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| イヌタヒバリガ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| スーパーファミリー: | 夜行性動物 |
| 家族： | エレビダエ科 |
| 亜科: | ヒキガエル科 |
| 属: | キニア |
| 種： | C.テネラ
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| 二名法名 | |
| キクニアテネラ （ヒューブナー、1818年）
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| 同義語 | |
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Cycnia tenera（イヌタデタイガーモスまたはデリケート サイクニア）は、エレビダエ科の蛾です。ブリティッシュ コロンビア州南部からノバスコシア州、さらに南はアリゾナ州とフロリダ州まで、北米全域に生息しています。この種は不快な匂いがし、警告の超音波信号を発しているという証拠があります。これらの機能は相互に排他的ではないため、 コウモリのエコーロケーションを妨害する可能性もあります
エコロジー
この蛾は、草食動物から身を守る有毒な強心配糖体であるカルデノリドを含む乳白色のラテックスを生産するApocynum cannabinum (イヌタデ、インド大麻)を餌とすることが多い。 [1]また、少なくとも生息域の一部ではトウワタ属のAsclepiasも餌とするが、イヌタデから餌をとることが最もよく報告されている。コウモリとの相互作用については多くの研究がなされているが、成虫の蛾が発するクリック音がコウモリのエコーロケーションを妨害するものなのか、それとも単に警告信号なのかについては議論がある。しかし、この 2 つの機能は相互に排他的ではないため、この問題を解決することは不可能かもしれない。蛾の色は、昆虫食の鳥にとって警告信号となるようだ。[2]化学信号はコウモリの攻撃を防ぐことはできないが、コウモリが捕まえたC. teneraを放つ原因となる。[2] [3]
ライフサイクル
この蛾は生息域の大半で年間数世代にわたって繁殖するため、幼虫は6月から11月まで見られることがあります。[4]
卵は50～100個ずつ産み付けられる。幼虫は少なくとも幼虫初期の段階では5～7匹の集団で餌を食べると報告されている。[1]幼虫は全身が灰色から白っぽい柔らかい毛で覆われている。幼虫は夜間に餌を食べる。
繭は灰色がかっており、幼虫の体毛で覆われています。
成虫の羽は白く、前羽の前面にバターのような黄色の縁があります。脚は黒です。前羽の下側には黒い斑点がある場合があります。体は黄色で、黒い斑点が一列に並んでいます。翼開長は 30～40 ミリメートル (1.2～1.6 インチ) です。
超音波通話
コウモリは、 C. teneraの蛾の鳴き声を消した個体も、そのままの個体も食べようとしません。[2]飛行中の蛾を追うコウモリは、実験では手術で鳴き声を消した（鼓膜器官を破壊した）蛾よりも、そのままのC. tenera を攻撃してカチカチ音を発する頻度が低かった。狩猟中のコウモリが探索段階の鳴き声から接近段階の鳴き声に切り替えたときに、そのままの蛾は鳴き声を発した。 [5]落ち穂拾い攻撃では、コウモリが地面に止まっている蛾を攻撃する際、コウモリはこれらの蛾が聞くことのできない異なる周波数の音を使用し、[6]蛾はコウモリに実際に触れられるまで反応しません。すると、カチカチ音を発する蛾は、鳴かない蛾よりも頻繁に落とされました。
蛾に一度も遭遇したことのないコウモリを使った一連の実験で、フリストフとコナーは、クリック信号がコウモリに不快な蛾を学習させ、それを避けるのに役立つことを発見した。[7]しかし、彼らはその鳴き声に妨害機能がある可能性を否定せず、ラットクリフとフラードは、これらの在来コウモリの20％が蛾への攻撃を中止したことを指摘した。[2]
この鳴き声は、オスの蛾がメスの蛾に合図するためにも使われる。[8]多くのヒョウモンガ科の蛾と同様に、C. tenera は昼夜を問わず飛び回るが、夕暮れ以降に飛ぶことを好む。一方、聴覚は中程度にしか発達していない。そのため、Cycnia teneraの鳴き声は社会的機能よりも防御的機能に近く、警告音としての役割が重要と考えられる。[9]
亜種
- キクニア テネラ テネラ
- Cycnia tenera sciurus (Boisduval、1869)
参考文献
- ^ ab James A. Cohen & Lincoln P. Brower (1983). 「ドッグベインタイガーモスによるカルデノリド隔離」。Journal of Chemical Ecology。9 ( 4): 521– 531。doi : 10.1007 /BF00990224。PMID 24407459。S2CID 36601146。
- ^ abcd John M. Ratcliffe & James H. Fullard (2005). 「コウモリのエコーロケーションに対するタイガーモスクリック音の適応機能：実験的および合成的アプローチ」。実験生物学ジャーナル。208 (24): 4689– 4698。doi : 10.1242/ jeb.01927。PMID 16326950 。
- ^ Barber, JR; Conner, WE (2007). 「捕食者と被食者の相互作用における音響模倣」.米国科学アカデミー紀要. 104 (22): 9331– 9334. Bibcode :2007PNAS..104.9331B. doi : 10.1073 /pnas.0703627104 . PMC 1890494. PMID 17517637.
