デスクロロケタミン

デスクロロケタミン
法的地位
法的地位	CA :スケジュール I; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスB; ラトビアでは違法;
識別子
	IUPAC名 2-フェニル-2-(メチルアミノ)シクロヘキサノン;
CAS番号	7063-30-1 ; 塩酸塩: 4631-27-0 ;
パブケム CID	437168;
ケムスパイダー	386687;
ユニ	部品番号; 塩酸塩: H3MA78UVN7 ;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701342024 DTXSID10595730、DTXSID701342024;
化学および物理データ
式	C13H17NO
モル質量	203.285 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CNC1(CCCCC1=O)c2ccccc2;
	InChI InChI=1S/C13H17NO/c1-14-13(10-6-5-9-12(13)15)11-7-3-2-4-8-11/h2-4,7-8,14H,5-6,9-10H2,1H3; キー:ZAGBSZSITDFFAF-UHFFFAOYSA-N;

デスクロロケタミン（DXE、DCK、2'-オキソ-PCM）は解離性麻酔薬^[1]^{[2]であり、}デザイナードラッグとしてオンラインで販売されています。^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]また、細菌、真菌、ウイルス、原生動物感染症の治療や、1日2mgの用量での免疫調節にも提案されています。^[8]

法的地位

デスクロロケタミンはラトビアでは違法であり^[9]、カナダと英国では全面禁止となっている。^[要出典]

参照

参考文献

^ Robins EG、Zhao Y、Khan I、Wilson A、Luthra SK、Rstad E (2010 年 3 月)。「(18)F 標識 S-フルオロアルキルジアリールグアニジンの合成と in vitro 評価: PET による画像化のための新規高親和性 NMDA 受容体拮抗薬」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。20 (5): 1749–51。doi : 10.1016 /j.bmcl.2010.01.052。PMID 20138515 。
^ US 3254124、Stevens CL、「アミノケトンおよびその製造方法」、1966年5月31日発行
^ Frison G, Zamengo L, Zancanaro F, Tisato F, Traldi P (2016年1月). 「ガスクロマトグラフィー/質量分析、液体クロマトグラフィー/高分解能質量分析、多段質量分析、核磁気共鳴によるデザイナードラッグデスクロロケタミン（2-メチルアミノ-2-フェニルシクロヘキサノン）の特性評価」Rapid Communications in Mass Spectrometry . 30 (1): 151–60. Bibcode :2016RCMS...30..151F. doi : 10.1002/rcm.7425 . PMID 26661982.
^ 「アラート: バルセロナでのデスクロロケタミナヴェンディダコモケタミナ」 (スペイン語)。エネルギー制御。2015 年10 月 2 日に取得。
^ ビジャルバ J (2015 年 3 月 27 日)。「Los efectos desconocidos de la sequía de ketamina」（スペイン語）。副。2015 年10 月 2 日に取得。
^ Knibbs J (2015年10月22日). 「パーティーでの薬物検査は価値を示す」. The Medical Republic.
^ Hájková K、Jurásek B、Čejka J、Štefková K、Páleníček T、Sýkora D、Kuchař M (2019 年 10 月)。「ラットの尿中のデスクロロケタミン代謝物の合成と同定、ならびに液体クロマトグラフィータンデム質量分析を使用したラットの血清および脳組織中のデスクロロケタミンおよび代謝物の定量方法」。薬物検査と分析。12 (3): 343–360。土井：10.1002/dta.2726。PMID 31670910。S2CID 204975994 。
^ DE 4409671、Preiss D、Tatar A、「細菌、真菌、ウイルスまたは原生動物感染症の治療および免疫調節のための 2-メチルアミノ-2-フェニルシクロヘキサノンの使用」、1995 年 5 月 23 日発行
^ “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem” [ラトビアで規制されている麻薬、向精神薬、前駆体に関する規制] (ラトビア語)。ラトビア共和国保健省。 2016 年 3 月 4 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 29 日に取得。

[1] Robins EG、Zhao Y、Khan I、Wilson A、Luthra SK、Rstad E (2010 年 3 月)。「(18)F 標識 S-フルオロアルキルジアリールグアニジンの合成と in vitro 評価: PET による画像化のための新規高親和性 NMDA 受容体拮抗薬」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。20 (5): 1749–51。doi : 10.1016 /j.bmcl.2010.01.052。PMID 20138515 。

[2] US 3254124、Stevens CL、「アミノケトンおよびその製造方法」、1966年5月31日発行

[3] Frison G, Zamengo L, Zancanaro F, Tisato F, Traldi P (2016年1月). 「ガスクロマトグラフィー/質量分析、液体クロマトグラフィー/高分解能質量分析、多段質量分析、核磁気共鳴によるデザイナードラッグデスクロロケタミン（2-メチルアミノ-2-フェニルシクロヘキサノン）の特性評価」Rapid Communications in Mass Spectrometry . 30 (1): 151–60. Bibcode :2016RCMS...30..151F. doi : 10.1002/rcm.7425 . PMID 26661982.

[4] 「アラート: バルセロナでのデスクロロケタミナヴェンディダコモケタミナ」 (スペイン語)。エネルギー制御。2015 年10 月 2 日に取得。

[5] ビジャルバ J (2015 年 3 月 27 日)。「Los efectos desconocidos de la sequía de ketamina」（スペイン語）。副。2015 年10 月 2 日に取得。

[6] Knibbs J (2015年10月22日). 「パーティーでの薬物検査は価値を示す」. The Medical Republic.

[7] Hájková K、Jurásek B、Čejka J、Štefková K、Páleníček T、Sýkora D、Kuchař M (2019 年 10 月)。「ラットの尿中のデスクロロケタミン代謝物の合成と同定、ならびに液体クロマトグラフィータンデム質量分析を使用したラットの血清および脳組織中のデスクロロケタミンおよび代謝物の定量方法」。薬物検査と分析。12 (3): 343–360。土井：10.1002/dta.2726。PMID 31670910。S2CID 204975994 。

[8] DE 4409671、Preiss D、Tatar A、「細菌、真菌、ウイルスまたは原生動物感染症の治療および免疫調節のための 2-メチルアミノ-2-フェニルシクロヘキサノンの使用」、1995 年 5 月 23 日発行

[9] “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem” [ラトビアで規制されている麻薬、向精神薬、前駆体に関する規制] (ラトビア語)。ラトビア共和国保健省。 2016 年 3 月 4 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 29 日に取得。