ディラピオレ

ディラピオレ
名前
	推奨されるIUPAC名 4,5-ジメトキシ-6-(プロパ-2-エン-1-イル)-2H - 1,3-ベンゾジオキソール
	その他の名前 6-アリル-4,5-ジメトキシベンゾ[ d ][1,3]ジオキソール; 1-アリル-2,3-ジメトキシ-4,5-(メチレンジオキシ)ベンゼン
識別子
CAS番号	484-31-1 [引用が必要] ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	9814 ;
ECHA 情報カード	100.149.911
EC番号	621-020-1;
ケッグ	C10449 ;
パブケム CID	10231;
ユニ	438CJQ562D ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80862007;
	InChI InChI=1S/C12H14O4/c1-4-5-8-6-9-11(16-7-15-9)12(14-3)10(8)13-2/h4,6H,1,5, 7H2,2-3H3 キー: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H14O4/c1-4-5-8-6-9-11(16-7-15-9)12(14-3)10(8)13-2/h4,6H,1,5, 7H2,2-3H3 キー: LIKYNOPXHGPMIH-UHFFFAOYAI;
	笑顔 O1c2cc(c(OC)c(OC)c2OC1)CC=C;
プロパティ
化学式	Ｃ12Ｈ14Ｏ4
モル質量	222.240 グラムモル−1
密度	1.163グラム/ cm3
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ディラピオールは有機化合物で、一般的にはディルから抽出される精油ですが、フェンネルの根などさまざまな植物にも含まれています。^[1]この化合物はアピオールと密接に関連しており、ベンゼン環上の異なる位置にメトキシ基を持っています。^[2]^{[3]ディラピオールは}ピペロニルブトキシドと同様にピレトリンなどの特定の殺虫剤と相乗的に作用し、これは昆虫のMFO酵素の阻害によるものと考えられます。^[4]

パセリアピオールやディルアピオールはマウスでは発がん性は検出されなかった。^[5]

参照

^ アジーズ、シャミナ（2008年）。スパイスの化学。インド、ケララ州カリカット：ビドルズ社。pp.227–241[230] 。ISBN 9781845934057。
^ Santos, PAG; Figueiredo, AC; Lourenço, PML; Barroso, JG; Pedro, LG; Oliveira, MM; Schripsema, J.; Deans, SG; Scheffer, JJC (2002). 「Anethum graveolens (ディル) の毛状根培養: 確立、成長、エッセンシャルオイルの経時的変化の研究、および親植物オイルとの比較」。Biotechnology Letters . 24 (12): 1031–1036. doi :10.1023/A:1015653701265. S2CID 10120732.
^ Shulgin, AT; Sargent, T. (1967). 「アピオールとジラピオール由来の向精神性フェニルイソプロピルアミン」. Nature . 215 (5109): 1494–1495. Bibcode :1967Natur.215.1494S. doi :10.1038/2151494b0. PMID 4861200. S2CID 26334093.
^ IN 特許 128,129、Mankombu Sambasivan Swaminathan、「メチレンジオキシフェニル誘導体の改良またはそれに関連する改良」、1970 年 8 月 21 日公開、1970 年 10 月 24 日発行
^ Phillips, David H.; Reddy, M. Vijayaraj; Randerath, Kurt (1984). 「サフロール、エストラゴール、その他の天然アルケニルベンゼンを投与した動物の肝臓で形成された DNA 付加物の 32P 後標識分析。II. 新生雄 B6C3F1 マウス」。発癌性。5 ( 12): 1623–1628。doi :10.1093/carcin/5.12.1623。PMID 6499113 。