Loading article…
腹側蝸牛核（VCN ）では、聴神経線維はVCNの神経根を介して脳に入ります。腹側蝸牛核は、前腹側（前腹側）蝸牛核（AVCN）と後腹側（後腹側）蝸牛核（PVCN）に分かれています。VCNでは、聴神経線維が二股に分かれ、上行枝はAVCNを支配し、下行枝はPVCNを支配した後、背側蝸牛核へと続きます。聴神経線維による整然とした神経支配により、AVCNは背腹軸に沿って音調局在構造を持ちます。蝸牛の頂部から低周波数に同調した情報を伝達する線維は、AVCNの腹側部分のニューロンと接触します。蝸牛基底部から高周波に同調した情報を伝達するニューロンは、AVCNの背側部のニューロンと接触する。AVCNにはいくつかのニューロン集団が存在する。ブッシュ細胞は、ヘルド終末球と呼ばれる特に大きな終末部を介して聴神経線維から入力を受け取る。ブッシュ細胞は、より一般的なボタンを介して星状細胞と接触する。
前蝸牛神経核には複数の細胞型が存在し、それらは様々な生理学的単位型とほぼ一致している。さらに、これらの細胞型は一般的に特有の投射パターンを示す。
ゴルジ染色法で観察できる、枝分かれした樹状突起領域の性質から名付けられたこれらの細胞は、聴神経線維から大きなHeld末端球を受け取ります。ブッシュ細胞は3つのサブタイプに分かれ、それぞれ上オリーブ核複合体内の異なる標的核に投射します。
球状の茂み状細胞は、大きな軸索を対側の台形体内側核（MNTB）に投射し、上オリーブ核複合体内で単一のHeldのカリックスを介して主細胞とシナプスを形成する。また、いくつかの小さな側枝は、同側の後部（PPO）および背外側オリーブ核（DLPO）、外側上オリーブ核（LSO）、および台形体外側核（LNTB）でシナプスを形成し、対側の背内側オリーブ核（DMPO）、台形体腹側核（VNTB）、外側巨大細胞核（PGL）、および外側毛帯腹側核（VNLL）でシナプスを形成する。軸索は常にMNTBに側枝を送るが、必ずしも他の各核を神経支配する側枝を生み出すとは限らない。[ 1 ]
球状の有毛細胞は、同側ではLSOに、両側では内側上オリーブ核（MSO）とLNTBに、対側ではVNTBとVNLLに投射する。これらの投射の最も重要な目的は、MSOとLSOにそれぞれ両耳間時間およびレベル感度を与えることであると思われる。[ 2 ]
小さな球形の
小型の球状で枝分かれした細胞は、同側の外側上オリーブ核に投射していると考えられる。内側上オリーブ核や台形体の内側核には投射していない。
多極細胞は大きく2つのグループに分けられる。軸索が台形体を通って房室蝸牛神経核から伸びるT星状細胞は、聴神経線維束に沿って並ぶのが特徴的な樹状突起を持つ、より長い樹状突起を持つ。これらの主要な細胞は興奮性である。
これらの細胞は「チョッパー」とも呼ばれる。固有のリズムを持ち、適切な音によって活性化されると、そのリズムに合わせて活動電位を発火する。
前腹側蝸牛神経核（AVCN）（または副蝸牛神経核）は、蝸牛神経の2つの枝の間に位置し、下脚の腹側にあります。
この記事は、 グレイ解剖学第20版（1918年）788ページからのパブリックドメインのテキストを引用しています。