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| エンドミキダ科 時間範囲:
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| ブラキトリケルス・ヒューメラリス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 亜目: | ポリファガ |
| インフラオーダー: | キュウリ状花序 |
| スーパーファミリー: | テントウムシ科 |
| 家族： | エンドミキダエ リーチ, 1815 |
| タイプ属 | |
| エンドミクス | |
| 同義語 | |
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メロフィジイ科Seidlitz, 1872 | |
エンドミキダエ科、または美しい菌類甲虫は、すべての生物地理学的領域に代表される甲虫の科です。約 120 属 1300 種が存在します。この科は、1795 年にパンツァーによって設立されたタイプ属Endomychusに基づいて確立されました。この属は、リンネがChrysomela coccineaと呼んだ種に適用されました。一般名が示すように、エンドミキダエ科は菌類を食べます。クロウソンは、甲虫に関する彼の影響力のある研究で、この科をCucujoidea内に位置付けました。エンドミキダエ科の足根骨は 4-4-4 または 3-3-3 で、翼には閉じた放射状細胞がありません。第 2 触角節には、第 3 触角節と同じ長さの感覚付属肢があります。この科は、偽三節足根骨を持つため、テントウムシ科とともにTrimera と呼ばれるグループに分類されています。[1] 2015年の分子系統学研究では、キュウリ上科は非単系統であることが判明し、エンドミキダエ科はアナモルフィナエ科を除外して完全な科であるアナモルフィダエ科に昇格して洗練されました。また、マイセタエナエ科とエウプシロビナエ科もコアエンドミキダエ科の系統群には属さないことが判明し、同様にマイセタエダエ科とエウプシロビダエ科に再分類されました。[2]
含まれる サブファミリー:
属
以下の 70 属は、過去に定義されたとおり、エンドミキダエ科に属します (改訂により、完全に正確ではない可能性があります)。
- アキナセス ゲルシュテッカー、1858 g
- アクレミサ ・ライッター、1904 g
- アガリコフィラス ・モチュルスキー、1838 g
- アンフィステル ヌス・ゲルマー、1843 g
- アンフィステス・ シュトロエッカー、1964 g
- アンキロプス ・コスタ、1854 g
- アニドリトゥス・ ゲルシュテッカー、1858 icg
- アフォリスタ ・ゴーラム、1873 icgb
- アルキピネス・ ストロエッカー、1953 icg
- アシムビウス ・ゴーハム、1896 g
- アトポミクス・ トマシェフスカ＆スザワリン、2013 g
- アトリコノタ アロー、1925 g
- アヴェンシモン・ シュトロエッカー、1971年
- ベッカリオラ アロー、1943 g
- ボルボモルファス ・ゴーハム、1888 g
- ブラキトリケラ ス アロー、1920 g
- ビストデス・ シュトロエッカー、1953g
- チョロボセラ モチュルスキー、1838 g
- コンドリア ・ゴーハム、1888 g
- コリノマルス ・シェブロラ、デジャン、1836 icg
- サイクロトマ・ ムルサント、1851年
- ダナエ ・ライヒェ、1847 icgb
- ダナセリス・ トマシェフスカ、1999 icg
- ダプサ ラトレイユ、1829 g
- デキシアリア ・ササジ、1970g
- ダイアレクシア ・ゴーハム、1891 g
- ディスコロモプシス ショックレー、2006 g
- ディスプロテラ ライッター、1877 g
- エクトミカス・ ゴーハム、1888 g
- エイドラスg
- エンドミクス パンツァー、1795 icgb
- デジャンのエフェバス ・シボラット、1836 icg
- エピポカス・ ゲルマー、1843 icgb
- デジャンのエポテルス・シボラット、1836 icg
- ユークテアヌス・ ゲルシュテッカー、1857 g
- ユーシモンg
- ユーモルファス ・ウェーバー、1801 g
- ジオエンドミクス レア、1922 g
- グレシルハニス ショックリー & アレクセーエフ、2014 g
- ハドロミクス ・ブスケとレーシェン、2002 icgb
- ホロパラメクス カーティス、1833 icgb
- ヒライア・ ゲリン、1857 g
- ヒラペルディナ ・トマシェフスカ、2012 g
- イディオフィエス ブラックバーン、1896 g
