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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 100時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 18 H 17 F N 2 O |
| モル質量 | 296.345 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ジデスメチルシタロプラムは、抗うつ薬シタロプラム(ラセミ体)の活性代謝物です。[1] ジデスメチルesシタロプラムは、抗うつ薬エスシタロプラム(シタロプラムのS-エナンチオマー)の活性代謝物です。シタロプラムやエスシタロプラムと同様に、ジデスメチル(es)シタロプラムは選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)として機能し、その親薬の治療効果の一部に関与しています。
参照
参考文献
- ^ Rop PP、Durand A、Viala A、Jørgensen A (1990 年 4 月)。「カラム抽出後の高性能液体クロマトグラフィーによる血漿中のシタロプラム、モノデスメチルシタロプラム、ジデスメチルシタロプラムの同時測定」。Journal of Chromatography。527 ( 1 ) : 226–32。doi :10.1016/s0378-4347(00)82105-2。PMID 2365786。
