デビッド・A・フィドック

デビッド・A・フィドック
教育	アデレード大学 パリ第7大学 カリフォルニア大学アーバイン校
科学者としてのキャリア
フィールド	微生物学、免疫学
機関	バイオテクノロジーオーストラリア パスツール研究所 カリフォルニア大学アーバイン校 国立アレルギー感染症研究所、NIH アルバート・アインシュタイン医科大学 コロンビア大学アーヴィング医療センター
論文	ヒトの前赤血球段階で発現する熱帯マラリア原虫の STARP 抗原と LSA-1 抗原の分子および免疫疫学的研究 (1994)
博士課程の指導教員	ピエール・ドゥルイエ
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デビッド・A・フィドック（1965年12月8日生まれ）は、マンハッタンのコロンビア大学アーヴィング医療センターの微生物学および免疫学のCSハミッシュ・ヤング教授であり、医学の教授である。^{[1] [2] [3]}

フィドックはアデレード大学に入学し、1985年に数理科学の学士号と遺伝学の優等学位を取得した。1994年にパリのパスツール研究所で微生物学の博士号を取得した。博士論文の指導教官はピエール・ドゥルイユで、論文の題名は「ヒトの前赤血球期に発現する熱帯マラリア原虫のSTARP抗原とLSA-1抗原の分子および免疫疫学的研究」であった。^{[4] [5] [6]フィドックは}カリフォルニア大学アーバイン校でアンソニー・ジェームズ、国立衛生研究所でトーマス・ウェレムズのもとで博士研究員として研修を受けた。^[4]

博士課程修了後、フィドックはニューヨークのアルバート・アインシュタイン医科大学の微生物学・免疫学科の助教授に就任した。2007年、フィドックはコロンビア大学の微生物学・免疫学科と医学部（感染症部門）の准教授となった。^[2] 2008年以来、フィドックはコロンビア大学の微生物学・免疫学および医学の終身教授を務めている。^[2] 2017年、彼はCSハミッシュ・ヤング寄付講座教授に就任した。2008年から2023年まで、彼はNIH T32が資金提供する微生物学、免疫学、および感染症の大学院プログラムのプログラムディレクターを務めた。2023年、彼はアメリカ熱帯医学衛生学会の次期会長に選出された。^[7]

フィドックの研究は、ヒトの寄生虫である熱帯マラリア原虫Plasmodium falciparumの抗マラリア 薬耐性の背後にある遺伝的および分子的メカニズム、ならびに標的ベースの薬剤の発見と開発、および寄生虫の代謝と生物学に焦点を当てています。^{[8] [9] [10] [非一次資料が必要]彼は、マラリア原虫の遺伝子組み換え方法の開発と、さまざまな第一選択薬（}アルテミシニン、クロロキン、ピペラキンを含む）に対する熱帯マラリア原虫の耐性の遺伝的根拠の解明を主導しました。^{[11] [12] [13] [非一次資料が必要]}

彼はマラリアに関する280以上の論文を発表しており、現在のh指数は97である。彼の研究は34,000回以上引用されている。彼の研究はNIH、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団、国防総省、バローズ・ウェルカム基金、マラリア治療薬ベンチャーから資金提供を受けている。^{[14] [2] [8] [7] [15]}

• 1992年パスツール研究所「ブルス・ルー」奨学金、パリ^[15]
• 1994年パリ第7大学/パスツール研究所博士号取得、最優秀成績^{[7] [2]}
• 2001 マラリア研究における新たな取り組み、バローズ・ウェルカム基金^{[7] [8] [15]}
• 2001ニューヨーク医学アカデミー生物医学研究スピーカー基金^{[7] [8] [15]}
• 2001年エリソン医療財団グローバル感染症の新研究員^{[7] [8] [15]}
• 2004年バローズ・ウェルカム基金感染症病態研究員^{[7] [8] [15]}
• 2014年アメリカ熱帯医学衛生学会より熱帯医学における優れた研究に対してベイリー・K・アシュフォード賞を受賞^{[16] [7]}
• 2015年アメリカ熱帯医学衛生学会評議員に選出^{[16] [7]}
• 2016年アメリカ熱帯医学衛生学会フェローに選出^{[16] [7]}
• 2016年アドバンス・グローバル・オーストラリアン・オブ・ザ・イヤー・オブ・ザ・イヤーをオーストラリア首相より受賞
• 2020年アメリカ熱帯医学衛生学会分子寄生虫学における革新的研究に対するウィリアム・トレーガー賞受賞^{[16] [7]}
• 2020年マラリア薬剤耐性プロファイリングへの重要な貢献により、マラリア医薬品ベンチャーから2020年プロジェクトオブザイヤーを受賞^[14]
• 2023年アメリカ微生物学会会員に選出^{[7] [8] [15]}
• 2023年アメリカ熱帯医学衛生学会会長に選出^{[16] [7]}

• 南米におけるピペラキン耐性マラリアの決定因子。Lancet Infect Dis.（印刷前の電子版）^[17]
• Plasmodium falciparum ABCトランスポーターABCI3は、寄生虫株依存性の多面的抗マラリア薬耐性を付与する。Cell Chem Biol（印刷中）。^[18]
• アフリカとアジアの熱帯マラリア原虫K13変異はアルテミシニン耐性と寄生虫の適応度に影響を与える。Elife 10: e66277. ^[19]
• 耐性難治性P. falciparumキナーゼPKGの阻害は、予防、血液ステージ、および伝播阻止の抗マラリア活性を発揮します。Cell Chem Biol 27: 806-16。^[20]
• Plasmodium falciparum K13の細胞内局在、タンパク質会合およびアルテミシニン耐性特性に関する知見。PLoS Pathog 16: e1008482。^[21]
• 共有結合型マラリア原虫選択的プロテアソーム阻害剤は、試験管内で耐性を生じる傾向が低く、複数の抗マラリア剤と相乗効果を示す。PLoS Pathog 15: e1007722。^[22]
• ピペラキンに対するマラリア原虫の耐性はPfCRTによって引き起こされる。Lancet Infect Dis 19: 1168-9. ^[23]
• Plasmodium falciparumトランスポーターPfCRTの構造と薬剤耐性Nature 576: 315-20. ^[24]

• Google Scholarにインデックスされた David A. Fidock の出版物
• Fidock Lab ウェブサイト (www.fidock.org)