クラベリーナ・ピクタ

クラベリーナ・ピクタ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
亜門:	トゥニカタ
クラス：	ホヤ類
注文：	無鰓亜綱
家族：	キバナフジ科
属:	クラベリーナ
種：	C.ピクタ
二名法名
	クラベリーナ・ピクタ; （ヴェリル、1900）
同義語
	Aplidium crassum Herdman、1886 ; Chondrostachys picta (Verrill、1900) ; Diazona picta Verrill、1900 ; Rhodozona picta (Verrill、1900)

Clavelina picta は、一般にはイシホヤとも呼ばれ、 Clavelina属(「小さなボトル」)に属するホヤ類の一種です。この動物は、すべてのホヤ類と同様に、固着性の濾過摂食動物です。

説明

Clavelina pictaは様々な寒色系色をしています。管の縁は赤みがかった紫色から濃い紫色です。体は半透明です。^[2]

Clavelina pictaは無脊椎動物の濾過摂食者で、内柱の繊毛を利用して、流入管から鰓腔に流れを誘導して摂食する。^[3]内柱の粘液腺は、流入する水と食物粒子を濾過するために使用する粘液を分泌する。選別された粘液は繊毛によって動かされ、食物を背溝に沿って食道に運ぶ。ホヤの食事は主に藻類とプランクトンである。ホヤには触手もあり、大きな粒子が口管に入らないようにしている。

C. pictaを含むホヤ類は、酸やアレロケミカルなどの防御手段も備えており、微生物や捕食生物による感染や摂取を阻止する。^[4] ^{[5]これらの特性により、製薬会社にとって貴重なものとなっている。また、}C. pictaを 含む一部のホヤ類には、代謝毒としてバナジウムという元素金属が含まれており、捕食者にとって食べにくくする効果がある。^[6]

分類

脊索動物門に属する尾索動物または被嚢動物は、脊椎動物を持たないが、幼生のときには背神経索と脊索を持つ。被嚢動物の幼生も自由遊泳し、オタマジャクシのように見える。幼生は成体になるとこれらの特徴を失う。^[7]これは、被嚢動物が適応した生息地に関係していると考えられている。被嚢動物は脊椎動物に最も近い現生種である。^[8]

分布

この種はフロリダ、バハマ、カリブ海の海域に生息しています。^[2]コロニーはサンゴ礁の中や周囲に見られ、海岸近くに生息する中深層の底生生物です。

生息地

Clavelina picta は、黒サンゴ、海綿動物、ヤギ類に付着した大きな群れを形成することが多い。コロニーには数百の個体が含まれることもある。^[2] C. picta は数百の個体を含むコロニーを形成する。幼生は定着し、乳頭を使って表面に付着する。幼生は感覚器官を使って適切な生息地を探す。これらの幼生器官には眼点と耳石が含まれる。眼点は光を検出するために使用され、耳石は幼生が重力に対して方向感覚を持つのに役立つ。^[9]

ホヤ類は皮膚の毒性や臭いのため捕食者が少ないが、サメ、サンゴ礁の魚、ヒトデ、カタツムリ、カニなどがホヤ類を食べることもある。^[10]

再生

Clavelina picta は無性生殖と有性生殖の両方で繁殖できる。無性生殖は胚発生によって起こる。^[11] 胚発生とは、体細胞組織が胚に成長する出芽による生殖である。ホヤ類の有性生殖は、1 つの卵子が受精することによって起こる。ホヤ類はほとんどの場合、雌雄同体であり、独立して繁殖するために精子と卵子を持っている。受精は水中で産卵によって起こり、ホヤ類は受精するために精子と卵子を放出し、幼生は成虫の隣に定着する。^[12]

参考文献

^ WoRMS - 世界海洋生物登録簿 - Clavelina picta (Verrill, 1900)
^ abc ほぼ私たち!? ホヤ、ホヤ類、ホヤ類、尾索動物亜門、脊索動物門 pt 2
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[1] WoRMS - 世界海洋生物登録簿 - Clavelina picta (Verrill, 1900)

[autogenerated1-2] ほぼ私たち!? ホヤ、ホヤ類、ホヤ類、尾索動物亜門、脊索動物門 pt 2

[3] Macginitie, GE (1939年12月). 「被嚢類の給餌方法」.生物学速報. 77 (3): 443–447. doi :10.2307/1537654. ISSN 0006-3185. JSTOR 1537654.

