| ディスパリーダ 時間範囲:
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| 米国 ミズーリ州のミシシッピアン産のシンバトクリヌス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス: | ウミユリ類 |
| インフラクラス: | イナドゥナタ |
| パーブクラス: | †ディスパリーダ ・ムーア&ラウドン、1943年 |
| 注文[1] | |
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ウミユリ類は、絶滅した海洋動物の亜綱である。[2] [3] [1]ウミユリ類は、単環式の萼と小羽のない細い腕で区別される、種が多く形態的に多様なウミユリ類のグループである。それらは、前期オルドビス紀(トレマドキア)から中期ペルム紀まで分布し、後期オルドビス紀に最も多様性が高まった。[4]
多くのウミユリ類は他の柄のあるウミユリ類に典型的な一般的な形状をしていたが、いくつかの亜群は奇妙な形状をしていた。長く生き残ったカルセオクリニダエ科は横臥型で、平らな頭頂部が海底についた柄に折り返されていた。他の珍しいウミユリ科には、腕のないゾフォクリニダエ科、螺旋状の腕を持つミエロダクティルダエ科、小型で簡略化されたピソクリニダエ科などがある。ウミユリ類は放射状の板の構造と異なる対称面によって長い間分類されてきたが、系統学的アプローチを積み重ねても、提案された多くの亜群の妥当性は確認されていない。しかし、ウミユリ類自体は明確な単系統群として十分に支持されている。[4]
ディスパリーダの主な特徴は以下の通りである: [1] [5]
- 小さな単環式の萼で、基底板はありません。放射板は比例して大きく、複板(複数の構成要素を持つ)になることもありますが、基底板は縮小することがよくあります。
- 近位鰓板はそれぞれの橈骨と癒合する傾向がある。
- 小羽のない細い単列の腕。通常は頻繁に分岐します。
- 頭頂部を構成する 5 つの条線のうちの 1 つに揃った軸を介して、顕著な左右対称性が再発達します。この対称軸は、E 条線 (ホモクリノイド対称性)、D 条線 (ヘテロクリノイド対称性)、C 条線 (イソクリノイド対称性)、または A 条線 (他のウミユリ類では程度は低いが、クリノイド/ベレムノクリノイド対称性) に沿っている場合があります。
- 後部プレートは C 放射状骨の上にあります。
科と属の一覧
ディスパリダの分類は改訂中である。提案されている科の多くは、側系統または多系統である。[5] [6] [4]
アコロクリニダエ科
- アコロクリヌス
- パラコロクリヌス
アブラナ科
- アラージュクリヌス
- イソアラーゲクリヌス
- カリモルフォクリヌス
- リトクリヌス
- メタラゲクリヌス
- ライトクリヌス
アルファクリニダエ科
アナメソクリニダエ科
- アナメソクリヌス
アノマロクリニダエ科
- アノマロクリヌス
- ゲラオクリヌス
アプトクリニダエ科
- オスネイオクリヌス
アテナクリニダエ科
- アテナクリヌス
ベレムノクリニダエ科
- ベレムノクリヌス
- ホワイトオクリヌス
カルセオクリニダ科
- アヌロクリヌス
- カルセオクリヌス
- カタトノクリヌス
- カラクトクリヌス
- キロクリヌス
- キロピンナ
- コルヴクリヌス
- クレマクリヌス
- クントクリヌス
- ダラグクリヌス
- デルタクリヌス
- ディアフォロクリヌス
- ドレロクリヌス
- エオハリシオクリヌス
- エピハリシオクリヌス
- エスパノクリヌス
- グリポクリヌス
- ハリシオクリヌス
- ミニクリヌス
- パラクレマクリヌス
- セナリオクリヌス
- スティバロクリヌス
- シンクロクリヌス
- トリフェロクリヌス
カチロクリニダエ科
- アロカティロクリヌス
- カティロクリヌス
- ユーカティロクリヌス
- コルヴァクリヌス
- イソカティロクリヌス
- メタカティロクリヌス
- ミコクリヌス
- ネオカティロクリヌス
- ノティオカティロクリヌス
- パラカティロクリヌス
- タウカティロクリヌス
- ウファクリヌス
- ゼノカティロクリヌス
シナシナチクリニダエ科(異シナチクリニダエ科、側系統 / 多系統)
- アティフォクリヌス
- シンシナティクリヌス
- ドリオクリヌス
- ジスタクトクリヌス
- グラウコクリヌス
- ヘテロクリヌス
- イソトモクリヌス
- オハイオクリヌス
- セレンディポクリヌス
- テヌイクリヌス
- トリソクリヌス
ハナミズキ科
- コロンビクリヌス
- プレクルソリクリヌス
ドゥルクモクリ科
- ドゥルクモクリヌス
ユーステノクリニダエ科
- カタラクトリヌス
- コーラルクリヌス
