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| 名前 | |
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| IUPAC名
チミジン 5′-(四水素三リン酸)
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| 体系的なIUPAC名
O 1 -{[(2 R ,3 S ,5 R )-5-(2,4-ジオキソ-5-メチル-3,4-ジヒドロピリミジン-1(2 H )-イル)-3-ヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル}四水素三リン酸 | |
| その他の名前
dTTP、2′-デオキシチミジン三リン酸
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.006.064 |
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| メッシュ | チミジン+5'-三リン酸 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C10H17N2O14P3 | |
| モル質量 | 482.168 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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チミジン三リン酸(TTP )はデオキシチミジン三リン酸(dTTP )とも呼ばれ、[1]生体内でのDNA合成に使用される 4つのヌクレオシド三リン酸のうちの1つです。他のデオキシリボヌクレオシド三リン酸とは異なり、チミジン三リン酸の名前には必ずしも「デオキシ」という接頭辞が付きません。[2]これは、dTTPには対応するリボヌクレオシド三リン酸 がなく、代わりにチミジンの5-メチル化を欠くウリジン三リン酸が使用されるためです。
dTTP は、チミジル酸合成酵素によるdUMPのメチル化によって合成されます。
これはDNA リガーゼによって使用され、重なり合った「粘着末端」を作成し、開いた微生物プラスミドの突出末端を閉じることができます。
参考文献
- ^ 「チミジン5'-三リン酸(PAMDB000346)」メリーランド大学ボルチモア校。2018年1月22日。2023年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年10月29日閲覧。
- ^ Coghill, Anne M.; Garson, Lorrin R. 編 (2006)。ACS スタイル ガイド: 科学情報の効果的な伝達 (第 3 版)。ワシントン DC: アメリカ化学会。p. 244。ISBN 978-0-8412-3999-9。
