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有機ホスフィン酸は、化学式 R 2−n H n PO 2 H (R =アルキル、アリール) で表される有機リン化合物です。親次亜リン酸(別名ホスフィン酸) の 1 つまたは両方の PH 結合が有機基に置き換えられています。Cyanex ファミリーのジアルキルホスフィン酸は、鉱石から金属を抽出する湿式冶金で使用されます。
モノアルキルホスフィン酸
モノアルキルホスフィン酸は化学式 OP(OH)(H)R で表され、最も単純な例はメチルホスフィン酸です。
ホスフィン酸はマイケル受容体に付加し、例えばアクリルアミドと反応するとH(HO)P(O)CH 2 CH 2 C(O)NH 2となる。
ジアルキルホスフィン酸
ジアルキルホスフィン酸は、化学式R 2 PO 2 Hで表され、Rはアルキルまたはアリール基である。リン(V)中心は四面体分子構造を有する。ジアルキルホスフィン酸は、AerophineおよびCyanexというブランド名で、湿式冶金技術の1つとして金属の抽出および分離に使用されている[1]特徴として、有機置換基は溶解性を与え、結晶化を防ぐために分岐している。[2]
ホルムアルデヒドとH 3 PO 2が反応して(HOCH 2 ) 2 PO 2 H が生成されます。
関連化合物
ジチオジアルキルホスフィン酸 (R 2 PS 2 H)は、式 (RO) 2 PS 2 H のジオルガノジチオリン酸と関連しており、金属の精製における錯化剤としても使用されます。リン酸は、直接の CP 結合よりも RO-P 結合の方が不安定なため、 加水分解を受けやすくなります。
参照
- ホスフィン酸塩、H 2 PO 2 −の塩
参考文献
- ^ スヴァラ、ユルゲン;ヴェーファーリング、ノーベルト。ホフマン、トーマス (2006)。 「リン化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a19_545.pub2。ISBN 3527306730。
- ^ Fleitlikh, I.Yu.; Grigorieva, NA; Kuz'Min, VI; Pashkov, GL (2012). 「ビス(2,4,4-トリメチルペンチル)ジチオホスフィン酸によるコバルト抽出中の酸化還元プロセス」Hydrometallurgy . 129–130: 43–49. Bibcode :2012HydMe.129...43F. doi :10.1016/j.hydromet.2012.08.009.