蝸牛背核

蝸牛背核
蝸牛背核
	蝸牛背核は左上の4番です
	人間の尾側脳幹の後方図（蝸牛神経核背側は #5）
詳細
識別子
ラテン	後蝸牛核
ニューロネーム	721
ニューロレックスID	ビルンレックス
TA98	A14.1.04.248
TA2	6007
ＦＭＡ	54624
	神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

背側蝸牛核( DCN、別名「聴覚結節」) は、脳幹の背外側表面にある皮質のような構造です。腹側蝸牛核(VCN) とともに蝸牛核(CN)を形成し、蝸牛からのすべての聴神経線維が最初のシナプスを形成します。

解剖学

DCNはCNの腹側部分とは異なり、下丘（CIC）の中心核（下位区分）に投射するだけでなく、聴覚皮質、上オリーブ核複合体、下丘から遠心性神経支配も受けます。DCNの細胞構造と神経化学は小脳のものと類似しており、これはDCN機能理論の重要な概念です。^[1] したがって、DCNは単なる情報伝達ではなく、より複雑な聴覚処理に関与していると考えられています。

錐体細胞または巨細胞は、DCN の主要な細胞群です。これらの細胞は、2 つの異なる入力システムのターゲットです。最初のシステムは聴神経から発生し、音響情報を運びます。2 番目の入力セットは、蝸牛核の一連の小さな顆粒細胞を介して中継されます。また、多数の隣接する車輪細胞があります。^[2] 顆粒細胞は、聴覚処理に関与するものと、少なくとも下等哺乳類では、頭、耳、顎に関連する体性感覚入力の両方を含む、さまざまな入力のターゲットです。

DCN主細胞からの投射は背側聴条を形成し、最終的にはCICに終結する。この投射は外側上オリーブ（LSO）の投射と明確に重なり合っており^[3]、 ICC O型ユニットへの主要な興奮性入力を形成する^{[4] 。}

生理

DCN の主要細胞は、非常に複雑な周波数強度同調曲線を持っています。蝸牛核IV 型細胞として分類され、^[5]ある周波数の低強度音に反応して発火率が非常に高くなることがありますが、刺激周波数または強度がわずかに増加するだけで、自発的な発火率を下回ります。その後、強度または周波数がさらに増加すると、発火率が増加することがあります。IV 型細胞は広帯域ノイズによって興奮し、特に細胞の最適周波数 (BF) よりすぐ下のノイズノッチ刺激によって興奮します。

VCN のふさふさした細胞は、上オリーブ核複合体への入力を介して、水平軸上の音刺激の位置特定に役立ちますが、タイプ IV 細胞は、垂直軸上の音刺激の位置特定に関与する可能性があります。耳介は周波数を選択的に増幅し、特定の空間領域で特定の周波数の音エネルギーを低下させます。タイプ IV 細胞の複雑な発火パターンは、これらのノッチを検出するのに特に適しています。これら 2 つの位置特定システムの力を組み合わせることで、一般の人は目を使わずに花火が爆発する場所を特定できます。

体性感覚入力はIV型細胞の活動を抑制し、頭部や耳介の動きの間にそれらの活動を沈黙させる可能性がある。^{[6]これについては広範囲に研究されていないが、仰角における音源の定位に重要な役割を果たす可能性がある。同様の効果は視覚系でも見られ、}変化盲として知られる効果である。

現在の DCN の聴覚モデルでは、2 つの抑制因子モデルが採用されています。タイプ IV 細胞は聴神経から直接刺激を受け取り、タイプ II (垂直) 細胞と広帯域抑制因子 (onset-c 細胞) によって抑制されます。

参考文献

^ Bell CC、Han V 他「小脳様構造と小脳機能への影響」Annu.Rev.Neurosci. 2008.Vol31. PMID 18275284
^ Wouterlood FG および Mugnaini E. 蝸牛背側核のカートホイールニューロン: ラットのゴルジ電子顕微鏡による研究。J.Comp Neurol 1984 年 7 月 20 日;227(1) PMID 6088594
^ Oliver, Douglas L.; Beckius, Gretchen E.; Bishop, Deborah C.; Kuwada, Shigeyuki (1997 年 6 月 2 日). 「ネコの下丘における外側上オリーブ核と背側蝸牛核の軸索層の同時順行性標識」. The Journal of Comparative Neurology . 382 (2): 215–229. doi :10.1002/(SICI)1096-9861(19970602)382:2<215::AID-CNE6>3.0.CO;2-6. PMID 9183690.
^ Davis, Kevin A. (2002 年 4 月)。「蝸牛背側核から下丘への機能的に分離された経路の証拠」。神経生理学ジャーナル。87 (4): 1824–1835。doi : 10.1152 /jn.00769.2001。PMID 11929904 。
^ Shofner, WP ; Young, ED (1985 年 10 月)。「蝸牛神経核の興奮性/抑制性反応タイプ: 聴神経の放電パターンおよび電気刺激に対する反応との関係」。Journal of Neurophysiology。54 ( 4): 917–39。doi :10.1152/jn.1985.54.4.917。PMID 4067627。
^ Young, ED; Nelken, I ; Conley, RA (1995 年 2 月)。「蝸牛背側核のニューロンに対する体性感覚効果」。Journal of Neurophysiology。73 ( 2): 743–65。doi : 10.1152 /jn.1995.73.2.743。PMID 7760132 。

外部リンク

NIF 検索 - 蝸牛背側核^{[永久リンク切れ‍ ]}神経科学情報フレームワーク経由

[1] Bell CC、Han V 他「小脳様構造と小脳機能への影響」Annu.Rev.Neurosci. 2008.Vol31. PMID 18275284

[2] Wouterlood FG および Mugnaini E. 蝸牛背側核のカートホイールニューロン: ラットのゴルジ電子顕微鏡による研究。J.Comp Neurol 1984 年 7 月 20 日;227(1) PMID 6088594

[3] Oliver, Douglas L.; Beckius, Gretchen E.; Bishop, Deborah C.; Kuwada, Shigeyuki (1997 年 6 月 2 日). 「ネコの下丘における外側上オリーブ核と背側蝸牛核の軸索層の同時順行性標識」. The Journal of Comparative Neurology . 382 (2): 215–229. doi :10.1002/(SICI)1096-9861(19970602)382:2<215::AID-CNE6>3.0.CO;2-6. PMID 9183690.

[4] Davis, Kevin A. (2002 年 4 月)。「蝸牛背側核から下丘への機能的に分離された経路の証拠」。神経生理学ジャーナル。87 (4): 1824–1835。doi : 10.1152 /jn.00769.2001。PMID 11929904 。

[5] ^ Shofner, WP ; Young, ED (1985 年 10 月)。「蝸牛神経核の興奮性/抑制性反応タイプ: 聴神経の放電パターンおよび電気刺激に対する反応との関係」。Journal of Neurophysiology。54 ( 4): 917–39。doi :10.1152/jn.1985.54.4.917。PMID 4067627。

[6] ^ Young, ED; Nelken, I ; Conley, RA (1995 年 2 月)。「蝸牛背側核のニューロンに対する体性感覚効果」。Journal of Neurophysiology。73 ( 2): 743–65。doi : 10.1152 /jn.1995.73.2.743。PMID 7760132 。