| ジヒドロプテロイン酸合成酵素 | |||||||||
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テトラヒドロ葉酸合成経路 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.5.1.15 | ||||||||
| CAS番号 | 9055-61-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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| プテリン結合酵素 | |||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | プテリン_bind | ||||||||||
| パム | PF00809 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| プロサイト | PDOC00630 | ||||||||||
| SCOP2 | 1ajz / スコープ / SUPFAM | ||||||||||
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ジヒドロプテロイン酸合成酵素( DHPS ) は、 EC 2.5.1.15に分類される酵素です。細菌内でジヒドロプテロイン酸を生成しますが、ヒトを含むほとんどの真核生物では発現しません。このため、 PABA前駆体と競合するスルホンアミド系抗生物質の有用なターゲットとなります。
すべての生物は、さまざまな代謝産物の合成のために還元型葉酸補因子を必要とします。ほとんどの微生物は、食物葉酸を利用できる高等脊椎動物細胞の能動輸送システムを欠いているため、葉酸を新たに合成する必要があります。このドメインを含むタンパク質には、ジヒドロプテロイン酸合成酵素( EC 2.5.1.15)のほか、メチルテトラヒドロ葉酸、コリノイド鉄硫黄タンパク質メチルトランスフェラーゼ(MeTr)[1]などのメチルトランスフェラーゼ酵素群があり、これは二酸化炭素固定の ウッド・リュングダール経路の重要なステップを触媒します。
ジヒドロプテロイン酸合成酵素(EC 2.5.1.15)(DHPS)は、6-ヒドロキシメチル-7,8-ジヒドロプテリジンピロリン酸をパラアミノ安息香酸に縮合させて7,8-ジヒドロプテロイン酸を形成する反応を触媒する。これは、6-ヒドロキシメチル-7,8-ジヒドロプテリンから7,8-ジヒドロ葉酸に至る3段階経路の2番目のステップである。DHPSは、パラアミノ安息香酸と競合する基質類似体であるスルホンアミドの標的である。細菌DHPS(遺伝子sulまたはfolP)[2]は、染色体にコードされているか、さまざまな抗生物質耐性プラスミド上に見られる、約275〜315個のアミノ酸残基からなるタンパク質である。真菌Pneumocystis jirovecii(旧称P. carinii)において、DHPSは多機能葉酸合成酵素(遺伝子fas)のC末端ドメインである。[3]
参考文献
- ^ UniProtのユニバーサルタンパク質リソースアクセッション番号Q46389 。
- ^ Crawford IP, Slock J, Stahly DP, Six EW, Han CY (1990). 「pab、両性trpG遺伝子、パラアミノ安息香酸の合成に必要な3番目の遺伝子、およびジヒドロプテロイン酸合成酵素遺伝子を含む、明らかに枯草菌の葉酸生合成オペロン」J. Bacteriol . 172 (12): 7211–7226. doi :10.1128/jb.172.12.7211-7226.1990. PMC 210846. PMID 2123867 .
- ^ Volpe F, Dyer M, Scaife JG, Darby G, Stammers DK, Delves CJ (1992). 「ニューモシスティス・カリニの多機能葉酸合成 fas 遺伝子は、ジヒドロプテロイン酸合成酵素とヒドロキシメチルジヒドロプテリンピロホスホキナーゼをコードすると思われる」. Gene . 112 (2): 213–218. doi :10.1016/0378-1119(92)90378-3. PMID 1313386.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にあるジヒドロプテロイン酸+合成酵素