- インダルムス・ ゲルシュテッカー、1858 g
- レイエステス シェブロラ、1836 g
- Lycoperdina Latreille、1807 icgb
- メイリキウス ゲルシュテッカー、1857 g
- メロフィシア ・ルーカス、1852 g
- ミクロクセヌス・ ウォラストン、1861 g
- ミセチナ ・マルサント、1846 icgb
- ミコテヌス・シュトロ エッカー、1953 g
- ナタリヌス・ トマシェフスカ、2011年
- オタイウス ・チュジョウ、1938年
- パレオエステス キレジュク＆ネル、2009 g
- パニエヘナ ・ヘラー、1916 g
- パラシンビ ウスアロー、1920 g
- フィマフォラ・ ニューマン、1838 icgb
- フィマフォロイデス・ モツシュルスキー、1857 g
- プレガノフォラス・ ハンペ、1855 g
- ポリマス・ マルサント、1846 g
- プセウディンダルム ス アロー、1920 g
- ラニディア・ ストロエッカー、1953 icgb
- ザウラ・ ゲルシュテッカー、1858 icg
- シノシンバカス シュトロヘッカー & チュジョ、1970 g
- ステノタルス・ ペルティ、1832 icgb
- ステソラニス・ ブレイズデル、1931 icg
- トロコイデウス・ ウェストウッド、1833 icgb
- トリケルス・ ゲルシュテッカー、1857 g
- ゼノマイセテス ホーン、1880 icgb
データソース: i = ITIS、[3] c = Catalogue of Life、[4] g = GBIF、[5] b = Bugguide.net [6]
化石の属
- Burmalestes Tomaszewska と Ślipiński、2018 [7] ビルマ琥珀、ミャンマー、白亜紀後期 (セノマニアン)
- Cretolestes Tomaszewska、Ślipiński、Ren、2018 [7]ビルマ琥珀、ミャンマー、セノマニアン
- Cretaparamecus Tomaszewska、Ślipiński、Bai および Zhang、2018 [7]ビルマ琥珀、ミャンマー、セノマニアン
- Palaeomycetes Tomaszewska、Ślipiński、Ren、2018 [7]ビルマ琥珀、ミャンマー、セノマニアン
- ゼミナ・トマシェフスカ、2018 [7] （ライマ・アレクセーエフとトマシェフスカ、2018年に改名） :バルト海産琥珀、始新世
参考文献
- ^ Tomaszewska, K.Wioletta (2000). 「成虫エンドミキダ科（甲虫目：キュウリ上科）の形態、系統発生および分類」（PDF） Annales Zoologici 50 ( 4): 449–558.
- ^ Robertson, James A; Ślipiński, Adam; Moulton, Matthew; Shockley, Floyd W; Giorgi, Adriano; Lord, Nathan P; McKenna, Duane D; Tomaszewska, Wioletta; Forrester, Juanita; Miller, Kelly B; Whiting, Michael F; McHugh, Joseph V (2015). 「Cucujoidea の系統発生と分類、および新しい Coccinelloidea 上科 (Coleoptera: Cucujiformia) の認識」(PDF) . Systematic Entomology . 40 (4): 745. doi :10.1111/syen.12138. S2CID 55206626.
- ^ 「Endomychidae Report」。統合分類情報システム。 2018年5月7日閲覧。
- ^ “Browse Endomychidae”. Catalogue of Life . 2021年6月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年5月7日閲覧。
- ^ 「Endomychidae」. GBIF . 2018年5月7日閲覧。
- ^ 「Endomychidae 科の情報」。BugGuide.net 。 2018年5月7日閲覧。
- ^ abcde Tomaszewska, Wioletta; Ślipiński, Adam; Bai, Ming; Zhang, Weiwei; Ren, Dong (2018年11月). 「ビルマ産白亜紀後期の琥珀から発見されたEndomychidae科（甲虫目：テントウムシ上科）の最古の化石」 .白亜紀研究. 91 : 287–298. doi :10.1016/j.cretres.2018.07.001. S2CID 135401188.