| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-クロロ-N , N ,6-トリメチルピリミジン-4-アミン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.007.840 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 7 H 10 ClN 3 | |
| モル質量 | 171.627 |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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有毒 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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クリミジンは、殺鼠剤として使用される痙攣性毒物である。クリミジンは元々、製品名カストリックスで知られていた。1940年代に複合企業IGファルベンによって最初に生産された。[1]クリミジンは、米国緊急事態計画およびコミュニティの知る権利法(42 USC 11002)の第302条で定義されているように、米国では極めて危険な物質に分類されており、大量に製造、保管、または使用する施設には厳格な報告義務が課せられている。[2]また、米国では殺鼠剤として使用されなくなったが、他の国では今日でも使用されている。
作用機序
クリミジンは反応性の高い化合物です。クリミジンの毒性の主なメカニズムは、炭水化物とアミノ酸の代謝に使用されるビタミン B6を阻害することです。これは、両方の化合物に含まれるピリミジン環によるものです。ただし、クリミジンがビタミン B6 に拮抗する正確なメカニズムは不明です。クリミジンの毒性のもう 1 つのメカニズムは、アセチルコリンエステラーゼに対する不活性化効果によるものです[3]
アセチルコリンエステラーゼの一部であるセリン残基は求核剤として作用し、最終的にクリミジンに存在するC-Cl結合を置換します。アセチルコリンとは異なり、結果として生じるセリン-クリミジン結合は加水分解されず、酵素を永久に不活性化します。
毒性
クリミジンは即効性のけいれん剤で、LD50は5mg/kgです。最も初期の症状は20~40分以内に現れます。これらの症状には、曝露または摂取した部位の灼熱感、刺激、痒みなどがあります。これらの初期症状に続いてけいれんが起こり、致命的となることもあります。低用量で長期間曝露すると中枢神経系に損傷が生じ、筋肉の硬直、落ち着きのなさ、光や騒音への過敏症を引き起こします。[4]クリミジンは即効性がありますが、分泌も速く、24時間以内に体内から排出されます。
中毒が疑われる場合は、すぐにビタミンB6を静脈内投与する必要がある。
参考文献
- ^ Reigart JR、Roberts JR (2013)。「殺鼠剤」農薬中毒の認識と管理:173–187。
- ^ 「40 CFR: パート 355 の付録 A - 極めて危険な物質とその閾値計画量の一覧」(PDF) (2008 年 7 月 1 日版)。政府印刷局。2011年10 月 29 日閲覧。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ 村上 勇 (1972). 「カストリックスのけいれん作用について」.生化学薬理学. 21 (2): 277–280. doi :10.1016/0006-2952(72)90281-x. PMID 4405126.
- ^ 「クリミジン」。米国国立医学図書館、国立衛生研究所。2016年。
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