ラジェシュ・タッカー

ラジェシュ・タッカー OBE FRS FMedSci FRCPath FRCPE FRCP
ラジェシュ・タッカー教授、2014年、王立協会経由の肖像画
生まれる	ラジェシュ・ヴァサントラル・タッカー ( 1954-08-27 )1954年8月27日（70歳）[3]
母校	ケンブリッジ大学(MA、MB BChir、MD、ScD)
配偶者	ジュリー・クレア・マギー[3]
受賞歴	レイモンド・ホートン・スミス賞（1994年）[1]
科学者としてのキャリア
フィールド	カルシウム代謝 神経内分泌腫瘍[2]
機関	オックスフォード大学 ジョン・ラドクリフ病院 チャーチル病院 ミドルセックス病院 ハマースミス病院 ノースウィックパーク病院
Webサイト	ocdem.ox.ac.uk/rajesh-thakker

ラジェシュ・ヴァサントラル・タッカー（1954年生まれ）は、オックスフォード大学ナフィールド臨床医学部のメイ教授であり、オックスフォード大学サマービル・カレッジの研究員です。 [ ^4]タッカーはチャーチル病院とジョン・ラドクリフ病院のコンサルタント医師でもあり、オックスフォード糖尿病・内分泌・代謝センター（OCDEM）の主任研究者（PI）でもあり、2016年春までNIHR / MRC有効性およびメカニズム評価（EME）委員会の委員長を務めていました。 ^{[5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]}

タッカーはケンブリッジ大学ペンブルック・カレッジで教育を受け、文学修士号（MA）、医学士、外科士（MB BChir）、医学博士（MD）、理学博士（ScD）の学位を取得した。臨床研修はミドルセックス病院医学部で修了した。^[3]

タッカー氏の研究は、多発性内分泌腫瘍症1型（MEN1）^{[2] [11] [13] [14]}などの神経内分泌腫瘍と、カルシウム恒常性障害の分子基盤を調査している。^[7]彼は9人の優秀な博士課程の学生を指導しており^{[15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23]彼の研究は}医学研究評議会（MRC）の資金提供を受けている。^[24]

タッカーは、 『内分泌疾患の遺伝的および分子生物学的側面^』[25] 、『内分泌疾患の分子遺伝学』^[26]、『骨生物学および骨格疾患の遺伝学』^[27]など、いくつかの本を編集しています。

タッカー氏は2014年に王立協会フェロー（FRS） に選出されました。推薦状には次のように記されています。

タッカーは、内分泌学、特にカルシウム恒常性に影響を与える副甲状腺および腎臓の疾患に、継続的に多大な貢献をしてきた。基礎科学と臨床の接点における彼の研究は、分子、細胞、生理学的メカニズムに関する重要な遺伝子の発見と洞察をもたらした。これらには、カルシウム感知受容体、Gタンパク質共役受容体（GPCR）の変異の特性評価によるカルシウム感知の機能的経路の特定、およびGPCRエンドサイトーシスを制御するGタンパク質アルファ11サブユニット（Gα11）とアダプタータンパク質2シグマサブユニット（AP2σ）を介したシグナル伝達経路、および症候群性および非症候群性の副甲状腺機能亢進症および副甲状腺機能低下症の分子ベースの分類の定義が含まれており、これにより新たな病態生理学的洞察と診断および治療の進歩がもたらされた。^[28]

タッカーはジュリー・クレア・マギーと結婚しており、クレア・タッカーという一人娘がいる。クレアはケンブリッジ大学クレア・カレッジで医師の資格を取得した。^[3]彼はオックスフォード大学オックスフォード高等学校の理事を務めている。^[29]