クリノフィブラート

クリノフィブラート
臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 2-(4-{1-[4-(1-カルボキシ-1-メチルプロポキシ)フェニル]シクロヘキシル}フェノキシ)-2-メチルブタン酸;
CAS番号	30299-08-2 ;
パブケム CID	2787;
ドラッグバンク	DB09006 ;
ケムスパイダー	21613360 ;
ユニ	0374EZJ8CU;
ケッグ	D01300 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6046638;
化学および物理データ
式	Ｃ28Ｈ36Ｏ6
モル質量	468.590 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)C2(CCCCC2)C3=CC=C(C=C3)OC(C)(CC)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C28H36O6/c1-5-26(3,24(29)30)33-22-15-13-20(14-16-22)28(17-8-7-9-18-28)21-11-10-12-23(19-21)34-27(4,6-2)25(31)32/h10-16,19H,5-9,17-18H2,1-4H3,(H,29,30)(H,31,32) ; キー:OGGAHXJZRRGBTK-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

クリノフィブラート（INN）（商品名リポクリン）はフィブラート系薬剤であり、ビスフェノールZの誘導体である。^[1]

合成

シクロヘキサノンとフェノールの反応によりビスフェノールZ（3）が得られる。 ^[2]これを塩基存在下でクロロホルムとメチルエチルケトンで処理すると、バルジェリーニ反応によりクリノフィブラートが得られる。^[3]

^ Takeuchi N, Kukita H, Kajiyama G, Fujiyama M, Ishikawa K, Miki H, Mishima T, Murata K, Asano T (1982年4月). 「新しい脂質低下薬クリノフィブラートの高脂血症患者の胆汁および血清脂質に対する影響」.アテローム性動脈硬化症. 42 (2–3): 129–39. doi :10.1016/0021-9150(82)90145-9. PMID 7073798.
^ Patil LS、Suryawanshi VS、Pawar OB、 Shinde ND (2011)。「ビスフェノールの合成のための改良された高効率法」。e - Journal of Chemistry。8 ( 4): 2016–2019。doi : 10.1155/2011/372673。
^ US 3716583、Nakamura Y、Aono S、Agatsuma K、Tanaka Y、「フェノキシカルボン酸誘導体」、1973年2月13日発行、住友化学株式会社に譲渡