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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
1,3-ジフェニルプロパン-2-オン | |
| その他の名前
1,3-ジフェニルアセトン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.002.728 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ15Ｈ14Ｏ | |
| モル質量 | 210.276 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色固体 |
| 密度 | 1.069グラム/ cm3 |
| 融点 | 32～34 °C (90～93 °F; 305～307 K) |
| 沸点 | 330 °C (626 °F; 603 K) |
磁化率（χ）
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-131.7·10 −6 cm 3 /モル |
| 危険 | |
| 引火点 | 149.4 °C (300.9 °F; 422.5 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ジベンジルケトン、または1,3-ジフェニルアセトンは、中央のカルボニル基に結合した2 つのベンジル基からなる有機化合物です。これにより、中央のカルボニル炭素原子は求電子性になり、隣接する 2 つの炭素原子はわずかに求核性になります。このため、ジベンジルケトンは、ベンジル(ジカルボニル) と塩基とのアルドール縮合反応で頻繁に使用され、テトラフェニルシクロペンタジエノンが生成されます。ジベンジルケトンの分類は、 Vera Bogdanovskaiaによるものとされています。
準備
ジベンジルケトンは、フェニル酢酸のケトン脱炭酸反応によって製造される。1つの方法としては、フェニル酢酸を無水酢酸および無水酢酸カリウムと反応させ、140〜150℃で2時間還流させる。混合物をゆっくりと蒸留すると、蒸留液はほとんど酢酸になる。この反応で二酸化炭素が放出される。得られた液体は、ジベンジルケトンと微量不純物の混合物である。混合物を200〜205℃以上に加熱すると樹脂化が起こり、ケトンの収率が低下する。[1]
参考文献
- ^ Hurd, Charles D.; Thomas, Charles L. (1936). 「ジベンジルケトンとフェニルアセトンの製造」J. Am. Chem. Soc. 58 (7): 1240. doi :10.1021/ja01298a043.