説明 エンサティナ・エシュショルツィイ・クラウベリ 、大斑点エンサティナE. eschscholtzii eschscholtzi 、モンテレーエンサティナ亜種Ensatina e. eschscholtzii 、別名モントレーエンサティナは、サンタクルーズ 郡とモントレー郡 、そしてカリフォルニア沿岸の山岳地帯 に生息しています。頭から尾までの長さはわずか3~5 インチ(7.6~12.7cm ) で、E. e. eschecholtziは 主に尾の付け根が細くなっていることで識別できます。このような尾の構造を持つ亜種は他に存在せず、後肢には5本の指があります。
オスはメスよりも尾が長いことが多く、これらのサンショウウオの多くは、体の他の部分に比べて四肢の色が薄い。成体のメスは地中に卵を産み、多くの場合3個ずつ産卵する。卵は孵化してすぐに成体のサンショウウオとなり、通常の水中での幼生期を経ない。
亜種Ensatina eschscholtzii klauberi 、またはオオ斑点エンサティナは、 南カリフォルニア の山脈沿い、そして南はバハ・カリフォルニア 北部のシエラ・フアレス山脈の小さな地域まで分布している。
E. e. klauberi は E. e. eschscholtzii と大きさが似ており、中型で、成虫の全長は3〜6 インチ (7.6〜15.2 cm) です。雌は雄に比べて体が短く幅広です。ただし、この亜種は体色がほぼ黒で、オレンジ色の斑点、尾、そして暗い目がある点でE. e. eschscholtziiとは異なります。 [ 5 ]
環状種として Ensatina eschscholtziiは 、カリフォルニア州セントラルバレー 周辺の山々に生息する環状種 として記述されている。[ 2 ] この複雑な個体群は山々の周囲に馬蹄 形を形成しており、その馬蹄形の周囲にある 19 の個体群間では交配 が可能であるが、馬蹄形の西端にあるEnsatina eschscholtzii 亜種は東端にあるEnsatina klauberiと交配することはできない。 [ 6 ] そのため、これは初期段階の種分化 の例であり、「種分化プロセスのほぼすべての段階」を示す例であると考えられている (Dobzhansky、1958)。[ 2 ] [ 7 ] 動物学者の Richard Highton は、Ensatina は複数の種からなる属であり、1 つの連続体ではない (つまり、従来の定義では環状種ではない)と主張した。 [ 8 ]
分布と生息地 一般的には、標高520~2400mの針葉樹林やオーク林に生息していると考えられている。しかし、バハ・カリフォルニアにある火山地帯、ボルカン・リベロルの海岸沿いで個体群が発見された。海岸から流れ込む高い湿気のおかげで、この特異な地域で生き延びることができたと考えられている。これらの個体群がどのようにしてこの沿岸地域にたどり着いたのかは不明だが、「亜種はかつてより広範囲に分布していたが、更新世後期から完新世にかけての気候変動の結果として隔離された」という仮説が立てられている。[ 9 ] これが真実であれば、 Ensatina klauberiは 何千年もの間この地域に生息してきたと推定される。
人間との関係 エンサティナは 通常、丸太や茂みの下、小川や湖のそばや中、その他の湿った場所で見られます。皮膚呼吸 に頼っているため、不適切な扱いを受けると簡単にストレスを受けます。薄い皮膚は熱、乾燥、温かい手からの化学物質への曝露に非常に敏感です。尾から粘り気のある乳白色の分泌物を分泌することがあります。[ 10 ]
亜種 カリフォルニア州フレズノ郡 産のE. e. platensis キイロヒメハジロ — E. e. croceater (Cope, 1868) モントレー・エンサティナ — E.e.エシュショルツィイ グレー、1850 オオ斑点エンサティナ — E. e. klauberi Dunn, 1929 オレゴン州エンサティナ — E.e.オレゴネンシス (ジラール、1856) ペイントされたエンサティーナ — E. e. ピクタ・ ウッド、1940年 シエラネバダ山脈 — E. e.プラテンシス (ヒメネス・デ・ラ・エスパーダ、1875) キバナエンサティナ — E. e. xanthoptica Stebbins, 1949
参考文献 ↑ IUCN SSC 両生類専門家グループ (2022). " Ensatina eschscholtzii " . IUCN 絶滅危惧種レッドリスト . 2022 e.T59260A196339088. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-1.RLTS.T59260A196339088.en . 2024 年 5 月 1 日 取得 . 1 2 3 Wake, D. (1997). " Ensatina 複合サンショウウオにおける初期種形成 " . Proceedings of the National Academy of Sciences USA . 94 (15): 7761– 7767. Bibcode : 1997PNAS...94.7761W . doi : 10.1073/pnas.94.15.7761 . PMC 33701 . PMID 9223261 . ↑ モントレー・エンサティナ・サンディエゴ野外観測所、米国地質調査所 閲覧日:2005年4月24日、最終更新日:2003年3月5日 ↑ Carl T. Bergstrom; Lee Alan Dugatkin (2012). Evolution . Norton. p. 468. ISBN 978-0-393-92592-0 。↑グリズマー、L. リー ( 2019年12月 31日)。 バハ・カリフォルニアの両生類と爬虫類、太平洋諸島およびコルテス海の島々を含む 。カリフォルニア大学出版局。doi : 10.1525 /9780520925205。ISBN 978-0-520-92520-5 。↑ ドーキンス、R. (2004). 「環状種(サンショウウオの物語)」 『祖先の物語 :生命の夜明けへの巡礼』 ホートン ・ミフリン・ハーコート。ISBN 0-618-00583-8 。↑ ドブジャンスキー T. (1958). バーネット SA (編). ダーウィンの100年 . マサチューセッツ州ケンブリッジ: ハーバード大学出版局. pp. 19–55 . ↑ Highton, Richard (1998年6月). 「Ensatina eschscholtziiは環状種か?」. Herpetologica . 54 (2): 254– 278. JSTOR 3893431 . ↑ Valdez-Villavicencio, Jorge Heriberto; Peralta-Garcia, Anny; Hollingsworth, Bradford Damion (2015-05-01). "メキシコ 、バハ・カリフォルニアにおける 大型斑点 エンサティナ Ensatina klauberi (有尾目: Plethodontidae) の沿岸個体群" . Check List . 11 (3): 1649. doi : 10.15560/11.3.1649 . ISSN 1809-127X . ↑ Kuchta, Shawn R (2008 年 4 月) 「黄色い目の Ensatina はなぜ黄色い目を持っているのか? サンショウウオ Esatina eschscholtzii xanthopticaによる太平洋イモリ ( Taricha 属) のベイツ型擬態」 . Evolution . 62 (4): 984– 990. doi : 10.1111/j.1558-5646.2008.00338.x . PMID 18248632 . S2CID 998486 .
外部リンク Wikispeciesにおける エンサティナに関するデータ ウィキメディア・コモンズにある エンサティナ・エシュショルツィイ関連のメディア サンタローザ短期大学生命科学科のエンサティナ サンショウウオのページアンサティナ サンショウウオのページ(AmphibiaWeb)