- ^ David L. Wagner (2005).北米東部の毛虫：識別と自然史ガイド。プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-12144-4。
- ^ James H. Fullard、James A. Simmons、Prestor A. Saillant (1994)。「コウモリのエコーロケーションの妨害：イヌタデタイガーモスは、オオコウモリ（Eptesicus fuscus）の終末攻撃の鳴き声に合わせてクリック音を鳴らす」 （PDF ）。実験生物学ジャーナル。194 ：285～ 298。doi ：10.1242/jeb.194.1.285。PMID 7964403。
- ^ James H. Fullard (1979). 「 Cycnia tenera (Lepidoptera: Arctiidae)の聴覚感受性の行動分析」.比較生理学ジャーナル. 129 (1): 79– 83. doi :10.1007/BF00679914. S2CID 9193371.
- ^ Nickolay I. Hristov & William E. Conner (2005). 「音響戦略：コウモリとタイガーモスの軍拡競争における音響警告音」Naturwissenschaften . 92 (4): 164– 169. Bibcode :2005NW.....92..164H. doi :10.1007/s00114-005-0611-7. PMID 15772807. S2CID 18306198.
- ^ WE コナー (1987). 「超音波：クチ科の蛾、 Cycnia teneraの求愛における超音波の役割」。体験。43 (9): 1029–1031。土井:10.1007/BF01952230。S2CID 43693222。
- ^ James H. Fullard & Nadia Napoleone (2001). 「マクロエピドプテラにおける日周飛行周期と聴覚防御の進化」(PDF) . Animal Behaviour . 62 (2): 349– 368. doi :10.1006/anbe.2001.1753. S2CID 53182157. 2007-06-15にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
さらに読む
- ジェームズ・H・フラード（1984年）。「コウモリの音を聴く： Cycnia tenera Hübner（チョウ目：ヒトリガ科）の防御行動の手がかりとしてのパルス繰り返し率」比較生理学ジャーナルA。154（2）：249-252。doi ：10.1007 /BF00604990。S2CID 19619950。
- マルコム・J・スコブル（1995年）。『鱗翅目：形態、機能、多様性』（第2版）。自然史博物館およびオックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-854952-9。
- ディーン・A・ウォーターズ（2003年）。「コウモリと蛾：学ぶべきことはまだ残っているか？」生理昆虫学。28 （4）：237～ 250。doi ：10.1111/j.1365-3032.2003.00355.x 。
- Susan J. Weller、Nancy L. Jacobson 、 William E. Connor (1999)。「ヒガシガ（チョウ目：ヒガシガ科）の化学的防御と交尾システムの進化」。リンネ協会生物学誌。68 (4): 557– 578。doi : 10.1111/ j.1095-8312.1999.tb01188.x。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Cycnia teneraに関連するメディアがあります。
- アダルト画像
- 大人