サーキュレン

サーキュレンは、中心の多角形がベンゼノイドに囲まれて融合した大環状アレーンである。^[1]この分子クラス内の命名法は、中心多角形の大きさに等しい、コアを取り囲むベンゼン環の数に基づいている。合成された例としては、[5]サーキュレン（コランヌレン）、[6]サーキュレン（コロネン）、[7]サーキュレン、^[2]^[3]^[4]^[5]、[12]サーキュレン（ケクレン）などがある。これらの化合物は、より大きなクラスの測地線ポリアレーンに属している。[5]サーキュレンがボウル型で、[6]サーキュレンが平面であるのに対し、[7]サーキュレンは独特の鞍型構造をしている（カリックスアレーンの円錐や部分円錐と比較）。ヘリセンは、ベンゼン環の配列が閉じた環ではなく開いたらせんを形成する概念的に関連する構造のクラスである。

クアドランヌレン（[4]サーキュレン）

単純な[4]サーキュレン化合物自体は合成されていないが、誘導体であるテトラベンゾ[4]サーキュレン（クアドランヌレンとも呼ばれる）は合成されている。^[6]

[8]サーキュレンス

[8]サーキュレン誘導体2,5,6,9,10,13,14-オクタメチル-3,4,7,8,11,12,15,16-オクタ(4-トリル)[8]サーキュレンの単離が報告されている。 ^[7] 親分子[8]サーキュレンの機能的に安定した形態であるテトラベンゾ[8]サーキュレン(TB8C)も報告されている。^[8]^[9]^[10]

複素環式サーキュレン

複素環式サーキュレンとは、周囲の縮合環が単純な炭化水素ではなく、少なくとも 1 つの他の元素を含む化合物です。サルフラワーは、チオフェンをベースとした安定した複素環式オクタサーキュレンです。

ギャラリー

コランヌレン（[5]サーキュレン）
コロネン（[6]サーキュレン）
[7]サーキュレン
ケクレン（[12]サークレネ）

参考文献

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[10] Miller, Robert W.; Averill, Summer E.; Van Wyck, Stephen J.; Whalley, Adam C. (2016年12月2日). 「官能基化テトラベンゾ[8]サーキュレンの合成のための一般的な方法」. The Journal of Organic Chemistry . 81 (23): 12005. doi :10.1021/acs.joc.6b02244. PMID 27934450.