2,5-ジメトキシ-4-ブチルアンフェタミン

2,5-ジメトキシ-4-ブチルアンフェタミン

名前
推奨されるIUPAC名 1-(4-ブチル-2,5-ジメトキシフェニル)プロパン-2-アミン
その他の名前 2,5-ジメトキシ-4-ブチルアンフェタミン 2,5-ジメトキシ-4-ブチル-1-エチル-(アルファ-メチル)アミン
識別子
CAS番号	63779-89-5 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像 インタラクティブ画像
チェムBL	チェルノブイリ はい
ケムスパイダー	8236274 はい
パブケム CID	10060720
ユニ	6ARH6DPN4N はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90434976
InChI InChI=1S/C15H25NO2/c1-5-6-7-12-9-15(18-4)13(8-11(2)16)10-14(12)17-3/h9-11H,5-8,16H2,1-4H3 はい キー: NGVDYAULSQKEGW-UHFFFAOYSA-N はい InChI=1/C15H25NO2/c1-5-6-7-12-9-15(18-4)13(8-11(2)16)10-14(12)17-3/h9-11H,5-8,16H2,1-4H3 キー: NGVDYAULSQKEGW-UHFFFAOYAF
笑顔 C1(=CC(=C(C=C1CC(C)N)OC)CCCC)OC O(c1cc(c(OC)cc1CC(N)C)CCCC)C
プロパティ
化学式	C15H25NO2の​​​​
モル質量	251.37 グラム/モル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 いいえ 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

2,5-ジメトキシ-4-ブチルアンフェタミン(DOBU) は、あまり知られていない幻覚剤であり、アンフェタミンの代替品である。DOBU は、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。彼の著書「PiHKAL (私が知っていて愛しているフェネチルアミン)」では、2～3 mg の低用量のみがテストされ、持続時間は単に「非常に長い」と記載されている。DOBU は、知覚異常や睡眠障害を引き起こすが、他の影響はほとんどない。強力な幻覚剤であるDOM、DOET、DOPRなどの短鎖同族体と比較すると、DOBU はさらに強い 5-HT ₂ 結合親和性を持つが、動物では幻覚剤の代替にはならず、人間では幻覚作用を起こさない。これは、DOBU が効力が低く、 5-HT _{2A受容体の}拮抗薬または弱い部分作動薬であることを示唆している。^[1]

DOBU の別の異性体も生成され、DOBU の 4-( n-ブチル) 基が他の 3 つのブチル異性体のいずれかに置き換えられ、iso-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル化合物はそれぞれ DOIB、DOSB、DOTB と呼ばれます。いずれも DOBU よりも効力は大幅に低く、DOIB は 10～15 mg 程度、DOSB は 25～30 mg で有効で、どちらも主に刺激剤として作用し、幻覚作用はほとんどまたは全くありません。最も分岐の多い異性体 DOTB は、動物実験でも人間実験でも完全に不活性でした。

• 2,5-ジメトキシ-4-置換アンフェタミン

• PiHKALへのDOBUエントリー
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