デスメチルシタロプラム

デスメチルシタロプラム
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	一般的に：制御不能;
薬物動態データ
消失半減期	50時間
識別子
	IUPAC名 ( RS / S )-1-[3-(メチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-カルボニトリル;
CAS番号	62498-67-3 ;
パブケム CID	162180;
ケムスパイダー	142424 ;
ユニ	3KBX9104IR;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90881082;
ECHA 情報カード	100.057.776
化学および物理データ
式	C 19 H 19 F N 2 O
モル質量	310.372 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CNCCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F;
	InChI InChI=1S/C19H19FN2O/c1-22-10-2-9-19(16-4-6-17(20)7-5-16)18-8-3-14(12-21)11-15( 18)13-23-19/h3-8,11,22H,2,9-10,13H2,1H3 ; キー:PTJADDMMFYXMMG-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

デスメチルシタロプラムは、抗うつ薬シタロプラム（ラセミ体）およびエスシタロプラム（S-エナンチオマー、デスメチルエスシタロプラムと呼ばれる）の活性代謝物である。 ^[1]^[2]シタロプラムやエスシタロプラムと同様に、デスメチルシタロプラムは選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として機能し、その親薬の治療効果の一部に関与している。

参照

^ 「デスメチルシタロプラム」。ヒトメタボロームデータベース。
^ Brøsen K, Naranjo CA (2001 年 8 月). 「シタロプラムの薬物動態および薬力学的相互作用研究のレビュー」.ヨーロッパ神経精神薬理学. 11 (4): 275–83. doi :10.1016/s0924-977x(01)00101-8. PMID 11532381. S2CID 11837037.