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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-[(2-シクロプロピルフェノキシ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
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| メッシュ | シラゾリン |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C13H16N2Oの | |
| モル質量 | 216.284 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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シラゾリンは、 α 1Aアドレナリン受容体に対する完全作動薬であり、α 1Bおよびα 1Dアドレナリン受容体に対する部分作動薬であり、 [1] α 2アドレナリン受容体に対する非選択的拮抗薬でもあります。[2]これらの特性の組み合わせにより、シラゾリンは効果的な血管収縮剤になると考えられています。[2]
シラゾリンは、脳の視床下部室傍核のα1アドレナリン受容体を活性化することで、ラットの食物摂取量を減少させることも示されています。 [3]シラゾリンの投与は、ラットの食物摂取量の減少を示した同じ受容体を活性化することで、サルの空間記憶に障害をもたらすようにも思われます。[4] [5]しかし、予備研究では、 α2アドレナリン受容体の刺激により、作業記憶が比較的改善されました。[4]
参考文献
- ^ Horie, K; Obika, K; Foglar, R. (1995). 「イミダゾリンαアドレナリン受容体作動薬(オキシメタゾリンおよびシラゾリン)のヒトクローンα1アドレナリン受容体サブタイプに対する選択性」British Journal of Pharmacology . 116 (1): 1611–8. doi :10.1111/j.1476-5381.1995.tb16381.x. PMC 1908909. PMID 8564227 .
- ^ ab Ruffolo, RR Jr.; Waddell, JE (1982). 「イミダゾリンの受容体相互作用。IX. シラゾリンはα1アドレナリン作動薬およびα2アドレナリン拮抗薬である」。薬理学および実験治療学ジャーナル。222 (1): 29–36。PMID 6123592 。
- ^ Davies, BT; Wellman, PJ (1992). 「 α1アドレナリン受容体作動薬シラゾリンのラットの摂取行動に対する影響」.ヨーロッパ薬理学ジャーナル. 210 (1): 11–16. doi :10.1016/0014-2999(92)90645-K. PMID 1350985.
- ^ ab Arnsten, AFT; Jentsch, JD (1997年9月). 「アルファ1アドレナリン作動薬シラゾリンは老齢サルの空間作業記憶能力を低下させる」.薬理学生化学および行動. 58 (1): 55–59. doi : 10.1016/s0091-3057(96)00477-7 . ISSN 0091-3057. PMID 9264070. S2CID 20663570.
- ^ Imbery、Irdmusa、Speidell、Streer、Griffin、Ted E.、Mitra S.、Andrew P.、Mark S.、John D. (2007 年 12 月 15 日)。「ラット脳切片における熱分類された前視床下部ニューロンの発火率に対する、α 1 アドレナリン受容体作動薬シラゾリンの影響」。Brain Research。1193 : 93–101。doi : 10.1016 / j.brainres.2007.12.016。PMC 2268753。PMID 18184607。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