- ユーステノクリヌス
- イニョクリヌス
- ペニキュロクリヌス
- ポゴニポクリヌス
- ビルクリヌス
ハプロクリニティ科
- ハプロクリナイト
ホモクリニダエ科(側系統 / 多系統)
- アポダスモクリヌス
- ボダクリヌス
- カタラキクリヌス
- ダイダロクリヌス
- ディフィシリクリヌス
- ドライモクリヌス
- エクテノクリヌス
- ホモクリヌス
- イベクソクリヌス
- カストルクリヌス
- ペニシリクリヌス
- シグカウロクリヌス
- ツングスコクリヌス
イオクリニダエ科(側系統)
マエニリクリニダエ科
- ヘヴィアクリヌス
- マエンニリクリヌス
- プチロボクリヌス
- ヴォセコクリヌス
ミエロダクティルス科
- ブラキオクリヌス
- クリノブラキアトゥス
- エオミエロダクティルス
- ヘルペトクリヌス
- ミュージックリヌス
- ミエロダクティルス
ピソクリニダエ科
- キケロクリヌス
- エオシセロクリヌス
- パラピソクリヌス
- ピソクリヌス
- プレイフォーディクリヌス
- トリアクリヌス
- トリコクリヌス
ピグマエオクリナ科(多系統)
- クロポクリヌス
- ピグマエオクリヌス
- ストルテゴクリヌス
シンバトクリニダエ科
- アビソクリヌス
- フィモクリヌス
- ラマクリヌス
- スティロクリヌス
- シンバトクリヌス
- タイドクリヌス
- セロレウス
テトラゴノクリニダエ科
- ラムセヨクリヌス
- テトラゴノクリヌス
ゾフォクリニダエ科
- パラゾフォクリヌス
- ティアラクリヌス
- ゾフォクリヌス
- アゴストクリヌス?
- アウレオクリヌス
- ブルトピソクリヌス
- カルキカントクリヌス
- チャンギノクリヌス
- クラビクラクリヌス
- デスマクリオクリヌス
- ゴングロクリヌス
- ヘラクリヌス
- ホリノクリヌス
- ヒプソクリヌス
- ヤケリクリヌス
- ジュノクリヌス
- マクナマラティルス
- パラドクソクリヌス
- ペリソクリヌス
- ペリトクリヌス?
- キニオクリヌス
- レグネリクリヌス
- リセトクリヌス
- ステレオブラキクリヌス
- テトラシオノクリヌス?
- タミノクリヌス
- トロフォクリヌス
- キソアレゴクリヌス
参考文献
- ^ abc Wright, David F.; Ausich, William I.; Cole, Selina R.; Peter, Mark E.; Rhenberg, Elizabeth C. (2017). 「Criminoidea (Echinodermata) の系統分類と分類」. Journal of Paleontology . 91 (4): 829–846. doi : 10.1017/jpa.2016.142 . ISSN 0022-3360.
- ^ WI Ausich、DF Wright、SR Cole、JM Koniecki。2018年。オンタリオ州ブレチン・ラーゲルシュテッテの上部オルドビス紀(下部カティアン)産のDisparidおよびhybocrinidウミユリ類(棘皮動物)。Journal of Paleontology 92(5) :850-871 [S. Cole/S. Cole]
- ^ YY Mao、GD Webster、WI Ausich、Y. Li、QL Wang、M. Reich。2018年。中国北部河南省太原層(ペルム紀前期)から発見された新しいウミユリ類動物群。古生物学ジャーナル 92 :1066-1080
- ^ abc Ausich, William I. (2018-12-01). 「形態学的パラドックス:異なるウミユリ類(棘皮動物):古生代系統の系統発生分析」。スイス古生物学ジャーナル。137 (2):159–176。doi : 10.1007 /s13358-018-0147-z。ISSN 1664-2384 。
- ^ ab ムーア、レイモンド C. (1978)。ムーア、レイモンド C.タイヒェルト、カート (編)。パート T、棘皮動物 2、クリノイデア、vol. 2. 無脊椎動物の古生物学に関する論文。ジョルジュ・ユーバグス、RC・ムーア、H・ウィーンバーグ・ラスムッセン、N・ゲイリー・レーン、アルバート・ブライマー、HL・ストリンプル、JC・ブラウワー、ラッセル・M・ジェフォード、ジェームス・スプリンクル、RE・ペック、DB・マクルダ・ジュニア、DL・メイヤー、ミシェル・ルー、ヘルタ・シーベルト-ドレック、RO フェイ、RA ロビソン。コロラド州ボルダーおよびカンザス州ローレンス:カンザス大学およびアメリカ地質学会。ISBN 978-0-8137-3021-9. OCLC 531991.
- ^ “PBDB”. paleobiodb.org . 2020年5月16日閲覧。
