デオキシウリジン一リン酸

デオキシウリジン一リン酸
名前
	IUPAC名 2′-デオキシウリジル酸
	体系的なIUPAC名 [(2 R ,3 S ,5 R )-5-(2,4-ジオキソ-3,4-ジヒドロピリミジン-1(2 H )-イル)-3-ヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル二水素リン酸
	その他の名前ごみ
識別子
CAS番号	964-26-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	58574 ;
ECHA 情報カード	100.012.290
メッシュ	ウリジン-4'-一リン酸
パブケム CID	688;
ユニ	Ｎ９Ｊ１０ＫＦＧ９４ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20242223;
	InChI InChI=1S/C9H13N2O8P/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)19-6(5)4-18-20(15,16)17/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,10,13,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0/s1 キー: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N ; InChI=1/C9H13N2O8P/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)19-6(5)4-18-20(15) ,16)17/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,10,13,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0 /s1 キー: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFBW;
	笑顔 O=P(O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](N\1C(=O)NC(=O)/C=C/1)C[C@@H]2O;
プロパティ
化学式	Ｃ９Ｈ１３Ｎ２Ｏ８Ｐ
モル質量	308.182
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

デオキシウリジン一リン酸( dUMP ) は、共役酸および共役塩基の形でそれぞれデオキシウリジン酸またはデオキシウリジル酸塩としても知られ、デオキシヌクレオチドです。

生合成

デオキシウリジン一リン酸（dUMP）はウリジン一リン酸（UMP）の脱酸素化形態であり、DNAヌクレオチド生合成の成分であるデオキシチミジン一リン酸（dTMP）の前駆体です。^{[1]リボースの2'炭素の}ヒドロキシル基を水素に置き換えることで、UMPは脱酸素化されてdUMPになります。

過剰なATPの存在下では、酵素リボヌクレオチド還元酵素がUDPとの連鎖反応を開始し、デオキシウリジン二リン酸（dUDP）の形成を触媒し、次にリン酸基の付加または除去によってデオキシウリジン三リン酸（dUTP）、さらにデオキシウリジン一リン酸（dUMP）に変換されます。^[3]

下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。^{[§ 1]}

^ バーグ、JM;ティモチコ、JL; Stryer、L. (2002)。生化学(第 5 版)。ニューヨーク：WHフリーマン。ISBN 978-1-4641-2610-9。
^ Shambaugh, GE (1979年6月). 「ピリミジン生合成」.アメリカ臨床栄養学誌. 32 (6): 1290–1297. doi :10.1093/ajcn/32.6.1290. PMID 35970.
^ ギャレット、レジナルド H.; グリシャム、チャールズ M. (2013)。生化学（第 6 版）。ベルモント、カリフォルニア州：ブルックス/コール、Cengage Learning。p. 949。ISBN 9781133106296。