[4] Mydlarz, Laura D.; Jones, Laura E.; Harvell, C. Drew (2006). 「海洋および淡水無脊椎動物の自然免疫、環境要因、および疾病生態学」。Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics。37 : 251–288。doi : 10.1146/ annurev.ecolsys.37.091305.110103。ISSN 1543-592X。JSTOR 30033833 。

[5] ラメシュ、チャトラガッダ;トゥラシ、ブーシャン・ラオ。ラジュ、モハンラジュ。タクール、ナルシン。デュフォセ、ローラン (2021-05-26)。「被嚢類とその関連微生物からの海洋天然産物」。マリンドラッグ。19 (6): 308.土井: 10.3390/md19060308。ISSN 1660-3397。PMC 8228501。PMID 34073515。

[6] Stoecker, D (1980). 「底生ホヤ類の化学的防御と生態の関係」(PDF) .海洋生態学進歩シリーズ. 3 : 257–265. Bibcode :1980MEPS....3..257S. doi :10.3354/meps003257. ISSN 0171-8630.

[7] Holland, Linda Z. (2016年2月). 「被嚢類」. Current Biology . 26 (4): R146–R152. doi : 10.1016/j.cub.2015.12.024 . PMID 26906481. S2CID 235602431.

[8] ラシオッピ、クラウディア;ヴァローソ、マリア・カルメン。コッポラ、ウーゴ。ロウ、イライジャ・Ｋ．ブラウン、C. タイタス;スワラ、ビリー・J。クリスティアン、ライオネル。ストルフィ、アルベルト。フィロメナのリストラトーレ（2017年12月）。「被嚢モルグラ・オクルタにおけるメラニン形成の進化的喪失」。エボデボ。8 (1): 11.土井: 10.1186/s13227-017-0074-x。ISSN 2041-9139。PMC 5516394。PMID 28729899。

[9] ラシオッピ、クラウディア;ヴァローソ、マリア・カルメン。コッポラ、ウーゴ。ロウ、イライジャ・Ｋ．ブラウン、C. タイタス;スワラ、ビリー・J。クリスティアン、ライオネル。ストルフィ、アルベルト。フィロメナのリストラトーレ（2017年12月）。「被嚢モルグラ・オクルタにおけるメラニン形成の進化的喪失」。エボデボ。8 (1): 11.土井: 10.1186/s13227-017-0074-x。ISSN 2041-9139。PMC 5516394。PMID 28729899。

[10] Holland, Linda Z. (2016-02-22). 「被嚢類」. Current Biology . 26 (4): R146–R152. doi : 10.1016/j.cub.2015.12.024 . ISSN 0960-9822. PMID 26906481. S2CID 235602431.

[11] マーク、コワルスキー;アンセルミ、キアラ。堀田、康二；ブリゲル、パオロ。ザニオーロ、ジョヴァンナ。カイッチ、フェデリコ。ローゼンタール、ベンヤミン。ネフ、ノーマ F.石塚、キャサリン・Ｊ．パルメリ、カーラ J.岡本、ジェニファー（2021年1月）。「性的発達と無性的発達：同じ被膜を生み出す 2 つの異なるプログラム」。セルレポート。34 (4): 108681.土井:10.1016/j.cellrep.2020.108681。PMC 7949349。PMID 33503429。

[12] カスティージャ、フアン・カルロス;マンリケス、パトリシオ H.デルガド、アレハンドロ P.ガルガッロ、リギア。天使、レイバ。ラディック、デオダート (2007-11-13)。「バイオフォームは、自由に産卵する海洋被嚢における幼生の定着を強化します。」米国科学アカデミーの議事録。104 (46): 18120–18122。Bibcode :2007PNAS..10418120C。土井：10.1073/pnas.0708233104。ISSN 0027-8424。PMC 2084306。PMID 17984045。