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シアノビリン-N ( CV-N ) は、シアノバクテリアNostoc ellipsosporumによって生成されるタンパク質であり、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)を含むいくつかのウイルスに対して殺ウイルス活性を示します。[1]シアノバクテリアのタンパク質であるシアノビリン-N (CV-N) は、強力な抗ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 中和特性を持っています。[2] CV-N の殺ウイルス活性は、ウイルス表面エンベロープ糖タンパク質gp120および gp41 との特異的な高親和性相互作用、およびHIV エンベロープにある高マンノースオリゴ糖を介して媒介されます。 [3]さらに、CV-N はライノウイルス、ヒトパラインフルエンザウイルス、RS ウイルス、および腸管ウイルスに対して活性があります。インフルエンザウイルスに対する CV-N の殺ウイルス活性は、ウイルスのヘマグルチニンに向けられています。[4]
藍藻類のNostoc ellipsosporumには、天然にシアノビリンNというタンパク質が含まれています。米国国立癌研究所（NCI）は、1999年にこのタンパク質の最初の単離と特性評価を行いました。[5]それ以来、特にHIVに対する抗ウイルス薬としてのシアノビリンNの使用が研究の対象となっています。HIVを封入する糖タンパク質gp120に結合する能力はいくつかの研究で実証されており、シアノビリンNをベースにした治療法や予防法の開発につながっています。[5]
構造
シアノビリン-N は、内部に 2 倍の擬似対称性を示す、長く、大部分がベータシートのタンパク質です。2 つの配列繰り返し (1-50 と 51-101) の基本的な原子二乗平均平方根は 1.3 Å 異なりますが、同じ配列の 32% を共有しています。全体の折り畳みは、2 つの繰り返し間の相互作用の数に依存するため、実際には別々のドメインに属していません。[6] CV-N は、 3 本鎖のベータシートとベータヘアピンを含む2 つの相同モチーフのタンデム繰り返しの複製で構成された複雑な折り畳みを持っています。 [7]
参考文献
- ^ Zappe H、Snell ME、Bossard MJ (2008)。「HIVの侵入阻害剤であるシアノビリンNのPEG化」。Adv . Drug Deliv. Rev . 60 (1): 79–87. doi :10.1016/j.addr.2007.05.016. PMID 17884238。
- ^ Dey, Barna, Danica L. Lerner, Paolo Lusso, Michael R. Boyd, John H. Elder, and Edward A. Berger. 「シアノビリン-N の多様な抗ウイルス活性: ヒト免疫不全ウイルス 1 型 gp120 と CD4 およびコレセプターとの相互作用の阻害および多様なエンベロープウイルスの阻害」Journal of Virology 74, no. 10 (2000): 4562–69. https://doi.org/10.1128/jvi.74.10.4562-4569.2000.)
- ^ Botos I、Wlodawer A (2003 年 2 月)。「シアノビリン N: 新しい工夫を凝らした糖結合抗ウイルスタンパク質」。Cell . Mol. Life Sci . 60 (2): 277–87. doi :10.1007/s000180300023. PMC 11138712. PMID 12678493. S2CID 10579615 .
- ^ O'Keefe BR、Smee DF、Turpin JA、Saucedo CJ、Gustafson KR、Mori T、Blakeslee D、Buckheit R、Boyd MR (2003 年 8 月)。「シアノビリン N の強力な抗インフルエンザ活性とウイルスヘマグルチニンとの相互作用」。Antimicrob。Agents Chemother。47 ( 8 ) : 2518–25。doi : 10.1128 /aac.47.8.2518-2525.2003。PMC 166092。PMID 12878514。
- ^ ab Boyd, MR; Gustafson, KR; McMahon, JB; Shoemaker, RH; O'Keefe, BR; et al. (1997 年 6 月). 「ウイルス表面エンベロープ糖タンパク質 gp120 に結合する新しいヒト免疫不全ウイルス不活性化タンパク質、シアノビリン N の発見: 殺菌剤開発への潜在的応用」.抗菌剤および化学療法. 41 (6): 1521–1530. doi :10.1128/AAC.41.7.1521. PMC 163952. PMID 9210678 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ Bewley, C.; Gustafson, K.; Boyd, M.; Covell, DG; Bax, A.; Clore, GM; Gronenborn, AM (1998). 「強力な HIV 不活性化タンパク質であるシアノビリン N の溶液構造」Nature Structural and Molecular Biology . 5 (7): 571–578. doi :10.1038/828. PMID 9665171. S2CID 11367037.
- ^ Botos I、O'Keefe BR、Shenoy SR、Cartner LK、Ratner DM、Seeberger PH、Boyd MR、Wlodawer A (2002 年 9 月)。「強力な抗 HIV タンパク質シアノビリン N と高マンノースオリゴ糖の複合体の構造」。J . Biol. Chem . 277 (37): 34336–42. doi : 10.1074/jbc.M205909200 . PMID 12110688。
外部リンク
- タバコ植物を使ってシアノビリンを生産するという記事— BBCニュース
- Woodrum, BW; Maxwell , J; Allen, DM; et al. (2016 年 6 月6日)。「設計された「ネスト」型シアノビリン N 二量体が抗ウイルス活性を高める」。 ウイルス。8 ( 6 ): 158。doi : 10.3390/ v8060158。PMC 4926178。PMID 27275831。