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コンピロ種とは、交雑や包括的な遺伝子移入によって近縁の同所性種の遺伝子を獲得した遺伝的に攻撃的な種である。[1] [2]標的種は、種分化に至るまで組み込まれ、絶滅することがある。[1]この種の遺伝的攻撃は、新たに撹乱された生息地の種（先駆種など）、雑草種、および家畜化に関連している。[1]これらは、二倍体または倍数体であり、有性生殖または主に無性生殖である。 [1]コンピロ種という用語は、ラテン語の compilo に由来し、これは、奪う、収集する、強奪する、または略奪することを意味する。[1]生殖障壁が弱く、頻繁に遺伝子移入が行われるそのような種が存在する理由として提案されているのは、遺伝的変異が可能になるということである。生存可能な雑種による遺伝子プールの増加は、新しい表現型や新しい生息地への定着を促進する可能性がある。[3] [4]コンピロ種の概念は科学文献では頻繁に見られず、特に裏付けとなる証拠が少ないため、生物学界では真の進化論的概念として十分に認識されていない可能性がある。[2] [5]
歴史
混成種は、1962年にハーランとデ・ウェットによって初めて記述されました。彼らは 、オーストラリアンブルーステムグラスとしても知られるBothriochloa intermediaなどの幅広いイネ科植物やその他の種を調査しました。 B. intermedia は、特に地理的に限定された地域で、近隣の同所的なイネ科植物種、さらには属と激しく遺伝子移入することがわかりました。[1]この種自体は雑種起源であり、5種類以上の異なるイネ科植物の遺伝物質を含んでいます。[1]ハーランとデ・ウェットは、アンドロポゴネア族のイネ科植物の無融合複合体であるBothriochloa 属、Dichanthium 属、およびCapillipedium属間の相互作用を調査し、これらの細胞遺伝学的モデルを混成種の概念の基礎として使用しました。 [1] [6]これらの属内の種は、有性生殖と無性生殖の両方、高いヘテロ接合性、2倍から6倍の倍数性、および進行中の遺伝子移入の証拠として隣接する集団間の遺伝子流動を示します。[1] [6]しかし、この遺伝子流動はB. intermediaが存在する場合にのみ可能であり、B. intermediaが存在しないと他の種は生殖的に隔離されたままになり、遺伝子移入がB. intermediaに向かって進みます。[1] [7] B. intermediaはこのモデルではcompilospeciesとして識別されます。
その他の例
研究されている他の Compilospecies の例としては、以下のものがあります。
参考文献
- ^ abcdefghij Harlan, Jack R.; de Wet, JMJ (1963年12月). 「Compilospecies Concept」.進化. 17 (4): 497. doi :10.2307/2407101. ISSN 0014-3820. JSTOR 2407101.
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