デロセラスの侵入

デロセラスの侵入
シチリア島の異なる場所から採取された 2 匹のDeroceras invadensの個体(交尾の観察により同一性を確認)
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
注文：	スティロマトフォラ
家族：	アグリオリマ科
属:	デロセラス
種：	D.侵入
二名法名
デロセラスの侵入 ライゼ、ハッチンソン、シュナック、シュリット、2011 [2]

デロセラス・インヴァデンスは、空気呼吸する陸生ナメクジの一種で、アグリオリマシ科の陸生有肺腹足類軟体動物です。2011年まで、この広く分布する種は、デロセラス・パノルミタナム、さらに以前はデロセラス・カルアナエまたはアグリオリマックス・カルアナエとして知られていましたが、Reiseら（2011） ^[2]は、これらの名前が、当時シチリア島とマルタ島でのみ知られていた類似した外観の別種を指していることを示しました。その結果、より広く分布している種がすでによく知られていたにもかかわらず、 D. invadensという新しい名前で再記述する必要がありました。遺伝学的証拠は、 D. invadensがシチリア島の一部を含む南イタリア、おそらく中央イタリアの一部に生息することを示しています。他の場所には、主に過去100年以内に導入されましたが、その拡散は寒い冬の気温によって制限されていました。

成虫の体長は通常20～35 mmです。^[2]皮膚と肉は水分を多く含み、かなり透明です。^[3]皮膚の色は、薄い灰褐色からほぼ黒までさまざまです。よく観察すると、通常は全身に細かい黒い斑点があることがわかります。これは、アルコール保存された標本ではより鮮明に見えます。^[2]呼吸孔は、常にではありませんが、多くの場合、淡色で斑点がありません。^[3]粘液は無色です。

特に北アメリカでは、Deroceras laeve の一部は大きく成長し、D. invadensに酷似している。^[3]これらを区別する有用な手がかりは、動物が妨害されたり保護されたりした場合の尾の先端の形状である。^{[3] [4]} D. invadensの尾は通常、短い距離で足裏から垂直に上方に傾斜しているか、後方に曲がっている。D . laeveの尾は足裏より前方に傾斜している。また、D. invadensの尾は外套膜より長いが、 D. laeveでは同じかそれより短い。^[5]

それでも、D. invadens をD. laeveや、ヨーロッパに生息するDeroceras sturanyi、真のDeroceras panormitanum、Deroceras cecconiiなどのさまざまな類似Deroceras種から確実に区別するには、解剖が必要です。Reise et al. (2011) ^{[2] は、最も重要な解剖学的特徴について議論し、図解しています。D} . invadensのほとんどの個体群では、陰茎の近位部に 2 つの側部ポケット (陰茎盲腸と陰茎葉) があり、これらはほぼ同じ幅で、両方とも丸くて太い端を持っています。3～7 本の枝を持つ顕著な付属陰茎腺が、背側の盲腸と葉の間に付着しています。これらの枝は、D. panormitanumのものよりも輪郭が節くれ立っていません。陰茎牽引筋は、腹側の盲腸と葉の間に付着しています。腸の盲腸は存在しないか、単に直腸が広がった形で表されます。Barker (1999) ^[6]と Sirgel (1973) ^{[7] は}解剖学のその他のさまざまな側面を詳しく説明しています。

分布はハッチンソンら（2014）によって広範囲に調査されている。^[8]原産地はイタリア南部、おそらく中央部であるが^[9]、最初の確実な記録は1930年のイギリスからのものである。 ^{[10]現在、} Deroceras invadensは世界の他の多くの地域に生息しているが、アジアからの記録は1件しかない。^[11]以下のリストは、最初に報告された発見日（特に断りのない限り屋外）を示している。海洋島については最後に別途検討する。

ヨーロッパ

• イタリア – シチリア島の一部を含む南部原産^[9]
• イギリス– 1930年^[10]
• デンマーク – 1937年^[13]
• フランス – 1945年^[14]
• スウェーデン – 1957年頃（温室）^[15] ≤1980（屋外）^[16]
• アイルランド– 1959年^[17]
• フィンランド – ≤1961（温室）^[18] ≤2014（屋外）^[19]
• ノルウェー – 1967年（温室）^[20] 1983年（屋外）^[8]
• ベルギー – 1968年^[21]
• オランダ– 1969年^[22]
• スペイン – 1974年^[23]（カナリア諸島の以前の記録）
• ポルトガル – 1977年^[24]（以前の記録はアゾレス諸島）
• オーストリア– 1977年^[25]
• ドイツ – 1978年^[26]
• スイス – 1982年^[27]
• チェコ共和国– 1996年^[28]
• ルクセンブルク – 1997年^[8]
• アンドラ – ≤2000 ^[29]
• ポーランド – 2001年^[30]
• スロバキア– 2003年（温室）^[31] 2018年（屋外）^[32]
• ロシア – 2009年（温室、トヴェリ州）^[33]
• ギリシャ – 2011年^{[8] [34]}
• モナコ – 2012 ^[8]
• サンマリノ – 2013 ^[8]
• モンテネグロ – 2014年^[12]
• リヒテンシュタイン – 2014 ^[9]
• ハンガリー – 2019年; 1974年の報告書は著者によって撤回された^[35]

2011年以前の分類上の混乱を考慮すると、南東ヨーロッパ（ブルガリア、ギリシャの一部など）からの「広義のD. panormitanum」の以前の記録は再確認されるべきであり、ルーマニアとリトアニアからの記録は誤りか未確認である。 ^[8]

アフリカ

• 南アフリカ – 1963年^[36]
• エジプト – 2005–07 ^[37]
• ケニア – 2012年（米国への輸出で発見）^[8]

