ドロシー・トランプ

ドロシー・トランプ（1964年1月24日 - 2013年3月26日）は、臨床遺伝学を専門とするイギリスの医師であった。彼女の研究は、失明と難聴の遺伝的原因に焦点を当てていた。

ドロシー・トランプは1964年1月24日にノース・ライディング・オブ・ヨークシャーのレッドカーで生まれ、ストックトン・オン・ティーズで育った。両親のレスリー・ジョンとアイリス・トランプ（旧姓アイリス・バトラー）はともにソーシャルワーカーだった。ストックトン・シックス・フォーム・カレッジに通った後、ケンブリッジ大学ダウニング・カレッジで医学を学び、1988年に医学士（MB BCh）の学位を取得した。その後、ハマースミス病院の王立大学院医学部でラジェシュ・V・タッカー教授の指導の下、遺伝学研究者として3年間勤務し、 X連鎖性低リン血症の特定の遺伝子欠陥を探索し、ヒトゲノムの最初のドラフトをマッピングしようとしたグループと協力した。 1996年にその研究で医学博士号を授与された。^{[ 1 ]}

1995年、トランプはケンブリッジに戻り、臨床遺伝学の専門研修を受けながらX連鎖網膜分離症の研究を行った。最終的に彼女はこの疾患の原因となる遺伝子欠陥を特定したが、その発見は競合するチームの後であった。^{[ 2 ]}アデンブルック病院の遺伝学のコンサルタント兼上級講師として、彼女はX連鎖先天性静止夜盲症や眼皮膚白皮症など、眼に影響を与える遺伝性疾患を専門とした。2003年にケンブリッジを離れ、マンチェスターに移り、ヒト分子遺伝学の教授に就任した。マンチェスターでは、眼の遺伝学の研究を続けながら、難聴の遺伝的原因にも関心を持つようになった。これがペロー症候群の原因となる遺伝子欠陥の特定につながり、彼女の研究結果は2013年にAmerican Journal of Human Geneticsに掲載された。彼女は2013年3月26日、49歳で軟部組織肉腫により死去した。^{[ 1 ]}