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| コルポデラ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ツァーリ |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | アルベオラータ |
| 門: | アピコンプレックス |
| 注文： | コルポデリダ |
| 家族： | コルポデリダエ シンプソン＆パターソン、1996 |
| 属: | コルポデラ ・チェンコフスキー、1865年 |
| 種 | |
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本文を参照してください。 | |
| 同義語 | |
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Colpodella は5種とさらに 2 種を含む胞子虫の属である: [1]これらはアピコンプレックス類の類縁関係をすべて共有しているが、寄生性ではなく自由生活性である。 [1]この属の多くのメンバーは、以前は別の属であるSpiromonasに分類されていた。
タイプ種はColpodella pugnax Cienkowski 1865である。
説明
これらは小さい（ 直径20 μm未満）鞭毛のある原生生物です。のライフサイクルは、鞭毛のある 栄養体と、ライフサイクルの生殖段階である嚢子の2 つの主な段階で構成されています。
Colpodella 属の栄養体はPerkinsus 属の遊走子と形態学的に類似しているが、この 2 つの分類群は特に関連しているわけではない。両属の運動期には、前方直交鞭毛、小胞状ミトコンドリアクリステ、内胞膜、および微小孔がある。Colpodella 属と Perkinsus 属の両種には、側面が開いた切頂円錐 (擬似円錐と呼ばれることもある)、細胞の長さを占めるロプトリー、およびより小さなミクロネームがある。ロプトリーとミクロネームは両方とも細胞の前部で発生する。3 層のペリクルが細胞膜の下にあり、それ以外は胞膜と亜頂端で発生する広く離れた微小管で構成される。一部の種には突出性細胞小器官 (毛嚢胞) がある。
パーキンサス属とは異なり、コルポデラ属は自由生活性で、他の自由生活性原生生物を貪欲に捕食する。ほとんどの種は細胞膜を貫通して獲物の細胞質を消費すると思われる。この摂食方法はミゾサイトーシスと呼ばれる。摂食中、捕食者は前部（吻）を獲物に付着させる。吻には擬円錐体が含まれており、これが付着部を取り囲む微小管のリングに変形する。獲物の細胞質はその後、大きな後部食胞に引き込まれる。
摂食後、細胞は鞭毛を失い、球状になり、嚢胞化し、分裂（つまり繁殖）する。嚢胞は単純な球体である。食胞は嚢胞内の大きな中央の液胞として現れ、分裂が進むにつれて、残った液胞の物質は残余体に縮小する。通常、コルポデラは4つの娘細胞に分裂する（2つの場合もある）。[1]これは、繁殖中に通常より多くの娘細胞を生成する真のアピコンプレックス亜綱およびパーキンサスとは対照的である。例えば、パーキンサス属は最大32個の細胞を生成できるが、トキソプラズマ属は128個の細胞を生成する。娘細胞は鞭毛を伸ばし、嚢胞壁が破裂し、細胞は残余体を残して泳ぎ去る。少なくとも2つの種で、性的なプロセスが観察されている。[1]
分類
この科はアピコンプレックス類の姉妹群のようです。[2]彼らの生活様式は、アピコンプレックス類の自由生活の祖先を代表するものかもしれません。1つの大きな違いは、この属はパーキンシー属のように側面が開いたコノイド（擬コノイド）を持っているのに対し、コノイドを持つアピコンプレックス類（コノイダス科）は閉じたコノイドを持っていることです。
この科のもう一つの属はAcrocoelusです。
現在属内に含まれる種:
- Colpodella edax (Klebs 1892) Simpson & Patterson 1996
- コルポデラ シュードエダクス ミルニコフ & ミルニコフ 2007
- Colpodella pugnax Cienkowsky 1865 非シンプソン & パターソン 1996
- Colpodella angusta (Dujardin 1841) Simpson & Patterson 1996 [ Dingensia angusta (Dujardin 1841) Patterson & Zoelffel 1991 ]
他の属に移された種: [3]
- Colpodella gonderi (Foissner & Foissner 1984) Simpson & Patterson 1996はMicrovorax gonderi (Foissner & Foissner 1984) Cavalier-Smith 2017 として記載
- Colpodella perforans (Hollande 1938) Patterson & Zölffel 1991 はChilovora perforans (Hollande 1938) Cavalier-Smith & Chao 2004として記載
- Colpodella pontica Mylnikov 2000ヴォロモナス・ポンティカ役 ( Mylnikov 2000) Cavalier-Smith & Chao 2004
- Colpodella pugnax シンプソン & パターソン 1996 非 Cienkowsky 1865、Algovora pugnax として(Simpson & Patterson 1996) Cavalier-Smith & Chao 2004
- Colpodella tetrahymenae Cavalier-Smith 2004はMicrovorax tetrahymenae として分類される(Cavalier-Smith & Chao 2004) Cavalier-Smith 2017
- Colpodella turpis シンプソン & パターソン 1996 年Algovora turpis として(シンプソン & パターソン 1996) キャバリア・スミス & チャオ 2004
- Colpodella unguis パターソン & シンプソン 1996としてColpovora unguis (パターソン & シンプソン 1996) Cavalier-Smith 2017
- Colpodella vorax (ケント、1880) Simpson & Patterson、1996 年Dinomonas vorax としてケント 1880
臨床
これらの微生物は通常、ヒトの病原体とはみなされていない。しかし、ナチュラルキラー細胞が欠乏している中国人女性の赤血球に感染したという報告がある。[4]
参考文献
- ^ abcd Alastair GB Simpson; David J. Patterson (1996). 「捕食性鞭毛虫Colpodella pugnax Cienkowski (Apicomplexa) の超微細構造と同定、およびColpodella turpis n . sp.の説明と属の概要」。系統的寄生虫学。33 (3): 187–198。doi :10.1007/BF01531200。
- ^ Brian S. Leander; Olga N. Kuvardina; Vladimir V. Aleshin; Alexander P. Mylnikov; Patrick J. Keeling (2003). 「Colpodella edax (Alveolata) の分子系統学と表面形態学: アピコンプレックス類の貪食栄養性祖先に関する知見」( PDF)。Journal of Eukaryotic Microbiology。50 (5): 334–340. doi :10.1111/j.1550-7408.2003.tb00145.x. PMID 14563171。2012-04-01に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2011-10-14に取得。
- ^ Cavalier-Smith, Thomas (2018). 「クロミスタ界とその8つの門：ペリプラスチドタンパク質標的化、細胞骨格とペリプラスチドの進化、そして古代の分岐を強調した新たな統合」。プロトプラズマ。255 ( 1 ) : 297–357。doi : 10.1007 / s00709-017-1147-3。PMC 5756292。PMID 28875267。
- ^ Yuan CL、Keeling PJ、Krause PJ、Horak A、Bent S、Rollend L、Hua XG (2012)中国の女性におけるコルポデラ属の寄生虫感染症。 Emerg Infect Dis 18(1):125-127 doi: 10.3201/eid1801.110716
外部リンク
- Leander, Brian S.; Keeling, Patrick J. (2003). 「胞子進化における形態形成」(PDF) . Trends in Ecology and Evolution . 18 (8): 395–402. CiteSeerX 10.1.1.452.8288 . doi :10.1016/S0169-5347(03)00152-6. 2012-04-01 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2011-10-14に取得。