アジアとオーストラリア

• イスラエル – 2013年（温室）^[11]
• オーストラリア – 1936年^[8]
• ニュージーランド – 1974年（かなり古い日付を示す状況証拠、ラウル島からの少し古い記録）^[6]

北米：

• アメリカ：カリフォルニア州（1940年）、^[38]ワシントン州およびオレゴン州（2001年）、^[8]コロラド州（2004年）、^[3]ユタ州（2006年）、^[2]ワシントンDC（1998年）^[2]
• カナダ：ケベック州（温室1966年）、^[39]ブリティッシュコロンビア州（1974年）、^[40]アルバータ州（2021年）、^[41]ニューファンドランド島（2012年）。^[42]オンタリオ州の記録は確認が必要です。^[8]
• メキシコ – 1974年^[8]

中南米

• コスタリカ – 2006 ^[8]
• パナマ – 2007年（米国への輸出で発見）^[8]
• コロンビア – 1975年^[8]
• エクアドル – 2012年（2004年の米国への輸出で発見）^[8]
• ペルー – 2012年（米国への輸出で発見）^[8]
• チリ – ≤2003 ^[43]（以前の記録はフアンフェルナンデス諸島から）
• アルゼンチン – 2004年^[44]
• ブラジル – 1991年^[6]

海洋諸島

• フェロー諸島（デンマーク） – 1970年^[45]
• マデイラ島 (ポルトガル) – 1980 ^[46]
• アゾレス諸島 (ポルトガル) – 1957 ^[15]
• カナリア諸島（スペイン） – 1947年^[47]
• トリスタン・ダ・クーニャ (イギリス) – 1982 ^[48]
• ラウル島（ニュージーランド） – 1973年^[6]
• チャタム諸島（ニュージーランド） – 1976年^[49]
• ロード・ハウ島（オーストラリア） – 2000年^[50]
• ノーフォーク島（オーストラリア） – 2013年^[51]
• マリオン諸島（南アフリカ） – 1972年^{[52] [53]}
• フアン・フェルナンデス諸島 (チリ) – 1962 ^[8]

デロセラス・インヴァデンスは、通常、乱れた場所に生息し（例えば、マンチェスターの庭園で最も広く分布するナメクジ種^[54]）、ゴミの下を見つけるのが最も簡単であることが多い。^[55]しかし、この種は森林や草原などの自然の生息地にも広がっている（例えば、英国、テネリフェ島、南アフリカ、オーストラリア）。^[8]湿度の高い場所を好み、-7℃以下の気温では生存できない。^{[53] [56]}分布は冬の低温によって制限されているようで、これが中央ヨーロッパでのゆっくりとした部分的な定着と、気候改善後のスウェーデンでの最近の分布域拡大を説明できるかもしれない。^{[8] [57]}庭園、温室、牧草地、耕作地で重大な害虫となる可能性がある。^{[8] [56] [58]}飼育下では、ナメクジは2、3日で自分の体重と同じ量のレタスを食べる。^[59]

北ウェールズでは、成虫のほとんどは秋に産卵を始め、早春までに死んでいます。この種はどの季節でも見られますが、晩春に最も多く見られます。^[60]ニュージーランドの牧草地では、夏に個体数が大幅に減少します。^[56]イタリア北部の農地では、D. invadensは11月から5月までよく捕獲されますが、夏にはまったく捕獲されませんでした。^[58]

この種の交尾行動は、分類上の特徴を明らかにするためなどもあり、特によく研究されている。^{[2] [6] [61] [62]}交尾は、片方の個体がもう一方の個体の平らな尾にぴったりと付いていくことから始まる（求愛前）。典型的には数分後にリーダー個体が振り返り、肉葉（ペニスの先細りの指のような部分）を突き出し、その後すぐにパートナーも同じようにする。パートナーは頭から尾まで輪になって座ることが多い。求愛の初期には、パートナーを激しく噛んだり、肉葉でパートナーを打ちつけたり、尻尾を激しく振ったりする。これは徐々に、より穏やかに見える肉葉でパートナーを撫でる動作に変わる。求愛中、精子は陰茎盲腸に蓄積する。^[62]約90分後、パートナーは向かい合って向き合い、パートナーの隆起した肉葉の根元を軽くかじると、突然、2匹のペニスが同時に外転する。指のような陰茎盲腸はパートナーの肉葉の裏側に曲がり、そこに精子を移します。陰茎は一定時間（通常は数分間）外転したままになり、その後陰茎葉と陰茎腺も外転します。後者は分泌物をパートナーに移します。^[62]その後すぐに陰茎が引き込まれ（各パートナーは移された精子を吸収します）、その後分離します。

実験室実験では、D. invadensは夜間に活発な運動と摂食を行い、日中は落葉層内またはその下で活動を停止するという日周リズムを示すことが示唆されており、このリズムは光によって同調している。この摂食サイクルは、消化器官の規則的な細胞学的変化を伴う。^[59]

デロセラス・インヴァデンスは、陸生ナメクジとカタツムリ28種の測定結果の中で最も速い這う速度（4.9ミリメートル（0.19インチ）/秒）を示した。^[63]

デロセラス・インヴァデンスは通常、ナメクジ駆除に商業的に使用されている線虫であるファスマルハブディティス・ヘルマフロディタの寄生虫が処理された場所を避ける。しかし、ナメクジが感染すると回避行動は誘引行動に変わる。これは明らかに宿主操作の一例である。また、別の寄生線虫であるファスマルハブディティス・ネオパピロサは、感染していないデロセラス・インヴァデンスにとっても誘引性がある。^[64]

• Animalbaseの Deroceras invadens の分類、簡単な説明、分布、生物学、状態 (脅威)、画像