EVT-101

EVT-101
臨床データ
その他の名前	ENS-101
薬物クラス	NMDA受容体拮抗薬
識別子
	IUPAC名 5-[3-(ジフルオロメチル)-4-フルオロフェニル]-3-[(2-メチルイミダゾール-1-イル)メチル]ピリダジン;
CAS番号	627525-33-1 ; 1166398-51-1 ; 1189088-41-2 ( HClツールチップ塩酸塩）;
パブケム CID	22240172;
ケムスパイダー	11255877;
ユニ	14DN1WB87S;
チェムBL	チェムBL3545350;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID101127745;
化学および物理データ
式	炭素16水素13フッ化窒素4
モル質量	318.303 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC1=NC=CN1CC2=NN=CC(=C2)C3=CC(=C(C=C3)F)C(F)F;
	InChI InChI=1S/C16H13F3N4/c1-10-20-4-5-23(10)9-13-6-12(8-21-22-13)11-2-3-15(17)14(7- 11)16(18)19/h2-8,16H,9H2,1H3; キー:BOVUHBFXPNLTKF-UHFFFAOYSA-N;

EVT-101はENS-101としても知られ、ロシュ社が開発し、エボテックAG社が大うつ病性障害の治療薬として開発中の実験薬です。^[1]選択的 NMDA受容体サブユニット2B（NR2B）拮抗薬として作用します。^[1]^[2]この薬は2002年にロシュ社によって初めて主張されました。^{[3] 2017年までに、EVT-101は大うつ病性障害の}第II相臨床試験中でしたが、2021年に開発が中止されました。^[1]

参照

治験中の抗うつ薬のリスト

参考文献

^ abc 「EVT 101 - AdisInsight」。
^ 「アーカイブコピー」（PDF）。 2017年8月29日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2018年2月10日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
^ Santangelo RM、Acker TM、Zimmerman SS、Katzman BM、Strong KL、Traynelis SF、Liotta DC (2012)。「新しいNMDA受容体モジュレーター：最新情報」。Expert Opin Ther Pat . 22 (11): 1337–52. doi :10.1517/13543776.2012.728587. PMC 3677696 . PMID 23009122.

[AdisInsight-1] 「EVT 101 - AdisInsight」。

[Evotec2010-2] 「アーカイブコピー」（PDF）。 2017年8月29日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2018年2月10日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)

[pmid23009122-3] Santangelo RM、Acker TM、Zimmerman SS、Katzman BM、Strong KL、Traynelis SF、Liotta DC (2012)。「新しいNMDA受容体モジュレーター：最新情報」。Expert Opin Ther Pat . 22 (11): 1337–52. doi :10.1517/13543776.2012.728587. PMC 3677696 . PMID 23009122.