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ドロモメロン（「走る大腿骨」を意味する）は、約2億2000万年前から2億1190万±70万年前に生息していたラゲルペトン科の鳥類中足骨類の属である。 [ 1 ]この属には、米国南西部とアルゼンチン北西部の後期三畳紀の岩石から知られている種が含まれている。アルゼンチンのより古いラゲルペトンに最も近縁であるとされているが、チンデサウルスなどの真の恐竜の化石の中に発見されており、最初の恐竜がすぐに関連するグループに取って代わったわけではないことを示している。 [ 2 ]
DromomeronとTawa hallaeの重複する資料の研究に基づいて、Christopher Bennett は、2 つの分類群が同種であり、Dromomeronの単一の成長系列を形成していると提案した。[ 3 ]しかし、Rodrigo Muller は、年齢による変化では説明できない大腿骨の顕著な違いに着目し、2017 年にこの提案を却下した。彼はさらに、D. romeri は幼体のみで知られているが、成熟した標本で知られているD. gigasと多くの特徴を共有していると指摘した。 [ 4 ]
主に後肢の部分的な化石から知られており、[ 2 ] [ 5 ] [ 6 ]全長1メートル（3フィート3インチ）の動物であったことが示されている。
D. gregoriiの脳は、半規管の空間内に突出する小脳の小脳片葉によって特徴づけられ、半規管は他の主竜形類に比べて大きい。前半規管は円形をしている。[ 7 ]
ドロモメロンの骨は、より古い翼竜類であるラゲルペトンの骨に最もよく似ており、[ 2 ]この2つの動物はラゲルペトン科というクレード に分類されている。[ 5 ] [ 8 ]
Kammerer、Nesbitt、Shubin (2012) による簡略化された系統樹: [ 9 ]
種の名称romeri は、影響力のある 20 世紀の脊椎動物古生物学者Alfred Sherwood Romerにちなんで名付けられました。[ 2 ] Dromomeronと模式種D. romeriは、ニューメキシコ州ゴーストランチのヘイデン採石場から発見された完全な左大腿骨である Ruth Hall Museum of Paleontology GR 218 に基づいています。そこの岩石は、チンル層の化石の森部層の下部にあり、ノーリアン期のものです。おそらく同じ個体のものと思われる追加の後肢の骨も知られており、[ 2 ]ヘイデン採石場から部分的な骨格が回収されていますが、まだ完全に準備されていません。D . romeriの既知の標本は、幼体を表していると解釈されており、種の成体の形態とサイズに関する知識が限られています。[ 4 ]スナイダー採石場を含む近隣の場所から、他のいくつかの標本が回収されています。[ 5 ]アリゾナ州のチンレ層とテキサス州のドッカム層群のほぼ同時期のその他の標本もこの属に分類されている。[ 10 ]これらは2009年に命名された第2種、 D. gregoriiに分類されている。[ 5 ]
ジョセフ・T・グレゴリーにちなんで名付けられたD. gregoriiは、テキサス州オーティス・チョーク近郊のコロラド・シティ層（ドッカム・グループ） のオーティス・チョーク採石場から発見された右大腿骨（太ももの骨） TMM 31100–1306に基づいている。この採石場から発見された他のいくつかの四肢骨と、アリゾナ州東部のプラセリアス採石場から発見された部分的な大腿骨（太ももの骨）もこの種に分類されている。D . gregoriiが発見された岩石は、 D. romeriが発見された岩石よりも古い。ヘイデン採石場と同様に、オーティス・チョーク採石場にも少なくとも1つのヘレラサウルス科の標本がある。[ 5 ]
3番目の種であるD. gigasは、アルゼンチン北西部のノリアン期のケブラダ・デル・バロ層から発見された化石に基づいて、Martínezら（2016）によって記載された。[ 11 ]
ヘイデン採石場では、フィトサウルス類、アエトサウルス類、ラウイスキア類、そしてシレサウルスに似た動物、ヘレラサウルス科のチンデサウルス、基盤的な獣脚類のタワなど、数種類の恐竜や恐竜の近縁種の化石も発見されている。4種類の恐竜や恐竜の近縁種（ドロモメロン自身を含む）の化石が発見されたことは注目に値する。なぜなら、恐竜が恐竜様類の祖先をすぐに置き換えたわけではないこと、ラゲルペトニド類のような一部のグループが（これまで知られていたよりも長く）存続し多様化したこと、そして恐竜による置き換えが異なる地域で異なる時期に起こった可能性があることを示しているからである。[ 2 ]