp. 11 月、下部アティネ アリMycocepurus Goeldiiの巣から分離されました。」アントニー・ファン・レーウェンフック107.3 (2015): 731–40。
- ^ Meirelles, LA, et al. 「アティーネのアリ園に関連する菌類の系統学に関する新たな知見と Escovopsis Kreiselii Sp Novの記述」PLOS ONE 10.1 (2015): 14。
- ^ http://www.zompopas.com/index.php%3Foption%3Dcom_content%26view%3Darticle%26id%3D9%26Itemid%3D7%26lang%3Den . 2015年6月1日閲覧。
{{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ) [リンク切れ ] - ^ Caldera, EJ, et al. 「昆虫の共生:菌類を育てるアリの過去、現在、そして未来の研究事例」環境昆虫学38.1 (2009): 78–92.
- ^ Wallace, DEE, JGV Asensio、AAP Tomas。「コスタリカのハキリアリのコロニーに生息するEscovopsis株の毒性と遺伝子構造の相関関係」 Microbiology-Sgm 160 (2014): 1727–36。
- ^ Fernandez-Marin、Hermogenes、他「進化的に派生した葉切りアリにおける真菌病原体制御における中胸膜腺分泌物からのフェニル酢酸の機能的役割」Proceedings: Biological Sciences 282.1807 (2015)。印刷。
外部リンク
- Index Fungorum のEscovopsis
