| メタリジウム・アクリダム | |
|---|---|
| M. acridumの胞子形成標準分離株を持つアカバッタ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 子嚢菌類 |
| クラス: | ソルダリオ菌類 |
| 注文: | ヒポクレア目 |
| 家族: | クチナシ科 |
| 属: | メタリジウム |
| 種: | M.アクリダム
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| 二名法名 | |
| メタリジウム・アクリダム (ドライバー & ミルナー) JF ビッシュ、レーナー & ハンバー (2009)
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| 同義語 | |
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メタリジウム・アニソプリア・ヴァージョン・アクリダム ドライバー&ミルナー | |
Metarhizium acridum [1]は、バッタ目(バッタ科)に特有で毒性があることが知られている菌類分離株のグループに付けられた新しい名前です。以前、この種はMetarhizium anisopliae(var. acridum [2] )の変種とされていました。それ以前は、 M. flavovirideまたはMetarhizium sp. [3]が言及されており、初期のスクリーニング生物学的検定でSchistocerca gregaria (サバクトビバッタ)に対して最も毒性が強かった「明らかに相同で特徴的なグループ」の分離株について説明されていました。
生物学
M. acridum はほぼバッタ(直翅目)にのみ感染する。研究者らは、これはM. acridumには存在しないMest1遺伝子と関係があると考えている。機能しないMest1 遺伝子を持つM. robertsii株を採取したところ、この変異体はMelanoplus femurrubrumにのみ感染できることがわかった。これはM. acridum の活動と一致する。これにより、特定の標的に対する感染プロセスが開始される。昆虫病原体M. acridumにおけるMest1の発現は、バッタの蝋質の毛皮にのみ存在する物質によって引き起こされるため、この病原体がバッタとイナゴのみを標的とするのはそのためである。[4]
アプリケーション
生物殺虫剤
M. acridum はイナゴやその他のバッタ類の害虫の駆除に使用されてきました。当初は国際LUBILOSAプログラム (Green Muscle という製品を開発した) によって使用されました。このチームは、分離株の選択、大量生産、デリバリーシステム (製剤と適用) など、微生物防除剤の利用に関する主要な技術的課題を特定し、それに取り組みました。[5] [6] 昆虫の駆除 (死亡率) は、昆虫宿主に対して適用される胞子の数、製剤[7]、気象条件などの要因によって異なります。[8]油ベースの製剤は、乾燥条件下での真菌胞子の適用を可能にし、イナゴ駆除のための既存の超低容量(ULV) 適用技術と互換性があります。
2012年現在、M. acridumは在来種のバッタやコオロギの駆除を目的として米国西部で放出されることがUSDAによって検討されている。[9]
重要な分離株
- IMI 330189 (= ARSEF 7486) は、もともとニジェールから収集された種の元タイプであり、「グリーンマッスル」の有効成分です。
- CSIRO FI 985 (= ARSEF 324) はオーストラリアの分離株であり、「グリーンガード」の有効成分です。
- EVCH077 (= IMI 382977) はベナンの未確認のバッタから分離されました。これは「NOVACRID」の有効成分です。
ギャラリー
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CSIRO、オーストラリアのペストバッタに感染する分離株
参考文献
- ^ Bischoff JF; Rehner SA & Humber RA (2009). 「Metarhizium anisopliae 系統の多座系統発生」Mycologia . 101 (4): 512–530. doi :10.3852/07-202. PMID 19623931. S2CID 28369561.
- ^ Driver, F.; Milner, RJ & Trueman, WHA (2000). 「リボソームDNAの配列分析に基づく Metarhiziumの分類学的改訂」Mycological Research . 104 (2): 135–151. doi :10.1017/S0953756299001756.
- ^ Bateman, RP; Carey, M.; Batt, D.; Prior, C.; Abraham, Y.; Moore, D.; Jenkins, N.; Fenlon J. (1996). 「砂漠イナゴ Schistocerca gregaria (Forskål) に対する昆虫病原菌の毒性分離株のスクリーニング」。バイオコントロール科学技術。6 (4): 549–560。doi :10.1080/09583159631181。
- ^ Wang, Sibao; Fang, Weiguo; Wang, Chengshu; St Leger, Raymond J. (2011-06-23). 「特定のバッタ病原体 (Metarhizium acridum) へのエステラーゼ遺伝子の挿入により、イモムシへの感染が可能に」. PLOS Pathogens . 7 (6): e1002097. doi : 10.1371/journal.ppat.1002097 . ISSN 1553-7374. PMC 3121873. PMID 21731492 .
- ^ Lomer, CJ; Bateman, RP; Johnson, DL; Langewald, J. & Thomas, M. (2001). 「イナゴとバッタの生物学的防除」. Annual Review of Entomology . 46 : 667–702. doi :10.1146/annurev.ento.46.1.667. PMID 11112183.
- ^ “LUBILOSA”. 2017年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月12日閲覧。
- ^ Burges, HD, ed. (1998).微生物バイオ農薬、有益微生物、線虫、種子処理の処方。ドルドレヒト、オランダ:Kluwer Academic。p. 412 pp. ISBN 0-412-62520-2。
- ^ Thomas, MH & Blanford, S. (2003). 「昆虫と寄生虫の相互作用における熱生物学」.生態学と進化の動向. 18 (7): 344–350. doi :10.1016/S0169-5347(03)00069-7.
- ^ 「Rangeland Grasshopper and Mormon Cricket Program」USDA-APHIS。 2012年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年1月20日閲覧。
参照
Zhang, L; Lecoq, M. (2021). Nosema locustae (原生動物、微胞子虫)、イナゴとバッタの防除のための生物学的因子。農業11、711。DOI:10.3390/agronomy11040711
