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| CLDN25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CLDN25、クローディン25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | HomoloGene : 19476; GeneCards : CLDN25; OMA :CLDN25 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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クローディン25は、ヒトではCLDN25遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [3]
関数
この遺伝子は、クローディン ファミリーのメンバーをコードします。クローディンは、膜貫通タンパク質であり、タイトジャンクション ストランドの構成要素です。タイトジャンクション ストランドは、上皮細胞シートまたは内皮細胞シート間の細胞間空間を溶質と水が自由に通過するのを防ぐ物理的な障壁として機能し、細胞極性とシグナル伝達の維持にも重要な役割を果たします。[RefSeq 提供、2010 年 6 月]。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000228607 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: Claudin 25」。2018年6月1日閲覧。
- 1. ^ ª GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000228607 – Ensembl、2017 年 5 月
- 2. ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- 3. ^ 「Entrez Gene: Claudin 25」。2018年6月1日閲覧。
- 4. ^ Campbell M、Munnich A、Hashimoto Y (2024 年 3 月)。「CLDN25 の機能喪失変異がペリツァウス・メルツバッハ様白質ジストロフィーを引き起こす」Human Molecular Genetics、ddae038、PMID 38493358。DOI: 10.1093/hmg/ddae038。https://doi.org/10.1093/hmg/ddae038
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