ディセントリン

ディセントリン
名前
	推奨されるIUPAC名 (7a S )-10,11-ジメトキシ-7-メチル-6,7,7a,8-テトラヒドロ-2 H ,5 H -ベンゾ[ g ][1,3]ベンゾジオキソロ[6,5,4-デ]キノリン
	その他の名前 ( S )-(+)-ディセントリン
識別子
CAS番号	517-66-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	91532;
パブケム CID	101300;
ユニ	翻訳者 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０１９９６５１;
	InChI InChI=1S/C20H21NO4/c1-21-5-4-11-7-17-20(25-10-24-17)19-13-9-16(23-3) )15(22-2)8-12(13)6-14(21)18(11)19/h7-9,14H,4-6,10H2,1-3H3/t14-/m0/s1 キー: YJWBWQWUHVXPNC-AWEZNQCLSA-N;
	笑顔 CN1CCc2cc3c(c-4c2[C@@H]1Cc5c4cc(c(c5)OC)OC)OCO3;
プロパティ
化学式	Ｃ２０Ｈ２１ＮＯ４
モル質量	339.391 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ディセントリンは、主にクスノキ科の植物種に含まれるアポルフィンアルカロイドで、リンデラ・メガフィラもその1つです。^[1] ディセントリンは高用量で、マウスの疼痛モデルにおいて鎮痛作用を示します。 ^[2]おそらくTRPA1依存性メカニズムを介して作用します。^[2]

参考文献

^ ファン、レイリン;チェン・チェンチー;ファン、ユーリン。オウ、ジュンチ。フー・チェンポー。チェン・チーフ。チャン・チュンミン (1998)。「リンデラ・メガフィラの根由来のd-ディセントリンの抗腫瘍効果」。プランタメディカ。64 (3): 212–215。土井：10.1055/s-2006-957411。PMID 9581516。
^ ab Montrucchio, Deise Prehs; Córdova, Marina Machado; Santos, Adair Roberto Soares (2013-07-04). 「植物由来のアポルフィンアルカロイド S-(+)-ディセントリンは急性および慢性炎症性疼痛モデルの両方で抗疼痛効果を誘発する：TRPA1 チャネルの役割の証拠」PLOS ONE . 8 (7): e67730. Bibcode :2013PLoSO...867730M. doi : 10.1371/journal.pone.0067730 . ISSN 1932-6203. PMC 3701576 . PMID 23861794.