エントモファガ・グリリ

エントモファガ・グリリ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	昆虫菌類
クラス：	エントモフトロミセス
注文：	エントモフトラ目
家族：	エントモフトラ科
属:	昆虫食
種：	E.グリリ
二名法名
	エントモファガ・グリリ; フレゼニウス

Entomophaga grylli はバッタに感染して死滅させる真菌病原体で、バッタに最も広く蔓延する病気の原因物質である。感染した昆虫が植物の上部に登り、死ぬ際に茎の先端を掴むため、頂上病とも呼ばれる。これにより真菌胞子が広範囲に拡散する。^[1]この真菌は複数の異なる病原型を持つ種複合体であり、それぞれの病原型は異なる亜科に特異的な宿主であると思われる。この病原体はバッタの生物学的害虫駆除に利用できるかどうか調査されている。

分類

Entomophaga grylliは、北米ではE. macleodiiとE. calopteni、オーストラリアではE. praxibuli という病原型を含む種複合体である。病原型は、一次分生子の形成の有無、分生子の核の大きさと数、アイソザイムプロファイル、関与する宿主種、およびそれらが発見される地理的範囲によって区別できる。これらはすべてバッタを攻撃するが、すべてのバッタ種が感染しやすいかどうかはわかっていない。^[2]各病原型は、特定のバッタ亜科に宿主特異的であると思われる。^[3]

ライフサイクル

Entomophaga calopteni は休眠胞子のみを産生し、翌年バッタに感染させる。E . macleodiiとE. praxibuli は休眠胞子と無性分生子の両方を産生する。多湿な条件下では多数の分生子が産生され、1 シーズンに数回の感染サイクルが発生する可能性がある。^[2]宿主候補に着地した後、分生子は胚管を産生し、これがクチクラを通り抜けて血腔にまで成長できる。血腔に到達すると、アメーバ状の原形質体を生成する。これらは細胞壁のない細胞であり、昆虫の免疫系を逃れるように見える。増殖して宿主を殺す。この種群の一部のメンバーでは、細胞壁を持つ菌糸を発達させ、クチクラを通り抜けて分生柄と感染性分生子を生成する。これらの種群と他の種群のメンバーでは、細胞壁を持つ休眠胞子を産生する中間段階もある。^[4]

昆虫の死骸が地面に落ちた後、休眠胞子は土中で越冬する。その一部は春に発芽し、他の胞子を生成し、それが土から強制的に放出されて低い植物に落ち、バッタと接触する。胞子はクチクラを貫通し、急速に増殖して成長し、感染した昆虫は約 1 週間以内に死ぬ。病気が進行すると、感染した個体は植物のてっぺんまで登り、手足で茎をつかみ、頭を上に向けたまま死ぬ。休眠胞子の中には、2 年以上土中で休眠状態のままでいるものもある。^[1]^{[5]北米のバッタの集団における病気の} 流行は E. grylli によるものとされているが、通常は広範囲に広がるのではなく、局所的で散発的である。^[2]数十年にわたって多くのバッタ種の流行を終息させたのはE. grylliによるものとされている。 ^[1]

生物的防除における使用

カナダ西部と米国西部では、バッタは毎年、農作物や牧草地に4億ドル以上の経済的損害を与えていると推定されている。1986年から1992年にかけて、米国農務省と動植物検疫局は、大量の殺虫剤を使用せずにバッタの数を制御することを目的とした総合的病害虫管理プログラムを開始した。プログラムにE. grylli複合体を含めることが検討された。その使用の欠点は、 Metarhizium acridumなどの昆虫病原体とは異なり、菌類は大量生産できず、その効果は気象条件に依存する（暖かく湿った条件ではより多くのバッタが感染する）ことである。^[2]

この菌類を使ってバッタを駆除する試みは、ほとんど効果がありませんでした。昆虫に病原体を注入することで感染させることはできますが、北米の病原体をオーストラリアに持ち込んだり、その逆を行ったりしても、長期感染は確立されませんでした。この病原体はバッタの生物学的駆除に有効ですが、さらなる研究が必要です。^[1]

参考文献

^ abcd Capinera, John L. (2008). 昆虫学百科事典. Springer Science & Business Media. pp. 1230–1231. ISBN 978-1-4020-6242-1。
^ abcd Ramos, Mark (1993). 「Entomophaga grylli: Zygomycetes: Entomophthorales」.生物学的防除. コーネル大学. 2015年1月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年3月28日閲覧。
^ Bidochka, MJ; Walsh, SR; Ramos, ME; Leger, RJ; Silver, JC; Roberts, DW (1995). 「多型 DNA およびクローン DNA プローブのランダム増幅により分化したバッタ病原体 Entomophaga grylli 種複合体の病原型」.応用環境微生物学. 61 (2): 556–560. PMC 167318. PMID 7574596 .
^ Sánchez Peña、Sergio R. (2005)。「バッタの病原菌Entomophaga grylli（接合菌門：Entomophthorales）の菌糸の試験管内生産：分生子生産の可能性」フロリダ昆虫学者。88 （3）：332-334。doi ：10.1653/0015-4040（2005）088[0332：IVPOHO]2.0.CO;2。
^ Valovage, WD; Nelson, DR (1990). 「ノースダコタ州におけるバッタ類（直翅目：バッタ科）の真菌性病原菌 Entomophaga grylli （接合菌綱： Entomophthorales）の宿主範囲と分布記録」カンザス昆虫学会誌63 (3): 454–458. JSTOR 25085205.

[Capinera-1] Capinera, John L. (2008). 昆虫学百科事典. Springer Science & Business Media. pp. 1230–1231. ISBN 978-1-4020-6242-1。

[Ramos-2] Ramos, Mark (1993). 「Entomophaga grylli: Zygomycetes: Entomophthorales」.生物学的防除. コーネル大学. 2015年1月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年3月28日閲覧。

[3] Bidochka, MJ; Walsh, SR; Ramos, ME; Leger, RJ; Silver, JC; Roberts, DW (1995). 「多型 DNA およびクローン DNA プローブのランダム増幅により分化したバッタ病原体 Entomophaga grylli 種複合体の病原型」.応用環境微生物学. 61 (2): 556–560. PMC 167318. PMID 7574596 .

[4] Sánchez Peña、Sergio R. (2005)。「バッタの病原菌Entomophaga grylli（接合菌門：Entomophthorales）の菌糸の試験管内生産：分生子生産の可能性」フロリダ昆虫学者。88 （3）：332-334。doi ：10.1653/0015-4040（2005）088[0332：IVPOHO]2.0.CO;2。

[Valovage-5] Valovage, WD; Nelson, DR (1990). 「ノースダコタ州におけるバッタ類（直翅目：バッタ科）の真菌性病原菌 Entomophaga grylli （接合菌綱： Entomophthorales）の宿主範囲と分布記録」カンザス昆虫学会誌63 (3): 454–458. JSTOR 25085205.