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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ジメチルホスファン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| （CH3）2PH | |
| モル質量 | 62.052 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の気体または無色の液体 |
| 臭い | 悪臭がある |
| 沸点 | 21.1℃ |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
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有毒 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジメチルホスフィンは、化学式(CH 3 ) 2 PHで示される有機リン化合物で、Me 2 PHと表記されることが多い。悪臭のあるガスで、室温より少し低い温度で凝縮して無色の液体になる。ホスフィンのメチル化によって生成することもできるが、より実用的な合成法としては、テトラメチルジホスフィンジスルフィドをトリブチルホスフィンで還元する方法がある。[1]
- (CH 3 ) 2 P(S)−P(S)(CH 3 ) 2 + P((CH 2 ) 3 CH 3 ) 3 + H 2 O → (CH 3 ) 2 PH + SP((CH 2 ) 3 CH 3 ) 3 + (CH 3 ) 2 P(O)(OH)
反応
この化合物は、第二級ホスフィン、すなわちR 2 PH型の化合物の特性を示し、ホスフィン酸に酸化される。
- (CH 3 ) 2 PH + O 2 → (CH 3 ) 2 P(O)(OH)
- (CH 3 ) 2 PH + H + → [(CH 3 ) 2 PH 2 ] +
強塩基（例：リチウムアミド）を用いると、脱プロトン化されてジメチルホスフィド誘導体（例：リチウムジメチルホスフィド） が得られる。
- (CH 3 ) 2 PH + LiNH 2 → (CH 3 ) 2 PLi + NH 3
参考文献
- ^ A. Trenkle、H. Vahrenkamp 「ジメチルホスフィン」無機合成 1982、第 21 巻、p. 180。doi :10.1002/9780470132524.ch40