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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
[( 2 H 3 )メタンスルフィニル]( 2 H 3 )メタン | |
| その他の名前
重水素化ジメチルスルホキシド、DMSO-d6
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 略語 | DMSO-d6 |
| 1237248 | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.016.925 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 2 D 6 OS | |
| モル質量 | 84.17グラム/モル |
| 密度 | 1.19 g/cm3 ( 20℃) |
| 融点 | 20.2 °C (68.4 °F; 293.3 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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重水素化 DMSO はジメチルスルホキシド-d 6とも呼ばれ、ジメチルスルホキシド(DMSO、(CH 3 ) 2 S=O)の同位体であり、化学式は ((CD 3 ) 2 S=O) で、水素原子 ("H") が同位体重水素("D")に置き換えられています。重水素化 DMSO は、 NMR 分光法でよく使用される溶媒です。
生産
重水素化DMSOは、酸化カルシウムなどの塩基性触媒を用いて重水(D 2 O)中でDMSOを加熱することによって生成される。この反応ではd 6生成物への完全な変換は得られず、生成された水を除去してD 2 Oに置き換えることを数回繰り返し、平衡を完全な重水素化生成物に導く必要がある。[1]
NMR分光法での使用

純粋な重水素化DMSOは1H NMR分光法でピークを示さないため、NMR溶媒として一般的に使用されています。[2]しかし、市販のサンプルは100%純粋ではなく、残留DMSO-d 5 1 H NMR信号が2.50ppm(クインテット、J HD =1.9Hz)で観測されます。DMSO -d 6の13C化学シフトは39.52ppm(セプテット)です。[3]
参考文献
- ^ DE出願1171422B、Fruhstorfer、Wolfgang & Hampel、Bruno、「ヘキサジュウテロジメチルスルホキシドの製造方法」、1964年6月4日公開、E. Merck AGに譲渡
- ^ ミシシッピ州チャンダック;中村 哲也竹中 哲;チャウドゥリ、テキサス州;八木内海、M;チェン、J;桑島 K (2013 年 1 月 22 日) 「DMSO で急冷した H/D 交換 NMR 実験におけるスピン脱塩カラムの使用」。タンパク質科学。22 (4)。米国、ニュージャージー州ホーボーケン: Wiley-Blackwell : 486– 91. doi :10.1002/pro.2221。PMC 3610054。PMID 23339068 。2023 年6 月 2 日に取得。
- ^ Gottlieb, Hugo E.; Kotlyar, Vadim; Nudelman, Abraham (1997 年 10 月 17 日). 「微量不純物としての一般的な実験室溶媒の NMR 化学シフト」 . The Journal of Organic Chemistry . 62 (21). ワシントン DC、米国:アメリカ化学会: 7512– 7515. doi :10.1021/jo971176v. PMID 11671879. 2011 年6 月 18 日閲覧。


