デビッド・W・ディーマー

デイビッド・ウィルソン・ディーマー（1939年4月21日生まれ）は、アメリカの生物学者であり、カリフォルニア大学サンタクルーズ校の生体分子工学研究教授である。ディーマーは膜生物物理学の分野に多大な貢献をした。彼の研究は、DNA配列の新しい方法と、生命の起源における膜の役割のより完全な理解につながった。

彼は1985年にグッゲンハイムフェローシップを受賞し、キャンベラのオーストラリア国立大学でマーチソン隕石の有機化合物を調査する研究を支援した。彼は2013年から2014年まで国際生命起源学会の会長を務めた。^[要出典]

ディーマーの父、デイビッドは、第二次世界大戦中および戦後にカリフォルニア州サンタモニカのダグラス・エアクラフト社で働き、母ゼナはディーマーと2人の兄弟リチャードとジョンの面倒を見た。1952年、家族はオハイオ州に移り、3人の兄弟はウェスタービル高校に通った。1957年、ディーマーは自己組織化原生動物に関する研究をウェスティングハウス科学人材発掘プログラムに提出し、その年ワシントンDCに招待された40人の受賞者の1人となった。彼はデューク大学に全額奨学金を得て入学し、1961年に化学の学士号を取得した。^[1]

カリフォルニア大学デービス校の若き教授として、ディーマーは電子顕微鏡による研究を続け、筋小胞体の膜内で機能的なATPase酵素に関連する粒子を初めて明らかにした。^[2] 1971年にイギリスのブリストル大学で、また1975年にアレック・バンガムのもとで研究休暇を過ごした後、ディーマーはリポソームに興味を持つようになった。バンガムとの会話が生命の起源における膜の役割についての研究のきっかけとなり、1985年にディーマーはマーチソン炭素質隕石に膜小胞に集合できる脂質のような化合物が含まれていることを実証した。^[3]ディーマーは2011年の著書「First Life」で自己集合プロセスの重要性について説明した。^[4]当時ポスドクだったマーク・エイクソンとの共同研究で、2人はグラミシジンなどのイオンチャネルを通るプロトン透過をモニタリングする方法を確立した。^[5] 1989年、オレゴンでの科学会議から戻る途中、ディーマーは、ナノスケールのチャネルに電圧をかけてDNA分子を個別に引っ張ることで、DNAの単一分子を配列できるのではないかと考えました。DNA配列は、チャネルを通るイオン電流に対する4つの塩基の特定の変調効果によって区別できます。1993年、ディーマーとダン・ブラントンは、NISTのジョン・カシアノウィッツと共同研究を開始し、溶血素チャネルでこの可能性を探り、1996年にナノポア配列決定が実現可能であることを示す最初の論文を発表しました。^[6]ハーバード大学のジョージ・チャーチも同様のアイデアを独自に提案しており、チャーチ、ブラントン、ディーマーの3人は特許申請を行うことを決定し、1998年に認可されました^{。 [7]}マーク・アケソンは1997年に研究に加わり、1999年に、現在ナノポアと呼ばれている溶血素チャネルが単一のRNA分子内のプリン塩基とピリミジン塩基を区別できることを示す論文を発表しました。^[8] 2007年、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（ONT）は、この技術を説明する特許をライセンスし、 ^[9] 2014年に選ばれた研究者にMinIONナノポアシーケンシングデバイスをリリースしました。最初の出版物は2015年に発表され、そのうちの1つでは、MinIONを使用して、確立された540万塩基対ゲノムに対して99.4％の精度で大腸菌DNAをシーケンスしました。^[10]初期の懐疑論にもかかわらず、ナノポアシーケンシングは現在、実行可能な第3世代のシーケンス方法として受け入れられています。^{[11] [12] [13] [14]}

ディーマー氏はまた、サイエンスライターのウォレス・カウフマン氏と共著で、SF小説『FOXP5の探求：ゲノムミステリー小説』（シュプリンガー、2016年）を執筆している。著者らは、アメリカの大学やカザフスタンの科学と政治の登場人物を通して、人間の遺伝子編集の倫理的複雑さを探求している。

^[1]